一种制备胃肠道生物粘附微球药物制剂的方法，包括选用经口服吸收药物，微球载体材料，生物粘附材料，以极性有机溶媒为分散相介质、非极性有机介质为连续相，其特征是采用乳化－气流溶媒蒸发法制备含药胃肠道生物粘附微球。

式Ⅰ的羟基茋类化合物，　　　　＊＊＊　　　　其中：Ｒ↓［１］＝Ｈ　　Ｒ↓［２］＝Ｈ　　７↓［ｂ］＝Ｅ　　（－）－ε－ｖｉｎｉｆｅｒｉｎ　　　　Ｒ↓［１］＝ＯＨ　　Ｒ↓［２］＝Ｈ　　７↓［ｂ］＝Ｅ　　Ｓｃｉｒｐｕｓｉｎ　　Ａ　　　　Ｒ↓［...

抗Ｏ型口蹄疫病毒和Ａ型口蹄疫病毒二价多肽疫苗，其特征在于抗Ｏ型ＦＭＤＶ抗原多肽采用Ｏ型口蹄疫病毒ＶＰ１蛋白中２１ヘ４０、１４１ヘ１６０位氨基酸肽段，并组成１４１ヘ１６０ＡＡ－２１ヘ４０ＡＡ－１４１ヘ１６０ＡＡ的串联结构；抗Ａ型ＦＭＤＶ抗...

载脂蛋白Ａ－Ｉ在制备抗内毒素药物中应用。

一种三七总皂苷脂质体，其特征是含三七总皂苷，磷脂和亲脂性添加剂。

氟尿嘧啶结肠靶向小丸药物制剂，其特征在于所述小丸剂由丸芯、载药层、隔离层或溶胀层、控释层、保护层组成。

一种含有水飞蓟素的滴丸剂，其特征在于由活性成分水飞蓟素与基质组成。

右旋盐酸西布曲明及其相应的盐，在制备减肥药物中的用途。

本发明涉及噻托溴铵吸入粉雾剂及其制备方法，本发明将噻托溴铵和氨基酸的混合溶液喷雾干燥后，形成超微粉，再与适量的重结晶乳糖混合后填充胶囊或制备成其它合适的剂型，经专用给药装置给药后以干粉形式进入呼吸道的肺部给药制剂，用于治疗慢性阻塞性疾病...

本发明属药物制剂领域，涉及一种用于治疗心脑血管疾病的含灯盏花素的干混悬剂药物制剂。本发明以灯盏花素为活性成分，添加适宜辅料如填充剂、助悬剂、助流剂、润滑剂和矫味剂，通过干燥粉碎后，用等量递加法将活性成分与辅料混均，制成干混悬剂。本发明干...

本发明属化学制药领域，具体涉及一种免疫抑制剂环孢素Ａ固体分散体及其制备方法。本发明采用环孢素Ａ为药物活性成分，加入载体材料，分别采用溶剂法、溶剂－熔融法、研磨法、喷雾干燥法、冷冻干燥法制备环孢素Ａ固体分散体，固体分散体可进一步制成胶囊剂...

本发明公开了阿昔洛韦的一类前体药物９－（２－脂肪酸酯乙氧甲基）鸟嘌呤及其脂质体和制备方法。本发明采用的合成方法简单，并通过经济便易有效的纯化方法获得纯化合物，收率为７０％以上，纯度为９９％以上，通过脱氧胆酸钠法可以制备９－（２－脂肪酸酯...

本发明属生物技术领域，涉及一种聚乙二醇－灭活疫苗粘膜免疫制剂。本发明采用药用级聚乙二醇，浓缩、纯化灭活病毒液及制备疫苗，利用聚乙二醇作为免疫佐剂对灭活疫苗蛋白修饰、连接，增强疫苗的稳定性和免疫原性，及局部粘膜免疫应答。经动物实验结果显示...

本发明属于生物技术领域，涉及髓样细胞分化蛋白ＭｙＤ８８蛋白在制备抗乙型肝炎病毒药物制剂中的应用。本发明在有乙型肝炎病毒感染的细胞内导入ＭｙＤ８８蛋白或使细胞内源性ＭｙＤ８８蛋白表达增加，经实验检测证实ＭｙＤ８８蛋白能使ＨＢＶ表面抗原、ｅ...

本发明属中药制药领域，涉及一种中草药益母草水提物以及此水提物的主要成分，及其在制备药物组合物中的应用，尤其是在制备抗氧化、防治氧化应激疾病以及防治心肌缺血和心肌梗死药物组合物中的应用。同时提供所述水提物直接或与药学上通常用于制剂的固体或...

本发明属生物医药生物技术领域，具体涉及一种血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）质粒－脂质体复合体及其在制备药物组合物中的用途。具体涉及ＶＥＧＦ质粒－脂质体复合体在制备缺血损伤脑内的脑保护和促进成年脑神经干细胞的分化和神经元再生药物组合物中的用途...

本发明属药物制剂领域，涉及一种含有活性成分葛根素的快速崩解快速溶出片剂，本发明将活性成分葛根素与崩解剂、填充剂、矫味剂、润滑剂、泡腾剂、粘合剂、着色剂混合采取压制工艺制成快速崩解片剂。本发明制剂每片含葛根素１０～１００ｍｇ，崩解剂的用量...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种９－硝基喜树碱脂质纳米粒组合物及其制备方法。本发明脂质纳米粒组合物可通过溶剂扩散法等，采用原料药９－硝基喜树碱与类脂加表面活性剂制备成脂质纳米粒，粒径分布为１０－１０００ｎｍ。本发明采用表面活性剂修饰...

本发明涉及的是一种新型的具有脑内递药特性的药物传递系统，由纳米粒作为药物的载体，纳米粒表面与阳离子化白蛋白进行共价连接而构成。本传递系统能够传递小分子化学药物、诊断药物、多肽蛋白药物以及基因药物通过血脑屏障进入脑内，发挥预防、治疗和诊断...

本发明涉及一种甘草酸三元复合物纳米微粒的制备方法。现有的甘草酸类药物存在口服难吸收的不足，本发明的三元复合物纳米微粒，提高了甘草酸的口服吸收率和生物利用度。本发明利用离子凝胶化方法，以三聚磷酸钠、羧甲基纤维素钠作为聚阴离子和壳聚糖或季铵...