富山化学工业株式会社专利技术

富山化学工业株式会社共有71项专利

  • 本发明涉及下述通式(式中,R1表示羧基等;R2表示氢原子等;R3表示可被取代的芳基等;X1表示羰基;X2表示键;X3表示键;X4表示键等;A表示可被取代的苯基等)表示的N-酰基邻氨基苯甲酸衍生物或其盐,可用于对与胶原过量产生有关的疾病进...
  • 使用由以下通式表示的6-(卤甲基)-1,2-苯并异唑-3(2H)-酮衍生物作为中间体的制备方法其中R5是取代有一个或多个任选取代的苯基的甲基,或任选取代的含氧杂环基团;X表示卤原子,可以用作以高产率安全且容易地制备3-{5-[4-(环戊...
  • 本发明提供一种含有托氟沙星或其盐的药物组合物,其为稳定性及防腐效果、防污染效果优异的药物用组合物。含有托氟沙星或其盐、以铝作为构成成分的金属化合物、硼砂、碱金属氯化物及防腐剂的药物组合物具有优异的稳定性及防腐效果、防污染效果,尤其作为滴...
  • 本发明涉及一种药物组合物,含有由下式表示的苯基脒衍生物或其盐,[化学式1]其中,R↑[1]和R↑[2]可相同或不同,表示任选取代的C↓[3-4]烷基;和一种或多种选自唑类抗真菌剂、多烯类抗真菌剂、棘白菌素类抗真菌剂和氟嘧啶类抗真菌剂的药...
  • 本发明公开了具有强抗菌活性的1-(2-(4-((2,3-二氢(1,4)二噁英并(2,3-c)吡啶-7-基甲基)氨基)哌啶-1-基)乙基)-7-氟-1,5-二氮杂萘-2(1H)-酮一水合物。该化合物是非常安全的,并可用作用于药物制备的原料...
  • 本发明公开了蛋白激酶C活性促进剂,其特征在于,含有通式表示的苯并噻吩烷基醚衍生物或其盐,在通式中,R↑[1]和R↑[2]可相同或不同,各自表示一个或多个选自以下的基团:氢原子,卤原子,烷基,芳基,芳烷基,烷氧基,芳氧基,烯基,氨基,杂环...
  • 6-氟-3-羟基-2-氰基吡嗪的有机胺盐的结晶性优异,可用作制备6-氟-3-羟基-2-吡嗪酰胺的中间体。
  • 本发明公开了下述通式(I)所示的二苯甲酮衍生物或其盐和一种或多种免疫抑制剂的组合使用,及包含该二苯甲酮衍生物或其盐和一种或多种免疫抑制剂的药物组合物。该应用和组合物可以用于治疗或预防自身免疫性疾病等。(在该式中,R1表示任选取代的杂环基...
  • 本发明公开了下述通式(I)表示的苯甲酮衍生物或其盐与一种以上TNFα抑制剂的组合使用的用途,及一种包含苯甲酮衍生物或其盐和一种以上TNFα抑制剂的药物组合物。该用途和组合物用于治疗或预防自身免疫性疾病等。(在该式中,R1表示任选取代的杂...
  • 本发明公开了由下述通式表示的苯并噻吩氧化物衍生物(其中,R1和R2相同或不同,各自表示一个或多个选自氢原子,卤原子,烷基,芳基,芳烷基,烷氧基,芳氧基,烯基,氨基,杂环基,氨基,羟基,羧基和氧代基等中的基团;R3表示烷基氨基,氨基,羟基...
  • 4-{3-[4-(3-{4-[氨基(丁氧基羰基亚氨基)甲基]苯氧基}丙基)-1-哌啶基]丙氧基}-N′-(丁氧基羰基)苯甲脒的II型晶体、III型晶体和IV型晶体适用作抗真菌剂的优良活性成分。
  • 披露了药物组合物,其包含下式表示的吡嗪衍生物[其中R↑[1]和R↑[2]相同或不同并且各自表示氢原子或卤原子;且R↑[3]表示氢原子或氨基保护基]或其盐和至少一种神经氨酸酶抑制剂。该药物组合物用于治疗,包括治疗或预防流感。还披露了使用这...
  • 公开了具有在粉末X-射线衍射分析中由2θ表示的3.7°、5.5°、7.3°、11.6°、14.5°和18.0°衍射角的哌拉西林钠的新颖结晶,以及具有在粉末X-射线衍射分析中由2θ表示的5.6°、7.8°、12.3°、15.5°、17.5...
  • 通式[1]所代表的烷基醚衍生物或其盐表现出神经保护活性、促进神经再生的活性以及促进轴突生长的活性,并且可用作中枢和外周神经疾病的治疗剂:其中R↑[1]和R↑[2]分别是氢、卤素、烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、链烯基...
  • 本发明涉及工业上生产新的5-氟烟酸或其衍生物或其羧基反应活性衍生物以及它们的盐的方法,这些化合物可用作生产杀菌剂的中间体。
  • 本发明涉及一个新的在1-位上有取代的或未取代的芳基及在7-位上有一个氟原子或一个取代的或未被取代的环状氨基的1.4-二氢-4-氧-1,8-二氮杂萘衍生物及其盐的生产方法。
  • 本发明涉及一个新的在1-位上有取代的或未取代的芳基及在7-位上有一个氟原子或一个取代的或未被取代的环状氨基的1,4-二氢-4-氧-1,8-二氮杂萘衍生物及其盐,它的生产过程,及含有该类化合物的抗菌药物.
  • 在右式中,R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]、R↑[5]、R↑[6]、R↑[7]、R↑[8]、R↑[9]和A各自具有与说明书所给出的含义相同的含义。一种方法,其中吡嗪核苷酸类似物[2]和吡嗪核苷类似物[3z]经过体内转化、并...
  • [式中,N↓[1]表示氢键供电基团中的供电氢原子结合的原子或氢键受电基团中的氢键受电原子;N↓[3]表示氢键受电基团中的氢键受电原子;N↓[2]、N↓[4]和N↓[5]表示构成疏水性基团的任意碳原子]所示的并且构成已确定了N↓[1]、N...
  • 本发明涉及下式所示的新型化合物及其医药用途。下式[式中,N↓[1]表示氢键供电基团中的供电氢原子结合的原子或氢键受电基团中的氢键受电原子;N↓[3]表示氢键受电基团中的氢键受电原子;N↓[2]、N↓[4]和N↓[5]表示构成疏水性基团的...