＊＊＊ Ⅰ 新的具有式（Ⅰ）结构的非离子型射线照相造影剂。这些新造影剂是水溶性的，具有所要求的低渗透压性质。式（Ⅰ）中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、ｍ和Ｙ如说明书中所定义。

本发明涉及单环β－内酰胺类抗生素的杂芳酰基衍生物之中间体的制备方法。

本发明涉及单环β－内酰胺类挤生素的杂芳酰基衍生物之中间体的制备方法。

＊＊＊ Ⅰ ＊＊＊ Ⅰ ＊＊＊ Ⅱ ＊＊＊ Ⅲ 一种式Ⅰ化合物（其中ａ、ｂ、ｃ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］如说明书中所述）的制备方法，该方法包括在催化量亚铜盐或铜盐存在下，式Ⅱ的酚用式Ⅲ的乙炔基化合物（其...

将嘌呤盐与式Ｚ↓［１］－Ｘ化合物反应，产生Ⅰ式的嘌呤。其中Ｘ为一离去基团，Ｚ↓［１］是糖代用品Ｚ的被保护形式。还公开了数条合成路线将该中间体转变为Ⅱ式的抗病毒剂。

＊＊＊＜Ⅰ＞＊＊＊＜Ⅱ＞本发明提供了制备结构式（Ⅰ）的＊唑中间体的方法（其中Ｒ是烷基）。在该方法中，用氧化剂（如溴化铜）、碱（如１，８－二氮杂双环［５，４．Ｏ］.十一碳－７－烯（ＤＢＵ）和非氢化物供体胺碱（如六亚甲基四胺（ＨＭＴＡ）使结...

＊＊＊将下式保护的环丁酮用氯化二烷基铝、二氧化烷基铝、三烷基铝化合物、在催化剂钌黑或附在氧化铝上的钌存在下的氢、在氯化三（三苯基膦）铑（Ⅰ）存在下的二苯基硅烷或四氯化铱处理，得到相应的双保护的环丁醇。该化合物可用作制备抗病毒剂的中间体。

本发明公开了由下式反应物（式中Ｒ是低级烷基或低级烷氧基）直接分离巯甲丙脯酸的方法，在该方法中。先用能与反应物形成水溶盐的碱金属氢氧化物水溶液与反应物反应，其中，碱金属氢氧化物的浓度是４Ｍ或更高。然后，最好用无机酸中和该反应物。通过该方法...

本发明公开了制备下式（Ⅰ）化合物的方法，＆该方法是通过用碱处理，使下式（Ⅱ）的新化合物＆与式（Ⅲ）＆的β－内酰胺进行反应，其中的符号如说明书中定义。

公开了具有下式结构的新化合物。这些化合物具有钾通道激活活性，可用作，例如心血管药物，尤其是抗缺血药物。式中

本发明涉及式Ⅰ化合物的制备方法，式Ⅰ为：其中Ａ、Ｘ、Ｙ、Ｒ－［１］、Ｒ－［２］、Ｒ－［３］、Ｒ－［４］、Ｒ－［５］、Ｒ－［６］和Ｒ－［７］的定义以及方法的说明，详见说明书。

公开了式Ⅰ所示新化合物，式中Ｘ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］和Ｔ↓［８］如说明书中所限定。Ⅰ，＊＊＊。

公开了一种制备式Ⅳ化合物的方法，包括用式Ⅴ的络合物使式Ⅱ化合物磺化，然后用碱处理所得的化合物使之环化。式中各基团定义见说明书。　　＊＊＊，（Ⅳ）　　＊＊＊，（Ⅴ）　　＊＊＊，（Ⅱ）。

公开了新的二氢化茚和喹啉衍生物，例如可用作抗局部缺血剂，其结构式如下：其中，Ａ、Ｘ、Ｒ－［１］－Ｒ－［７］如文中所限定。

具有下式的化合物及其药物上可接受的盐表现出抗病毒活性。

式１化合物及其药物上接受的盐呈现抗病毒作用，式１为式中Ｒ－［１］是嘌呤或嘧啶杂环基。本发明公开了这类化合物的制备方法。

下式所示化合物及其适于药用的盐具有血管舒张活性，式中Ｒ－［１］、Ｒ－［２］、Ｒ－［３］、Ｒ－［４］、Ｒ－［５］和ｎ的定义如说明书中所述。Ａ０１Ｎ４３／４０，Ａ０１Ｎ４３／７２，Ａ０１Ｎ４３／３６

本发明公开了新颖的中性肽链内切酶抑制剂及其使用方法。本发明的化合物（例如用作心血管药剂）具有以下的通式：　　＊＊＊。

本发明涉及新的胺二醇化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及用这些化合物抑制还原病毒蛋白酶，特别是治疗和／或预防ＨＩＶ感染（爱滋病）的方法。

用一种独特的含有甲醇、二甲基甲酰胺、二氯甲烷和水的四溶剂系统，提供一种改进的用于纯化与结晶两性霉素Ｂ的方法。