本发明公开了一种4‑氨基‑7‑碘吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪的制备方法，包括以下步骤：先进行4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪与碘或氯化碘的反应，再与N‑碘代丁二酰亚胺反应，得到4‑氨基‑7‑碘吡咯并[2,1‑f]...

本发明公开了一种3‑哌啶‑2‑基‑氮杂环丁烷‑3‑醇衍生物的制备方法，包括以下步骤：以

本发明公开了一种1‑环丙甲酰基哌嗪盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：先用三氟乙酸脱去4‑(环丙烷羰基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯中的叔丁氧羰基保护基，再与酰氯进行成盐反应，得到1‑环丙甲酰基哌嗪盐酸盐。本发明的1‑环丙甲酰基哌嗪盐酸盐制备方法具...

本发明属于化学医药领域，具体涉及尼拉帕尼(2‑[4‑((3S)‑3‑哌啶基)苯基]‑2H‑吲唑‑7‑甲酰胺)对甲苯磺酸盐的晶型A及其制备方法，本发明中的晶型A，其X‑射线粉末衍射图在2theta值为9.5±0.2°、13.2±0.2°、...

本发明涉及依鲁替尼的制备方法。其步骤为化合物A((R)‑3‑(4‑苯氧基苯基)‑1‑(哌啶‑3‑基)‑1H‑吡唑并[3,4‑D]嘧啶‑4‑胺)与化合物C通过酰化反应得到中间体B，最后经过消除反应得到依鲁替尼；本发明提供的制备方法反应条件...

本发明属于生物技术领域及化学领域，涉及一种用于溶解脂肪酸的母液基质组合物、母液及其制备方法。一种用于溶解脂肪酸的溶剂基质组合物，其含有环糊精、聚山梨酯类、泊洛沙姆。发明同时提供给了以该组合物为基础的脂肪酸溶解溶剂、脂肪酸溶液及含脂肪酸的...

本发明涉及一种抗原结合单元稳定的嵌合型抗原受体，其中包含胞外的抗原结合单元、跨膜结构域、以及细胞内共刺激信号域，其中所述抗原结合单元相对于肿瘤特异性靶点表达稳定，所述抗原结合单元包含通过由SEQ ID NO.2氨基酸序列编码的铰链相连接...