【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用作中枢和周围神经的疾病的治疗药的前药的苯并噻吩氧化物衍生 物或其盐。
技术介绍
在治疗药的研究中，已经通过使用体外模型的方法发现了许多药物。然而，一些药 物具有低的生物利用度并具有有限的治疗有用性。为了避免这些问题，已知有化学修饰化 合物而形成前药的方法。由1-(3-(2-(1-苯并噻吩-5-基)乙氧基)丙基)-3-氮杂环丁烷醇来表示的苯 并噻吩衍生物具有神经保护作用、神经再生促进作用和神经突伸展促进作用，是用作中枢 和周围神经疾病治疗药的化合物(专利文献1)。然而，本申请中所述的苯并噻吩氧化物衍 生物前所未知的。现有技术文献专利文献专利文献1 国际公开W003/035647小册子
技术实现思路
专利技术要解决的课题强烈需要一种化合物，其具有神经保护作用、神经再生促进作用和神经突伸展促 进作用，用作中枢和周围神经疾病的治疗药。解决课题的手段在这种情况下，本专利技术人发现了由以下通式[1]表示的苯并噻吩氧化物衍生物或 其盐在生物体内转化成由以下通式[2]表示的苯并噻吩衍生物或其盐，并且由以下通式 [1]表示的苯并噻吩氧化物衍生物或其盐用作相应的苯并噻吩衍生物或其盐的前药[通式1]
【技术保护点】
以下通式［１］表示的苯并噻吩氧化物衍生物或其盐： ［通式１］ ＊＊＊ 其中，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］相同或不同，表示一个或多个选自氢原子，卤原子，可被取代的烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烯基、烯氧基、氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基甲酰或杂环基，可被保护的氨基、羟基或羧基，硝基和氧代基中的基团；Ｒ↑［３］表示可被取代的烷基氨基，可被保护的氨基或羟基；ｍ和ｎ相同或不同，各自表示１－６的整数。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】JP 2008-5-28 2008-1390071.以下通式[1]表示的苯并噻吩氧化物衍生物或其盐 [通式1]2.权利要求1的苯并噻吩氧化物衍生物或其盐，其中R1是氢原子；R2是氢原子、卤原子 或烷氧基。3.权利要求1或2的苯并噻吩氧化物衍生...
【专利技术属性】
技术研发人员：中村哲朗，加藤宽，
申请(专利权)人：富山化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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