本公开内容涉及与乙型流感病毒结合并中和乙型流感病毒的抗体及其使用方法。

吲唑‑和氮杂吲唑‑取代的八氢环戊二烯并[c]吡咯和六氢环戊二烯并[c]吡咯化合物是LRRK2的抑制剂。该化合物和其药物组合物可用于治疗CNS障碍，例如家族性/遗传性和/或偶发性帕金森病、tau蛋白病或阿尔茨海默病。

在5位被6,7‑二氢‑5H‑吡咯并[3,4‑b]吡啶‑5‑酮或呋喃并[3,4‑b]吡啶‑5(7H)‑酮取代的6,7‑二氢噻唑并[5,4‑c]吡啶是毒蕈碱型乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的正向别构调节剂，并且可用于治疗与毒蕈碱型乙酰...

在5位被杂环取代的6,7‑二氢噻唑并[5,4‑c]吡啶是毒蕈碱型乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的正向别构调节剂，并且可用于治疗与毒蕈碱型乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经障碍和精神障碍。

在6位被6,7‑二氢‑5H‑吡咯并[3,4‑b]吡啶‑5‑酮、呋喃并[3,4‑b]吡啶‑5(7H)‑酮、6,7‑二氢‑5H‑环戊二烯并[b]吡啶‑5‑酮、或[1,2,4]三唑并[4,3‑a]嘧啶‑3(2H)‑酮取代的5,6,7,8‑四氢...

本公开内容涉及使用丘脑底核深部脑刺激(STN‑DBS)以靶向脑的限定区域来治疗患有早期帕金森病的患者。特别地，通过对DBS电极进行定位和/或程序设计以刺激来自辅助运动区(而非前SMA)的皮质输入纤维，获得了改善的治疗益处。

公开了代谢型谷氨酸受体亚型5(mGlu5)的负性变构调节剂；制备该化合物的合成方法；包含该化合物的药物组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍有关的神经病症和精神病症的方法。该摘要旨在作为用于在特定技术中进行搜索的扫描工具，...

公开了代谢型谷氨酸受体亚型5(mGlu5)的负性变构调节剂；制备该化合物的合成方法；包含该化合物的药物组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍有关的神经病症和精神病症的方法。该摘要旨在作为用于在特定技术中进行搜索的扫描工具，...

本发明涉及毒蕈碱性乙酰胆碱受体M4的拮抗剂。本文公开了经取代的六氢‑1H‑环戊[c]吡咯化合物，其可用作毒蕈碱性乙酰胆碱受体M4(mAChR M4)的拮抗剂。本文还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物、以及使用这些化合...

本公开涉及用于治疗糖尿病的系统、组合物和方法。提供了包括向对象共同施用胰岛素和胰高血糖素的治疗方法以及包含胰岛素和胰高血糖素的共制剂。

本文公开了具有ATP合酶抑制活性的大环内酯化合物。大环内酯类可用于治疗癌症和其他增殖性疾病。大环内酯类可用于治疗白血病，包括急性髓性白血病。大环内酯类可用于治疗已产生多重耐药性的患者的癌症，包括AML。在一些实施例中，大环内酯为阿矛西丁...

本公开内容涉及PDE9抑制剂、包含PDE9抑制剂的组合物以及使用PDE9抑制剂和组合物治疗心脏衰竭的方法。心脏衰竭的方法。心脏衰竭的方法。

治疗蛋白尿性肾损伤的方法，该方法包括施用isoLG清除有效量的至少一种本发明的化合物。物。物。

本公开内容涉及与定名为SARS

本发明涵盖式(I)的化合物

本文披露了三环类化合物，包括嘧啶并[4,5:4,5]噻吩并[2,3

治疗有需要的个体中的家族性高胆固醇血症加速的动脉粥样硬化的方法，包括施用有效量的二羰基化合物清除剂。的二羰基化合物清除剂。的二羰基化合物清除剂。

本文披露了噻吩并[2,3

本发明涵盖式(I)化合物，其中R

本披露涉及结合并中和称为SARS