本发明的各方面包括通过施加经皮递送装置管理受试者的疼痛的方法，所述经皮递送装置含有被配制为将疼痛缓解有效量的右美托咪定递送至受试者的右美托咪定组合物。在实践根据某些实施方案的方法中，具有右美托咪定组合物的经皮递送装置被施加至受试者并且以...

本发明的方面包括用于将纳洛酮局部递送至受试者的皮肤的外用纳洛酮组合物。根据某些实施例的外用组合物是储存稳定的非水性外用组合物，其包括纳洛酮游离碱和非水性溶媒，其中所述组合物基本上不含纳洛酮N‑氧化物。本发明还提供了使用所述外用组合物以向...

本发明的方面包括用于将纳洛酮局部递送至受试者的皮肤的外用纳洛酮组合物。根据某些实施例的外用组合物是储存稳定的非水性外用组合物，其包括纳洛酮游离碱和非水性溶媒，其中所述组合物基本上不含纳洛酮N

本发明提供纳洛酮经皮给药装置。纳洛酮经皮给药装置包括一种包含纳洛酮活性剂的基质以及一个背衬层，所述基质存在于压敏胶粘剂。本发明还提供用于制造和使用纳洛酮经皮给药装置的方法以及含有经皮给药装置的试剂盒。所述装置、试剂盒及方法有多种用途。

本发明的课题是提供虽然为了使脂肪乳剂可以担载大量氟比洛芬酯而油脂的含量多，但具有透明性并且稳定性优异，此外通过使用卵磷脂作为乳化剂从而安全性优异的含有氟比洛芬酯的脂肪乳剂及其制造方法。作为其解决手段的本发明的含有氟比洛芬酯的脂肪乳剂的特...

本发明的各方面包括通过施加经皮递送装置管理受试者的疼痛的方法，所述经皮递送装置含有被配制为将疼痛缓解有效量的右旋美托咪啶递送至经历疼痛的受试者。在实践根据某些实施方案的方法中，具有右旋美托咪啶组合物的经皮递送装置被施加至受试者并且以足以...

本发明的各方面包括用于将右旋美托咪啶递送至受试者的经皮递送装置，其中所述经皮递送装置包括单层基质右旋美托咪啶组合物。根据某些实施方案的经皮递送装置包括提供为单层制剂的右旋美托咪啶和压敏粘合剂。还提供使用主题经皮递送装置来将右旋美托咪啶递...

本发明的各方面包括通过施加经皮递送装置管理受试者的疼痛的方法，所述经皮递送装置含有被配制为将疼痛缓解有效量的右美托咪定递送至受试者的右美托咪定组合物。在实践根据某些实施方案的方法中，具有右美托咪定组合物的经皮递送装置被施加至受试者并且以...

本发明提供了非水性的紫杉烷前‑乳剂制剂。本发明的实施方式的前‑乳剂制剂包括紫杉烷、油组分、表面活性剂组分和可选的非水性溶剂组分。本发明还提供了制备和使用该前‑乳剂制剂的方法以及包括该前‑乳剂制剂的试剂盒。

本发明涉及非水紫杉烷纳米分散制剂及其使用方法。具体地，提供非水、无乙醇的紫杉烷纳米分散制剂。本发明实施方案的纳米分散制剂包含紫杉烷、油、非离子表面活性剂、非水溶剂和有机酸组分，其中所述有机酸组分可溶于所述非水溶剂，且非离子表面活性剂的按...

本发明提供丙炔基氨基茚满(例如，雷沙吉兰(Rasagiline))透皮组合物。所述透皮组合物的方面包括丙炔基氨基茚满在压敏粘合剂中形成的基质，所述压敏粘合剂包含羧基化聚合物。在一些情况下，所述基质进一步包括阳离子丙烯酸系共聚物。本发明还...

提供了局部鞘氨醇-1-磷酸酯受体激动剂活性剂制剂。透皮制剂的各方面包括一定量的与局部递送媒介物组合的鞘氨醇-1-磷酸酯受体激动剂活性剂，所述局部递送媒介物如包括粘合剂层和背衬层的局部贴片。还提供了局部地递送治疗有效量的鞘氨醇-1-磷酸酯...

本发明的各方面包括通过施加经皮递送装置治疗戒断综合征的方法，所述经皮递送装置含有被配制为将非镇静量的右旋美托咪啶递送至被诊断为具有戒断综合征的受试者的右旋美托咪啶组合物。在实践根据某些实施方案的方法中，具有右旋美托咪啶组合物的经皮递送装...

本发明的各方面包括通过施加经皮递送装置治疗ADHD、焦虑症或失眠症的方法，所述经皮递送装置含有被配制为将一定量的右旋美托咪啶递送至被诊断为具有ADHD、焦虑症或失眠症的受试者的右旋美托咪啶组合物。在实践根据某些实施方案的方法中，具有右旋...

本发明提供了利伐斯的明透皮组合物。各方面的该透皮组合物均包括：活性剂层，该活性剂层包含利伐斯的明和溶解度调节剂，例如交联的丙烯酸聚合物。本发明还提供了使用该透皮组合物的方法和含有该透皮组合物的试剂盒。

本发明的各方面包括用于将右旋美托咪啶递送至受试者的经皮递送装置，其中所述经皮递送装置包括单层基质右旋美托咪啶组合物。根据某些实施方案的经皮递送装置包括提供为单层制剂的右旋美托咪啶和压敏粘合剂。还提供使用主题经皮递送装置来将右旋美托咪啶递...

本发明的各方面包括通过施加经皮递送装置管理受试者的疼痛的方法，所述经皮递送装置含有被配制为将疼痛缓解有效量的右旋美托咪啶递送至经历疼痛的受试者。在实践根据某些实施方案的方法中，具有右旋美托咪啶组合物的经皮递送装置被施加至受试者并且以足以...

本发明的各方面包括用于向受试者施加经皮递送装置的方法，所述经皮递送装置被配置成递送非镇静量的右旋美托咪啶组合物。在实践根据某些实施方案的方法中，将非镇静量的右旋美托咪啶组合物经皮施加至受试者并且以足以向受试者递送非镇静量的右旋美托咪啶的...

本发明的方面包括用于在延长的时间段将丁丙诺啡递送至受试者的延长经皮递送装置，其中所述经皮递送装置包含丁丙诺啡、α-羟基酸和压敏粘合剂。在某些情况下，丁丙诺啡、α-羟基酸和所述压敏粘合剂作为单一基质层制剂提供。还提供了使用题述延长经皮递送...

提供非水、无乙醇的紫杉烷纳米分散制剂。本发明实施方案的纳米分散制剂包含紫杉烷、油、非离子表面活性剂、非水溶剂和有机酸组分，其中所述有机酸组分可溶于所述非水溶剂，且非离子表面活性剂的按重量的量大于或等于非水溶剂按重量的量。还提供非水、无乙...