本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及其在淋巴癌方面的应用，其结构式为：

本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及其在肺癌方面的应用，其结构式为：

本发明涉及一种拉深模脱料机构，包括内部竖直设有柱形沉孔的下模承座，所述下模承座的柱形沉孔内至下往上依次同轴设有背板、引伸下模环、导环，所述导环的上方压设有螺接在下模承座顶端的压板，所述背板、引伸下模环、导环、压板上均同轴开设有用于引伸冲...

本发明属于无机催化材料领域，具体涉及一种羟基锡酸铁/石墨烯复合光催化剂及其制备方法。本发明先制备出氧化石墨和羟基锡酸铁粉末，再配制成溶液，混合搅拌后转移到反应釜中在高温箱式炉中反应5~8h，此过程中氧化石墨被还原成石墨烯，并与FeSnO...

本发明属于纳米材料制备和生物医学领域，具体涉及一种四氧化三锰‑乳白蛋白（Mn3O4‑LA）纳米球及其制备与应用。所述Mn3O4‑LA纳米球是由油酸修饰的疏水性Mn3O4纳米颗粒与酶水解、DTT处理后的α‑LA通过疏水作用自组装而成；其平...

本发明提供一种六相逆变器供电的无轴承磁通切换电机驱动方法及系统，本发明把无轴承磁通切换电机中三相转矩绕组改接为六相转矩绕组，然后把空间对称的两相转矩绕组尾端并联后，再和三相悬浮绕组中的一相串联，且三相悬浮绕组采用星型连接方式。这样六相转...

本发明公开了一种海带来源的褐藻功能寡糖的酶解制备方法，其是以海带为原料，采用碳酸钠碱提获得褐藻胶，再利用褐藻胶裂解酶酶解并通过凝胶色谱纯化，制得所述褐藻功能寡糖。采用本发明方法可使海带中不易被人体吸收利用的高黏度多糖降解成富含生理活性的...

本发明提供一种次磷酸铝杂化阻燃剂及其制备方法，该阻燃剂是以氮化碳、次磷酸类物质和铝盐为主要原料，在超声辅助搅拌作用下制成；所述次磷酸铝杂化阻燃剂中氮化碳与次磷酸铝的重量比为0.05～0.35:1。本发明制备的次磷酸铝杂化阻燃剂与未经杂化...

本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种MI‑2关键中间体及其制备方法。该方法是以3,4‑二氯苯甲酸为起始原料，经7步反应得到所述MI‑2关键中间体。所涉及的反应操作简单、条件温和、易于处理，所用的试剂及仪器皆为实验室常用易得的，具有...

本发明公开了一种具有光催化分解水制氢性能的超薄二维纳米片，属于材料制备和光催化技术领域。采用层状HTi2NbO7为前驱体，通过离子交换辅助液体法，以四丁基氢氧化铵作为剥离剂，成功合成超薄二维HTi2NbO7纳米片，HTi2NbO7纳米片...

本发明涉及一种可实现内外圆周放射孔抽芯的机构及其使用方法，该机构包括由上至下依次设置的定模块、动模块、型芯固定板、垫块和模脚圈，动模块设有型腔，型芯固定板设有型芯；动模块设有第一圆环状凹槽，第一圆环状凹槽内设置有轴销定位板，轴销定位板内...

本发明涉及一种丁腈橡胶选择性非均相溶液加氢催化剂的制备和使用方法。该方法包括以下步骤：以二氧化硅为载体，采用多种不同功能硅烷偶联剂分别修饰载体后负载贵金属颗粒，制备出活性颗粒分散度高，并且载体表面具有排斥腈基(‑CN)极性基团的贵金属负...

本发明公开了用于VOCs降解的分子筛光催化剂的制备方法和应用，所述的分子筛光催化剂种类为MFI结构的ZSM‑5、β和Y型沸石。沸石分子筛先后经有机酸及在不同气氛下高温煅烧处理后，使分子筛表面微观化学性质得以调控，通过对分子筛进行改性处理...

本发明属于食品技术领域，具体涉及一种紫背菜果汁复合饮料的制备方法。通过制备紫背菜汁与苹果汁，二者混合后，再加入蜂蜜、盐、柠檬酸进行调配，最后再添加稳定剂明胶、海藻酸钠、琼脂稳定剂、白砂糖，制得复合饮料。该复合饮料风味独特，口感良好，营养...

本发明涉及一种电力系统精准三维培训演练方法，首先采集电力现场的设备以及组件的尺寸、朝向和位置信息；将采集到的信息进行重新编译，形成数据交互和融合，产生三维模型；然后将三维模型进行模块化拆分，获得不同部件的尺寸、朝向和位置；根据培训需要，...

本发明公开了一种氧化锆‑细菌纤维素负载钯基燃料电池催化剂的制备方法，属于燃料电池催化材料制备技术领域。将ZrOCl2·8H2O和已前处理的细菌纤维素溶于水中充分分散搅拌，干燥和煅烧获得氧化锆‑细菌纤维素载体，随后加入氯钯酸溶液中充分搅拌...

本发明公开了一种基于三硫化二锑致密薄膜的平面结构杂化太阳能电池，属于薄膜材料与器件领域。该太阳能电池包括透明导电的衬底、电子传输层、光吸收层、空穴传输层和金属电极，所述光吸收层是用比例为1:1.5~2.5的SbCl3和硫脲作为前驱体，通...

本发明涉及一种等离激元增强的有机光伏电池及其制备方法，所述光伏电池包括透明导电的衬底、空穴传输层、金纳米棒、有机活性层和金属电极。其制备方法包括：（1）清洗透明导电的衬底、烘干并进行等离子体清洗；（2）通过旋涂法在ITO上旋涂PEDOT...

本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸I在制备抗人结肠癌药物的应用。该化合物具有抑制人结肠癌细胞增殖作用。其结构式为：

本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸H及制备抗人结肠癌药物的应用。该化合物具有抑制人结肠癌细胞增殖作用。其结构式为：