本发明涉及包含人免疫球蛋白G(IgG)的液体药物组合物，其包含至少200mM、优选250mM+/-50mM的甘氨酸以及在20mg/l和100mg/l之间的非离子型清洁剂，并具有小于或等于4.8的pH。

本发明涉及因子VII组合物。更具体而言，本发明涉及包含因子VII的液体或固体形式的稳定的药物组合物，所述组合物不含甘露醇和蔗糖，以及也不含任何抗氧化剂。

本发明涉及人免疫球蛋白G组合物，其特征在于所述人免疫球蛋白G浓度为至少230g/l，其对皮下给药特别有用。

本发明涉及包含人免疫球蛋白G(IgG)的液体药物组合物，其包含至少200mM、优选250mM+/-50mM的甘氨酸以及在20mg/l和100mg/l之间的非离子型清洁剂，并具有小于或等于4.8的pH。

本发明涉及新的、合成的、标准化的、可溶的、可重复的和易于操作的朊病毒类型的感染性材料，其组成为从表达朊病毒蛋白ＰｒＰ并支持所述ＰｒＰ的病原形式ＰｒＰｓｃ复制的稳定转基因细胞获得的细胞裂解液或培养上清液。

本发明涉及一种针对ＣＤ２０抗原的单克隆抗体，其中该抗体的每条轻链的可变区由与鼠核酸序列ＳＥＱ　　ＩＤ　　Ｎｏ．５具有至少７０％同一性的序列编码，该抗体的每条重链的可变区由与鼠核酸序列ＳＥＱ　　ＩＤ　　Ｎｏ．７具有至少７０％同一性的序列编...

本发明涉及一种不含凝血酶、基于纤维蛋白原的用于治疗用途的生物粘合剂，其包括因子Ⅶａ和钙离子源。本发明还涉及这种生物粘合剂作为药剂的用途，特别是作为用于生物组织、伤口或生物材料的敷料。