本发明涉及一种用于RNA加帽的化合物及其应用，属于基因工程技术领域。该化合物具有式I所示结构，采用该化合物进行mRNA5’端加帽，具有较好的加帽效率，加帽后的mRNA能稳定且高产量的表达蛋白；采用本发明化合物作为帽结构制备RNA疫苗或药...

本发明所述式(Ⅰ)化合物具有多种晶型化合物，其晶型化合物除纯度更高之外，还表现出良好的稳定性，尤其是晶型Ⅰ、晶型Ⅱ和晶型Ⅲ；此外，其晶型化合物注射后能够更加平稳的释放，能够保证血药浓度较长时间内平稳的保持在一定浓度。

本发明涉及一种用于RNA加帽的环状取代化合物及其应用，属于基因工程技术领域。该化合物具有式VI所示结构，采用该化合物进行mRNA5’端加帽，具有较好的加帽效率，且加帽后的mRNA能稳定且高产量的表达蛋白；采用本发明化合物作为帽结构制备R...

本发明涉及一种用于RNA加帽的化合物及其应用，属于基因工程技术领域。该化合物具有式I所示结构，采用该化合物进行mRNA5

本发明提供了作为TGF

本发明提供了一种新的四氢萘类化合物、其立体异构体、溶剂合物、或药学上可接受的盐，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物或组合物在预防和/或治疗中枢神经性疾病中的用途，其中所述化合物具有式(I)所示结构：其中，X、Y、Z、W和R均...

本发明提供了作为ATX(Autotaxin)抑制剂的一类新的咪唑并噻唑类化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗哺乳动物具有ATX(Autotaxin)表达增加的病理学特征的疾病，其中所述化合物具有式(I)所示...

本发明属于药物领域，具体涉及式(I)所示的神经氨酸酶抑制剂类化合物、或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、或药学上可接受的盐，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物及其药物组合物在制备治疗和/或预防病毒性疾病或抑制神经...

本发明提供了作为GLP

本发明涉及一种用于抑制冠状病毒的吸入剂及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。该吸入剂包括瑞德西韦和/或其药学上可接受的盐。本发明的用于抑制冠状病毒的吸入剂，由于采用小剂量肺部给药，可以使微粉化或气雾化的瑞德西韦吸入时能够达到有效的肺...

本发明提供了作为ATX(Autotaxin)抑制剂的一类新的芳杂环化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗哺乳动物具有ATX(Autotaxin)表达增加的病理学特征的疾病，其中所述化合物具有式(I)或(II)...

本发明涉及一种长效恩替卡韦前药及其制备方法和应用。该恩替卡韦前药具有式Ⅰ所示的结构，该化合物在体内能缓慢、持续、稳定地释放并转化为恩替卡韦原药，达到长效的目的。在式I中，R1、R2和R3的定义如说明书所述。的定义如说明书所述。

本发明提供了作为钙拮抗剂的一类新的尼莫地平磷酸酯衍生物，包含所述衍生物的药物组合物，以及使用所述衍生物和组合物作为钙拮抗剂，用于治疗或预防缺血性脑血管病、偏头痛，轻度蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛、突发性耳聋、轻/中度高血压，蛛网膜下腔出...

本发明涉及一种具有式I结构的稠环化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其溶剂化物或者其前药分子。本发明提供的该类新的稠环类化合物能够有效的与ASK1结合并作为ASK1抑制剂，从而可以阻滞ASK1控制的下游通路，缓解或治愈ASK...

本发明提供了能够调节法尼酯X受体(FXR)活性的一类新的螺桥环化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗哺乳动物由FXR介导的疾病，其中所述化合物具有式(I)所示结构，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体...

本发明提供了作为ATX(Autotaxin)抑制剂的一类新的芳杂环化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗哺乳动物具有ATX(Autotaxin)表达增加的病理学特征的疾病，其中所述化合物具有式(I)所示结构，...

本发明涉及一种长效恩替卡韦前药及其制备方法和应用。该恩替卡韦前药具有式Ⅰ所示的结构，该化合物在体内能缓慢、持续、稳定地释放并转化为恩替卡韦原药，达到长效的目的。

本发明涉及一种尼莫地平药物组合物、尼莫地平注射液及其制备方法。该尼莫地平药物组合物由尼莫地平和Kolliphor HS15组成；或者由尼莫地平、Kolliphor HS15和适量的药物制剂中可接受的辅料组成；所述Kolliphor HS...

本发明涉及一种长效雷沙吉兰前药及其制备方法和用途，所述长效雷沙吉兰前药的结构如式I所示:

本发明公开了一种ATX抑制剂及其制备方法和应用。本发明的具有式I结构特征的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药，能够与Autotaxin结合并作为Autotaxin抑制剂，进而能够应用于预防和治疗具有Autotaxin...