【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及用于后续形成生物活性物质的胺类的改进制备方法。本专利技术方法包括两个步骤,其中第一步醇通过与氯化试剂反应被转化为有机氯化物,接着第二步胺化有机氯化物为相应的胺。在第二步,为了有利于反应使用表面活性剂。当在第一步形成的有机氯化物是不溶于水而胺化剂是溶于水的时,表面活性剂的存在是特别有价值的。在不受理论限制的情况下,据信表面活性剂在水介质中增加有机氯化物的表面积。这使得氯化物有更大的接触面积与胺化剂反应,结果改进了传质能力;因此减少了反应时间。另外,由于减少了不需要的副产物的形成,使所需胺的选择性和产率提高;结果使该方法经济可行并且能够以更经济的方式为市场提供以后的农药产品。利用表面活性剂的本专利技术方法对于从相应的氯代炔和其前体炔醇制备氨基炔类是最有用的,其中氯代炔是不溶于水而胺化剂如氨或甲胺则是溶于水的。氯代炔的胺化方法已经被描述在Michelotti等人的US 5,254,584和Hennion等人的J.Am.Chem.Soc.,75,1653(1953)中;但是在这种方法中使用表面活性剂没有公开或提示。另一种通过氯代炔与氨化钠在液氨中反应制 ...
【技术保护点】
一种合成氨基炔的方法,该方法包括以下步骤: a.炔醇与HCl反应形成氯代炔, b.所述氯代炔与水溶性胺化剂在表面活性剂的存在下反应形成氨基炔,并且任选地, c.通过蒸馏纯化所述氨基炔。
【技术特征摘要】
US 1996-10-1 60/026,8641.一种合成氨基炔的方法,该方法包括以下步骤a.炔醇与HCl反应形成氯代炔,b.所述氯代炔与水溶性胺化剂在表面活性剂的存在下反应形成氨基炔,并且任选地,c.通过蒸馏纯化所述氨基炔。2.权利要求1的方法,包括以下步骤a.下式炔醇与饱和的HCl水溶液反应形成下式氯代炔,b.所述氯代炔与式NR3R4水溶性胺化剂在非离子,阳离子和两性表面活性剂的存在下反应形成下式氨基炔,并且任选地,c.通过蒸馏纯化所述氨基炔;其中R是氢原子,烷基,环烷基,环烷基烷基或芳烷基;R1和R2各自独立地是烷基,环烷基,环烷基烷基,芳烷基或与连接的碳原子一起形成环烷基;及R3和R4各自独立地是氢原子或低级烷基。3.权利要求2的方法,其中R是氢原子或低级烷基。4.权利要求2的方法,其中R1和R2独立地是低级烷基,或与其连接的碳原子一起形成环戊基或环己基。5.权利要求2的方法,其中R3和R4独立地是氢原子或低级烷基。6.权利要求2的方法,其中表面活性剂是非离子表面活性剂。7.权利要求3的方法,其中R是氢原子。8.权利要求4的方法,其中R1和R2独立地是甲基或乙基。9.权利要求5的方法,其中R3和R4均为氢原子...
【专利技术属性】
技术研发人员:兰德尔韦恩斯蒂芬斯,雷内卡罗琳罗米莉,
申请(专利权)人:陶氏益农有限责任公司,
类型:发明
国别省市:US[美国]
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