下述通式(1)所表示的催化剂。其中，在上述通式(1)中，R

一种催化剂，含有钕、钠、及配位基，所述配位基为下述结构式(1)表示的化合物，所述钕与所述配位基通过以摩尔比计1:2(钕：配位基)的比率络合形成，

公开了通式(I)所表示的化合物或所述化合物的可药用盐或所述化合物或可药用盐的溶剂化物；包含所述化合物、所述可药用盐或所述溶剂化物的药物组合物；所述化合物、所述可药用盐或所述溶剂化物用于预防或治疗感染性疾病的用途；使用所述化合物、所述可药...

以下述结构式(1)～(13)中的任一个表示的化合物及其制造方法、含有所述化合物的含化合物的组合物、抗癌剂、和抗幽门螺杆菌剂。

本发明提供一种光学活性α‑三氟甲基‑β‑氨基酸衍生物的制备方法，其在由铜化合物以及光学活性膦化合物所得的铜‑光学活性膦络合物的存在下，使得由下述通式(1)表示的化合物、与由下述通式(2)表示的化合物进行反应，得到由下述通式(3)表示的光...

一种癌细胞增殖抑制剂，包含选自结构式(1)～(8)所表示的化合物中的至少一种，所述癌细胞为过量表达野生型表皮生长因子受体的癌细胞及表达表皮生长因子受体突变体vIII的癌细胞中的至少一种。

以结构式(1)～(13)中的任一个表示的化合物及其制造方法、含有所述化合物的含化合物的组合物、抗癌剂、和抗幽门螺杆菌剂。

本发明涉及将WecA及其直系同源的活性阻碍剂、与MurX及其直系同源的活性阻碍剂和RNA合成阻碍剂中的至少一种并用的并用抗抗酸菌药、抗抗酸菌药的筛选方法、和WecA及其直系同源的活性阻碍剂。

本发明涉及一种化合物的制造方法，其为下述通式(1)所表示的化合物的制造方法，该制造方法包括使下述通式(3)所表示的化合物、与下述通式(4)所表示的化合物进行反应的反应步骤。其中，在所述通式(1)中，R1及R2表示可具有取代基的脂肪族基、...

由下列通式(1)表示的化合物，和用于生产由通式(1)表示的化合物的方法，所述方法包括：使由下列通式(2)表示的化合物、由下列通式(3)表示的化合物和由下列通式(4)表示的化合物在一起反应：其中R1表示羧基的任何保护基、和氢原子，R2和R...

以结构式(1)～(13)中的任一个表示的化合物及其制造方法、含有所述化合物的含化合物的组合物、抗癌剂、和抗幽门螺杆菌剂。

一种催化剂，是将下述结构式(1)表示的化合物、硝基烷化合物、含钕化合物、含钠化合物与碳结构体混合而得的。

为了发现对癌的治疗等有效的靶分子、提供与该分子特异性地结合的抗体、以及以该抗体作为有效成分的抗癌剂等，通过SST-REX来进行前列腺癌细胞株之间(LNCaP-CR细胞与LNCaP细胞之间)的比较，作为参与肿瘤发生等的分子鉴定了CXADR...

本发明提供一种下述通式(1)所示的化合物。其中，所述通式(1)中，R1表示羟基的保护基及氢原子的任一种。R2表示甲基及乙基的任一种。

由下列通式(1)表示的化合物，和用于生产由通式(1)表示的化合物的方法，所述方法包括：使由下列通式(2)表示的化合物、由下列通式(3)表示的化合物和由下列通式(4)表示的化合物在一起反应：其中R1表示羧基的任何保护基、和氢原子，R2和R...

下面的通式(1)表示的硫代酰胺化合物：通式(1)其中，在通式(1)中，R1表示-OR11和-NR12R13其中之一；R2和R3每个独立地表示酰胺基的保护基和氢原子其中之一；R11表示羟基的保护基和氢原子其中之一；R12和R13每个独立地...

肽，其包括选自由下列示出的SEQ?ID?NO:1到SEQ?ID?NO:4表示的氨基酸序列的至少任何一种氨基酸序列：ALGDSLYGAASLN(SEQ?ID?NO:1)；MTVDNPASTTNKDKLFSVWK(SEQ?ID?NO:2)；...

通过在酸性条件下分解从属于拟无枝酸菌属的微生物得到的拟无枝酸菌霉素或其盐，得到本发明的新型化合物或其盐，它们由下述通式(1)表示，并具有细胞增殖抑制活性。在下述通式(1)中，“R”表示氢原子或烷基。通式(1)

本发明提供一种含有下述结构式(A)所示的化合物的、针对由无义突变形成的提前终止密码子的通读诱导剂以及含有前述通读诱导剂的治疗无义突变型遗传疾病的药物。