本申请涉及生物技术领域，具体公开了一种分泌表达重组

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测细胞迁移能力的方法。本发明公开了一种检测细胞迁移能力的方法，包括S1～S3中至少一种：S1：对细胞进行染色；S2：采用占位划痕法进行划痕；S3：采用含丝裂霉素C的培养基培养细胞3～16h，所述丝裂...

本实用新型公开了一种细胞划痕实验装置，包括盒体，所述盒体内设置有若干用于培养待测细胞的培养槽，所述盒体的顶部活动覆盖有盒盖，所述盒盖底部设置有一一对应插设在培养槽中的针体，所述针体远离盒盖的端部与培养槽的底壁相抵接；其具有操作简单，效率...

本实用新型涉及核酸气溶胶净化装置技术领域，更具体地，涉及一种核酸气溶胶净化保护罩，所述核酸气溶胶净化保护罩为设有中空腔体的箱体，所述箱体设有可拆卸的底板，所述箱体上设有进风口和排风口，所述进风口上覆盖设有气溶胶滤膜，在所述气溶胶滤膜外活...

本发明公开了用于修复DMD基因突变的核酸序列及系统，基因编辑系统可敲除X染色体第31792310位至第31854834位，或第31747866位至第31838091位，或第31747866位至第31854834位之间的Dystrophi...

本发明提供了一种用于治疗杜氏肌营养不良症的gRNA，包括用于敲除Dys基因43号内含子的gRNA和用于敲除Dys基因54号内含子的gRNA。本发明还提供了一种用于治疗杜氏肌营养不良的gRNA、表达载体、CRISPR‑Cas9系统，以及它...

本发明涉及感染性疾病免疫技术领域，尤其涉及一种定点编辑CCR5基因的方法。本发明根据hTRIM5/CypA基因和人的CCR5基因，构建基于CRISPR/Cas9系统的gRNA载体；然后将基于CRISPR/Cas9系统的gRNA载体和同源...

本发明提供了一种用于敲除BCL11A基因或者BCL11A基因增强子的gRNA、gRNA组合物、表达载体、CRISPR‑Cas9 RNP、CRISPR‑Cas9 RNP组合物、CRISPR‑Cas9系统、电转方法和试剂盒及其用途，本发明使...

本发明提供了一种用于制备可异体移植T细胞的基因编辑系统，其特征在于，该系统包括在CRISPR/Cas9特异性敲除人TCR基因中用于特异性靶向TCR基因的sgRNA，所述sgRNA在TCR基因上的靶序列符合5′‑G(21N)NNGRRT‑...

本发明提供了一种用于修复HBB1基因点突变的gRNA、基因编辑系统、表达载体和基因编辑试剂盒。本发明同时针对β17(A→T)以及β41‑42(‑TCTT)定点修复，通过一次基因编辑即可修复HBB基因两个常见的突变位点，拓展了地中海贫血症...

本发明提供了一种用于修复HBB1基因点突变的gRNA、基因编辑系统、表达载体和基因编辑试剂盒。本发明同时针对β17(A→T)以及β41‑42(‑TCTT)定点修复，通过一次基因编辑即可修复HBB基因两个常见的突变位点，拓展了地中海贫血症...

本发明提供了一种用于敲除CCR5基因的gRNA、表达载体和CRISPR‑Cas9系统及其用途，本发明使用CRISPR‑Cas9技术，对HIV病毒进入人体细胞的辅助受体CCR5基因进行切割，设计和操作简便、突变效率高，成本低，而且有效实现...

本实用新型公开了一种医疗器械用消毒杀菌式防碰撞的烘干装置，包括支撑杆、风机、拉头、内圈和外圈，所述支撑杆的上端安装有电动机，且支撑杆的中间位置设置有烘干箱，所述烘干箱的内部安装有电热丝，所述风机安装于支撑杆下端的左右两侧，且风机的外侧连...

本发明提供一种基因编辑系统，提供了一种表达载体，还提供了一种HIV指示细胞或者HIV指示细胞系的制备方法，还提供了采用该方法制备的HIV指示细胞或者HIV指示细胞系，以及该基因编辑系统和表达载体的用途。与现有的慢病毒相比，本发明提供的制...

本发明公开了一种用于敲除CCR5基因的gRNA、基因敲除系统及试剂盒，所述基因敲除系统通过Nickase蛋白结合一对RNA嵌合体来进行，联合使用一对RNA嵌合体分别结合于靶基因的正义链和反义链，通过Nickase的作用分别在两条链上产生...

本发明公开了一种基因编辑系统，所述基因编辑系统将膜融合抑制多肽的编码序列定点整合到细胞的安全港基因，使得膜融合抑制肽表达，而细胞的安全港基因不表达。本发明对CCR5基因进行敲除，操作简便，耗时短；CCR5基因缺失结合膜融合抑制肽过表达，...

本发明公开了一种dead SaCas9‑Fok1系统及其构建方法与应用，由于SaCas9分子量小，p‑dead SaCas9‑Fok1重组质粒利用dead SaCas9替代传统的dead SpCas9，降低SpCas9空间位阻对Fok1...

本发明提供了一种造血干细胞，所述造血干细胞的ZBTB7A基因表达量降低或不表达。本发明采用CRISPR技术对胎儿血红蛋白基因抑制因子进行敲除，操作简便，耗时短；胎儿血红蛋白基因抑制因子‑‑ZBTB7A，在敲除后对有核红细胞的正常功能没有...

本发明公开了一种用于敲除CXCR4基因的gRNA、基因敲除系统及试剂盒，本发明筛选出切割效率高的靶位点以及设计、制备出特异靶向目标基因的gRNA，通过CRISPR‑Cas9技术有效敲除CXCR4基因，以及通过CRISPR‑nickase...

本实用新型涉及实验设备领域，公开了一种恒温培养箱，包括气流室、培养室与电控室，所述气流室和所述培养室设于所述恒温培养箱的下部，所述气流室和所述培养室由通风板隔开；所述电控室设于所述恒温培养箱的上部；所述气流室内设有冷风机和暖风机；所述暖...