迪沙药业集团有限公司专利技术

迪沙药业集团有限公司共有149项专利

  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种阿哌沙班药物组合物及其制备方法,将阿哌沙班原料药与共聚维酮、胶态二氧化硅制备成阿哌沙班‑共聚维酮‑胶态二氧化硅的三元复合物颗粒,最后外加辅料压片。本发明制备的阿哌沙班片,大大提高了阿哌沙班的溶出速...
  • 本发明涉及一种右佐匹克隆口崩片药物组合物及其制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明的技术方案是:一种右佐匹克隆口崩片的药物组合物,其特征在于每片含有右佐匹克隆1mg、聚丙烯酸树脂Ⅳ2‑4mg、黄原胶0.2‑0.4mg、甘露醇70mg、微...
  • 本发明提供了一种盐酸多奈哌齐口崩片药物组合物及其制备方法,属于医药技术领域
  • 本发明提供了一种盐酸安非他酮缓释片及制备方法,属于制药技术领域
  • 一种琥珀酸索利那新的药物组合物,包含琥珀酸索利那新
  • 本发明涉及一种孟鲁司特钠的干混悬制剂,属于药物制药领域
  • 本发明涉及一种大规格的硫酸氨基葡萄糖泡腾片及其制备方法,属医药技术领域
  • 本发明属于药物分析技术领域,具体涉及一种阿奇霉素干混悬剂溶出曲线的测定方法,包括以下步骤:(1)溶出介质的制备:配制pH7.2磷酸盐缓冲液作为溶出介质;(2)样品溶液的制备:将阿奇霉素干混悬剂置适量容器中,加水5ml搅拌分散均匀后投入溶...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种沙库巴曲缬沙坦钠缓释片及制备方法。本发明的技术方案是:一种沙库巴曲缬沙坦钠缓释片,每片含有沙库巴曲缬沙坦钠100mg、蜡质材料15
  • 本发明涉及一种盐酸伊托必利药物组合物,属于药物制剂技术领域。本发明的技术方案是:一种盐酸伊托必利药物组合物,每片含有盐酸伊托必利50mg、硬脂酸聚烃氧40酯25
  • 本发明涉及一种坎地沙坦酯中基因毒性杂质的高灵敏度分析方法,针对坎地沙坦酯中的亚硝胺类基因毒性杂质N,N
  • 本发明涉及制药领域,具体涉及一种治疗胃炎的药物组合物及其制备方法。本发明主要针对庆大霉素普鲁卡因颗粒在长时间的防止过程中出现降解,本发明通过用湿法制粒制备含有庆大霉素的颗粒,再使用干法制粒的方法对维生素B12和普鲁卡因一起制粒,再将两部...
  • 本发明涉及一种右佐匹克隆片剂及制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明的技术方案是:一种右佐匹克隆片剂组合物,每片含右佐匹克隆1mg、葡萄糖酸3mg、蔗糖丸芯26
  • 本发明涉及一种一种塞来昔布胶囊组合物,属于属于药物制剂技术领域。塞来昔布胶囊组合物,以重量百分含量计,各成分分别为:塞来昔布74.1%,一水乳糖16.4%~17.4%;精氨酸1.0%~2.0%;十二烷基硫酸钠3.0%;聚维酮(K30)2...
  • 本发明涉及一种坎地沙坦酯药物组合物及制备方法,属于医药技术领域。本发明所述药物组合物,含有坎地沙坦酯、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯、丙二醇、乳糖、微晶纤维素、羟丙纤维素、羧甲纤维素钙、硬脂酸镁,其中坎地沙坦酯的D90为25
  • 本发明涉及一种阿齐沙坦药物组合物及其制备方法,具体含有阿齐沙坦20%,癸酸钠6
  • 本发明涉及一种克林霉素磷酸酯组合物及其制备方法,属于医药制剂技术领域。克林霉素磷酸酯组合物每1000片中含有克林霉素磷酸酯120g,甘露醇219
  • 本发明公开了一种右佐匹克隆片中杂质E的检测方法,将供试品溶液、对照品溶液、系统适用性溶液,进样量为5μl,采用高效液相色谱仪,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A:磷酸水溶液(pH1.3~pH1.7),流动相B:甲醇;柱温:2...
  • 本发明涉及一种含有地榆亚微米混悬液的固体药物组合物,属于药物制剂领域。一种含有地榆亚微米混悬液的固体药物组合物,单位剂量的组合物中,由地榆5g,多库酯钠0.1
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种硝苯地平缓释片剂及其制备方法。本发明所述硝苯地平缓释片,每1000片中含有硝苯地平20g,乙酰枸橼酸三丁酯2
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