本发明介绍制造式Ⅰ所示旋光内酯的新方法，该方法包括使式Ⅱ所示环酐与式Ⅲ所示手性仲醇反应，然后还原所得的式Ⅳ所示的半酯取代基Ｒ和Ｒ＋［１］的含义如说明书中所述．

通式１所示的旋光性一致的氮杂环丁酮［其中Ｒ代表苄基、β－（三甲基硅烷基）－低级烷基或β－卤代－低级烷基，Ｒ－［１］代表熔易裂去的保护基团，Ｒ－［２］代表通过碳原子连结的且可含氧的低级烃基，Ｒ－［３］代表通过碳原子连接的低烃基，Ｒ－［２］...

具有特征红外光谱和Ｘ射线衍射图形的Ｅ型吗氟喹啉盐酸盐及其制备方法，该法任意用含水量小于３０％（体积）的甲醇和乙醇处理吗氟喹啉盐酸盐，该吗氟喹啉盐酸盐至少部分含有其它型晶体．

通式如Ｉ的新二氢吡啶衍生物（其中Ａ，Ｒ，Ｒ＋［１］至Ｒ＋［７］具有权利要求１中所给的含义）具有明显的钙抗活性，因而以作药用，特别是用于控制和预防心绞痛、局部缺血、高血压和偏头痛、式Ⅰ化合物可用通式如Ⅱ的同样是新的烯胺与式Ⅲ亚基化合物反应...

下式Ⅰ，Ⅴ－１的叔、仲胺，其中ｎ为１或２，Ｒ为氢，低级烷酰基或苯基低级烷酰基，Ｘ＋［１］为苯氧甲基，其上可由单氟或单氯在邻位上任意取代．Ｘ＋［２］为低级烷基，苯氧甲基其上可由单氟或单氯在邻位上任意取代，或苯基其上可由氟、氯、三氟甲基或底...

式Ⅰ化合物及其药物上适宜的酸加成盐对中枢的苯并二氮杂卓受体有显著的亲和力，它有解焦虑、抗惊厥、肌肉松弛及镇静催眠等性质．式中Ａ与碳原子α、β一起表示基团（１）、（２）、（３）和（４），虚线为（１）、（２）、和（４）情况下的双键，Ｒ＋［１...