本发明公开了同时检测多种肿瘤并进行组织溯源的预测模型及其训练方法和应用，涉及生物医疗技术领域。本发明发现核小体分布、片段大小分布、末端序列分布、基因组不稳定性、基因表达预测和体细胞拷贝数变异能够作为标志物，用于鉴定待测样本是否存在肝癌、...

本发明公开了一种肺癌预测模型的训练方法以及预测装置和应用，涉及生物检测技术领域。本发明发现了新的肺癌标志物，具体可参照表1，与传统临床检测的手段以及现有标志物相比，具有更好的灵敏度和特异性，为肺癌的有效筛查提供了途径。筛查提供了途径。筛...

本发明公开了用于鉴别肺结节的良恶性或预测肺癌术后复发的风险的模型以及试剂盒和应用，涉及生物医疗技术领域。本发明发现将PTGER4基因、RASSF1基因、SHOX2基因和PCDHGB6基因的甲基化水平，chr6_46000000_4800...

本发明涉及医学技术领域，提供了一种用于高通量靶向测序检测肿瘤突变负荷的基因组合、检测装置、检测试剂盒及应用，所述基因组合包含633个基因，应用上述基因组合进行肿瘤突变负荷检测方法，以及应用该方法进行肿瘤突变负荷检测的装置，与现有技术中应...

本发明公开了一种用于预测癌症疗效和预后的方法及其装置和应用，涉及生物医学技术领域，本发明通过对样本的基因组特征进行分析和梳理，筛选出了对临床疗效和预后有显著预测作用的分子标志物，通过计算每个样本中分子标志物的状态与治疗方式的匹配度，对治...

本发明公开了一种高通量测序方法以及内参质控品，涉及基因工程技术领域。本发明通过将含有特定基因突变的内参质控品与待测样本的混合产物进行杂交捕获测序，通过对所述内参质控品的测序结果的监测，实现对所述待测样本的测序的质控。与现有测序技术相比，...

本发明公开了一种癌症检测模型及其构建方法和试剂盒，涉及癌症检测技术领域，本发明通过对血浆游离DNA的全基因组测序，挖掘出了可应用于癌症检测的核小体分布特征、末端序列特征以及片段大小分布特征，通过构建这三个指标的分类模型，得到每个指标对于...

本发明实施例提供了一种检测样本中目标序列整合和突变的方法及其引物的设计方法和试剂盒，涉及基因工程和分子生物学领域，本发明通过以目标序列为模板设计多组背靠背引物，并将多组所述背靠背引物分为两个或两个以上的引物池，使得每个引物池中相邻两组背...

本发明公开了融合基因检测参考品的制备方法及融合基因检测参考品的应用。该方法采用阴性DNA对融合基因阳性片段库进行稀释，得到包括至少1个稀释梯度的融合基因检测参考品；所述融合基因阳性片段库包括至少11个融合基因阳性片段。本发明采用多个融合...

本发明公开了一种结构变异的检测方法，所述方法同时支持RNA和DNA的结构变异识别，灵敏度高，特异性高，速度快，资源消耗小。本发明还提供了基于所述方法建立的成套系统或装置、计算机可读存储介质和设备。

本发明公开了一种微卫星不稳定的检测预测方法，以及相关的位点筛选方法、模型构建方法及应用。所述位点筛选方法：i)包含测定样本中候选微卫星位点的微卫星不稳定预测值的步骤；和/或ii)使用包括候选微卫星位点的微卫星不稳定预测值在内的一种或多种...

本发明涉及高通量核酸测序，和更具体地，构建靶序列的测序文库的方法和相应的试剂盒。

本公开的实施例提供了基因测序数据的存储方法、装置、设备和计算机可读存储介质。所述方法包括读取基因测序仪测序产生的FASTQ文件；将所述FASTQ文件包括的测序序列分割重组为待编码数据；对所述待编码数据分别进行编码，生成编码文件；对所述编...