本发明涉及通过下述步骤制备５－甲基苯并二氢吡喃－６－羧酸（其为制备杀虫剂含苯并二氢吡喃的二酰基肼的有用中间体）的改进方法，在碱和溶剂存在下使Ｈａｇｅｍａｎｎ酯同炔丙基衍生物反应制备炔丙基醚；在适宜催化剂存在下和有或无溶剂下，对炔丙基醚加...

本发明公开了在温和反应条件下一步和两步制备α，β－不饱和－β－三氟甲基羧酸酯及其相关物质的方法。

本发明提供了一种由三氟乙酰氯和醇或硫醇制备三氟乙酸酯和三氟乙酸硫酯的方法，这里的酯或硫酯是作为溶剂使用的。三氟乙酸的酯或硫酯是优良的化学中间体，可以用于制备药物、农业化学品、液晶、染料和工业化学品。三氟乙酸酯和硫酯也可以用作制备其他精细...

本发明描述了制备２－烷基－３－羟基苯甲酸或苯甲酸衍生物的两步法，该方法包括首先使丙二烯基酯或其等同物与呋喃反应，接着用碱使衍生得到的双环中间体进行开环反应。如此得到的苯甲酸是制备农用和药用物质的有用中间体。

本发明提供了一种新的方便的制备２－（三卤代乙酰基）－３－（取代氨基）－２－丙烯酸酯及其衍生物的一步合成方法，该方法是在有机酸的存在下带有三卤代乙酰基取代的羰基化合物与缩醛反应完成的。生成的丙烯酸酯是在医药和农药方面有广泛应用的三卤代甲基...

本发明提供了一种在至少由一个氯或氟取代的１，３，５－三嗪存在下从羧酸或其盐和肼或被取代的肼制备单酰基肼的简便方法。所得到的单酰基肼可通过有效地重复该反应或通过与羧酸酰氯的反应而被进一步转化成二酰基肼。

本发明涉及用仲丁基锂和任意取代的２－溴代吡啶或２－碘代吡啶通过金属卤素交换而制备２位被取代的吡啶的方法。使所得的锂代吡啶中间体与亲电子试剂反应，以生成所需的２位被取代的吡啶。在上述方法中用仲丁基锂代替正丁基锂，结果导致所需２位被取代的吡...

本发明涉及制备α－氯代酮的方法，包括步骤：（ｉ）使式（Ⅱ）炔基酰胺环化形成式（Ⅲ）５－亚甲基＿＿唑啉，（ｉｉ）用三氯异氰尿酸使式（Ⅲ）５－亚甲基＿＿唑啉氯化生成式（Ⅳ）氯代＿＿唑啉中间体，（ｉｉｉ）用酸的水溶液水解式（Ⅳ）的氯代＿＿唑啉...

本发明提供一种从炔基醇制备氯炔的改进方法，氯炔能被用来制备炔基胺，炔基胺用来制备很有用的生物活性物质，本发明减少了氯化反应的危害性，消除或大大减少了副产物的生成，提供了环境方面的益处。

取代或未取代的二卤苯在有或无催化剂存在下进行亲核取代反应，生成格利雅反应中间体和随后羧基化格利雅反应中间体。尤其是本发明提出了一个方法，即从１－取代２，６－二卤苯生成取代或未取代的羟基苯甲酸，烷酰氧基苯甲酸，甲酰氧基苯甲酸和烷氧基苯甲酸...

本发明方法包括两个连续的步骤，其中第一步醇通过与氯化试剂反应被转化为有机氯化物，接着第二步将有机氯化物胺化成相应的胺。在第二步，为便于反应使用了表面活性剂。

本发明涉及在催化剂的存在下在卤代苯上进行的亲核取代反应。具体地，本发明提供从２，６－二卤代苯制备任意取代的羟基苯甲酸和烷氧基苯甲酸及任意取代的羟基苄腈和烷氧基苄腈的方法。

本发明涉及从４，４，４－三卤代乙酰乙酸衍生物和胺或铵盐制备３－氨基－４，４，４－三卤代巴豆酸酯和其衍生物的方法。

本发明公开了通过热熔融然后冷却制备的具有改变晶型的ｔｈｉｆｌｕｚａｍｉｄｅ，以及含有这种ｔｈｉｆｌｕｚａｍｉｄｅ作为有效成分的农药组合物。

公开了由低熔物质制备无粉珠状产物的方法。本发明方法特别适用于产物制备最后步骤是水洗的加工方法。

本发明提供一种在一种酸或碱助催化剂存在下使用铂催化剂催化氢化４，４，４－三卤代乙酰乙酸酯的无溶剂的方法，以提供相应的３－羟基丁酸酯。该３－羟基丁酸酯可用作溶剂，清洁剂或精细化学品的中间体。

本发明提出一种方法，根据测定真菌孢子对基质抑制萌发－伴生附着能力来筛选具有杀真菌毒性的化合物。该方法用于发现抑制真菌孢子萌发的化合物。

本发明提供了制备新鞘脂和其它第二代的鞘氨醇母体化合物的方法，该方法包括培养合适的真菌，从这些真菌收集菌丝体和从菌丝体中分离鞘脂。该鞘氨醇骨架物料抑制蛋白激酶Ｃ，具有抗炎或抗肿瘤作用；此外，这些鞘氨醇母体物料对作物具有抗致病微生物的保护作用。

本发明公开了某些具有广谱的杀真菌性能和杀昆虫性能的被芳基或杂环基取代的环丙基肟醚化合物、含有这些化合物的组合物和使用杀真菌或杀昆虫剂量的这些化合物来防治真菌和昆虫的方法。

本发明涉及一种制备化合物的可润湿性粉末制剂的方法，所述化合物在浸渍到可润湿性粉末载体上以后不完全或缓慢重结晶。该方法提供了具有更好稳定性的可润湿性粉末制剂，由于降低了其颗粒结块作用而使在储存过程中其粉末的颗粒大小不严重增加。