本发明属于基因工程技术领域，具体为一种蛋白转导结构域多肽（ＴＡＴ－ＰＴＤ）分别与四种抗氧化酶：人Ｃｕ／Ｚｎ超氧化物歧化酶（ＳＯＤ－１）、血红素加氧酶－１（ＨＯ－１）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＰＨＧＰｘ）融合形成的融合蛋...

本发明属化学制药领域，具体涉及转铁蛋白－聚乙二醇－药物分子复合物及其在肿瘤靶向治疗中的应用。本发明采用转铁蛋白为主动靶向配体，与ＰＥＧ化药物共价结合成转铁蛋白－聚乙二醇－药物分子复合物，具有主动靶向与被动靶向的双重功能。体外实验结果表明...

一种能增强动物抗体应答的多肽片断，其特征为该多肽片段连在载体蛋白半乳糖苷酶Ｃ端，构成一融合蛋白，所述多肽片段为口蹄疫病毒ＶＰ２蛋白１－３３位氨基酸，其氨基酸序列为：ＤＫＫＴＥＥＡＴＬＬＥＤＲＩＬＴＴＲＮＧＨＴＴＳＴＴＱＳＳＶＧＶＴ。

本发明属于无机材料和生化分析技术领域，具体为一种表面固定金属离子的磁性微球及其制备方法和应用。该磁性微球是在Ｆｅ↓［３］Ｏ↓［４］微球表面以溶胶凝胶法包覆二氧化硅，然后采用（２，３－环氧丙氧基）丙基三乙氧基硅烷和亚氨基二乙酸对其进行表面...

本发明属于无机材料和生化分析技术领域，具体为一种采用具有核壳结构的金属氧化物磁性微球分离富集磷酸化肽段的方法。本发明将上述磁性微球作为微吸附剂直接加入含有痕量磷酸化肽段混合溶液中，在一定条件下进行富集。操作简便，无需离心，避免了离心过程...

一种具有核壳结构的磁性金属氧化物微球，其特征在于其内核为四氧化三铁微球，内核尺寸为２００－８００ｎｍ，外壳为由金属醇盐水解形成的金属氧化物，尺寸为２１０－８５０ｎｍ；并由下述方法合成获得：首先，采用溶剂热法合成四氧化三铁微球，并进一步通...

本发明属生化药物制药领域，涉及载脂蛋白Ａ－Ⅰ的制备方法，具体涉及一种从废弃的人血浆Ｆ－Ⅳ组分分离制备载脂蛋白Ａ－Ⅰ（ＡｐｏＡ－Ⅰ）的方法。本发明利用废弃人血浆Ｆ－Ⅳ组分经等电点沉淀、氯仿、乙醇处理获得纯度９８％和按血浆Ｆ－Ⅳ　　ＡｐｏＡ...

本发明属于纳米材料技术领域，具体为一种具有超大孔径的有序介孔材料及其制备方法。该材料由下述方法制备获得，使用具有超大分子量疏水段的两亲性嵌段共聚物为结构导向剂，利用溶剂挥发诱导自组装的方法，使超大分子量的疏水段和亲水物种微相分离，形成有...

本发明属于无机材料和分析技术领域，具体涉及一种表面修饰Ｃ８烷基链的Ｆｅ↓［３］Ｏ↓［４］磁性微球及其制备方法和应用。该磁性纳米材料是先合成表面富含氨基的四氧化三铁的磁性纳米材料，采用Ｃ１－Ｃ８对其进行表面化学修饰而获得。该固定Ｃ１－Ｃ８...

本发明属于蛋白纯化试剂领域，具体而言，本发明涉及一种以甲壳素为原料的亲和层析介质及其制备方法。本发明采用甲壳素为原料，制备分离纯化溶菌酶的亲和色谱介质。本发明采用的制备方法简便易行，成本低廉；甲壳素亲和介质吸附性专一，流速较快；采用甲壳...

本发明属化学合成领域，涉及化合物１７β－取代－１－甲基－５α－雄甾－１－烯－３－酮（美替诺龙）及其衍生物的制备方法。本发明以１７β－乙酰氧基－５α－雄甾－１－烯－３－酮为原料，经环氧、氢解、缩酮化、氧化、格氏反应５步反应制得美替诺龙，１...

本发明属有机化学合成领域，涉及５α－雄甾烷－１α，３β，１７β－三醇１７－醋酸酯和衍生物，及其制备方法。本发明以１７β－乙酰氧基－１α，２α－环氧－５α－雄甾烷－３－酮为原料，经催化氢化反应制得５α－雄甾烷－１α，３β，１７β－三醇１７...

本发明属有机化学合成领域，涉及化合物雄甾－４－烯－３β，６β，１７β－三醇及其制备方法。本发明以去氢表雄酮为原料，经环氧化－水解反应制得３β，５α，６β－三羟基雄甾烷－１７－酮，经氧化－脱水反应生成雄甾－４－烯－３，６，１７－三酮，再经...

本发明属有机化学合成领域，涉及化合物甲烯雄酮（１７－甲基－５α－雄甾－１６－烯－３－酮）及其制备方法。本发明以美雄诺龙（甲氢龙，Ｍｅｓｔａｎｏｌｏｎｅ，１７β－羟基－１７α－甲基－５α－雄甾烷－３－酮）为原料，经脱水反应制得甲烯雄酮。本...

本发明属于化学领域，具体的说，本发明提供了一种新的磺化甾醇、其制备方法和应用。更具体的说，本发明提供了磺化甾醇Ａｒｅｎｉｃｏｌｓｔｅｒｏｌ　　Ａ，并通过质谱、核磁共振谱和红外波谱等多种波谱的测定确定了它的结构。本发明还提供了Ａｒｅｎｉｃ...

本发明属有机化学领域，具体涉及有机化学合成过程中一类羰基保护基脱保护的方法。本方法采用烯醚或能够产生正碳离子的试剂与酸性试剂作用形成正碳离子中间体，然后与氮硫杂缩酮的氮或硫原子结合，进一步被碱溶液开环、水解而完成脱保护基作用。本方法采用...

本发明属于生物化学领域，涉及一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法。人们常常谈癌色变，这是因为癌症已日趋成为人类的第一位死因，但是到目前为止又缺乏特效药预防和治疗癌症或者肿瘤。本发明以蒙药苦马豆（Ｓｐｈａｅｒｏｐｈｙｓａ　　ｓａｌｓｕｌ...

本发明属有机化学和药物合成领域，涉及化合物６α－溴－雄甾－４－烯－３，１７－二酮的间接和直接合成方法。本方法：①在水介质中用强酸直接将化合物６β－溴－雄甾－４－烯－３，１７－二酮进行构型转化，高收率获得构型纯的６α－溴－雄甾－４－烯－３...

本发明属超分子化学技术领域，具体为一种胆甾型有机凝胶化合物及其制备方法。该有机凝胶化合物以胆甾为母体，萘酐为发色团，在胆甾和萘酐之间连接不同数目的酰胺鍵或不同数目的烷基链，其结构通式为：［６－Ｘ－Ｃ↓［１２］ＮＯＣＨ↓［２］（ＮＨＣＯ）...

本发明属中药制药领域，涉及式１的甾体皂苷类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的新用途。本发明从百合科天门冬属植物小百部（Ａｓｐａｒａｇｕｓ　　ｆｉｌｉｃｉｎｕｓ　　Ｂｕｃｈ．－Ｈａｍ）中总皂苷部位提取活性物质甾体皂苷类化合物并通过体外抗肿瘤活...