大连理工大学专利技术

大连理工大学共有27746项专利

  • 一种以C↓[4]馏分为原料制造聚异丁烯的方法,其特征在于,在反应温度-10~100℃,反应压力0.5~5.0MPa条件下,i-C↓[4]↑[=]含量20~90(m)%的C↓[4]馏分,流量0.01~0.5L/(g·催化剂)·h条件下进行...
  • 本发明提供了一类马来酸型阴离子可聚合乳化剂及其制备方法。具体方案是用马来酸酐为起始原料,经过酯化,酰氯化和酰胺化三步反应来制备马来酸型阴离子可聚合乳化剂的方法。所制备的阴离子可聚合乳化剂具有优良的乳化性能,能显著降低水的表面张力,并具有...
  • 本发明属于高分子材料合成与制备技术领域,涉及丁二烯/异戊二烯/苯乙烯星形梳状聚合物,其特征在于该聚合物具有如下结构:An-C,其中:A为丁二烯、异戊二烯、苯乙烯的均聚物或共聚物中的一种聚合物或几种聚合物的混合物,其中共聚物为无规共聚物或...
  • 本发明属于高分子材料合成与制备技术领域,涉及结晶-非结晶-结晶立构三嵌段聚丁二烯,其特征在于该聚合物具有如下对称结构:HTBR-LCBR-HTBR,其中:HTBR为高反式1,4-聚丁二烯嵌段,LCBR为低顺式聚丁二烯嵌段,立构嵌段聚合物...
  • 一种含阴、非离子基团的富马酸型可聚合乳化剂及其制备方法,属于精细化工领域。该乳化剂的结构具有阴离子和非离子基团,不需要通过复配就可达到这两种基团的协同作用。具体方案是用马来酸酐和脂肪醇聚氧乙烯醚为起始原料,经过酯化、酰氯化和缩合三步反应...
  • 一种高脱乙酰度高分子量壳聚糖的制备方法,属于壳聚糖的制备技术领域,涉及一种一步浸渍法制备高脱乙酰度高分子量壳聚糖。其特征是将甲壳素与40-60wt%的碱液按比例混合,在100-130℃常压或低压下一步脱乙酰反应0.5-4h,可制备高脱乙...
  • 本发明提供了一类含氮聚糖衍生物及其制备方法。该聚糖衍生物分子结构中除了含有硫酸酯基、磷酸酯基或羧基中的2~3种外,还含有氨基甲酸酯基、硫代氨基甲酸酯基、脲基、硫脲基或三聚氰胺基中的1~3种;含氮聚糖衍生物是将氨基磺酸、磷酸或酸酐化合物中...
  • 一种阳离子聚糖衍生物及其制备方法。属于精细化工应用技术领域。这种阳离子聚糖衍生物是亚甲基或次甲基为桥基的聚糖单元直接联结阳离子基团,它具有如下化学分子结构通式:该阳离子聚糖衍生物的制备方法分为两步:首先由醛类化合物与仲胺化合物反应,生成...
  • 本发明属于医学生物工程领域,特别涉及到基因工程抗体领域。本发明是从免疫人源单链抗体库经过固相淘选获得的抗乙型肝炎病毒preS1抗原的人源单链抗体(ScFv),其特征在于此重组抗体是由其基因轻链和重链的可变区中的特异序列决定,具有识别乙型...
  • 本发明属于生物分离工程领域,涉及到用于血液净化的免疫吸附材料的合成方法。其特征为:用N,N′-二羰基咪唑在室温、在丙酮溶液中活化琼脂糖凝胶,之后,与二氨基二丙基胺在丙酮溶液中反应,再与戊二醛交联,最终与蛋白A进行偶联反应得到蛋白A免疫吸...
  • 本发明属于生物技术领域,涉及到水产动物养殖技术领域,特别涉及到一种防治对虾病毒病的卵黄免疫球蛋白(IgY)及其制备方法。其特征是将对虾白斑综合症病毒类的一种或多种灭活毒株/减毒毒株/基因亚单位免疫原/核酸免疫原制成单一抗原或复合抗原,以...
  • 一种从制备海藻酸盐微胶囊的废弃物中回收蛋白的方法,属于生物分离工程领域,涉及到蛋白分离、纯化技术。本发明的技术特征是将含蛋白的凝胶化溶液与不符合制剂要求的微胶囊分离开来,对含蛋白的凝胶液进行浓缩、脱盐;而不符合制剂要求的微胶囊中加入破囊...
  • 一种利用阴离子交换柱辅助聚乙二醇(PEG)修饰水蛭素的方法,属于蛋白修饰技术领域。本发明的特征是采用离子交换柱辅助蛋白进行PEG修饰。反应pH为6~9,反应时间15~120min,水蛭素与PEG摩尔比1∶3~1∶9。离子交换柱为强阴离子...
  • 本发明涉及通式(Ⅰ)的苯并双萘醌衍生物,其中R↓[1],R↓[2],R↓[3],R↓[4]为氢,R↓[5],COR↓[5],或C↓[3]~C↓[8]的单糖;其中R↓[5]为(CH↓[2])↓[n]-R↓[6];R↓[6]为H,R↓[7]...
  • 将经适当处理的含海藻糖的发酵液、酶转化液及酵母提取液中的任何一种浓缩液,用氧化钙(或氢氧化钙)-二氧化碳处理,过滤除去蛋白质,多糖等大分子物质及胶质,经离子交换树脂脱盐脱色,再浓缩、结晶,可得海藻糖晶体。本工艺具有除杂质效率高,过滤速度...
  • 一种用过氧化物降解核酸的方法,其特征在于本方法是利用过氧化物在紫外光照、金属离子或它们同时存在下,高效快速降解生物体动、植物或微生物细破碎液中的核酸;即将具有下列化学结构通式的过氧化物:    R-O-O-H    式中R=H,R’,C...
  • 梓醇的结构通式(Ⅰ)如下:    ***  (Ⅰ)    其中R↓[1]为单糖,R↓[3],R↓[4],R↓[5],R↓[8]为氢,R↓[6]为OH,R↓[7]为-OCH↓[2]OH。
  • 本发明公开了一种工业上有利的“一锅法”制备N-烃基硫代磷酰三氨的方法,其特点是在有机溶剂中,有叔胺缚酸剂存在条件下,反应温度-10~50℃,三氯硫磷与烃基伯胺反应生成中间产物N-烃基硫代磷酰二氯和叔胺缚酸剂盐酸盐,生成的中间产物不经纯化...
  • 本发明公开了一种2-羟基-2膦酸基乙酸的合成方法。将乙醛酸与含磷化合物进行缩合反应,反应时间为1-30小时,温度为25℃-150℃,去除掉不需要的醇和水,即可得到产品HPA高效缓蚀剂。该合成反应工艺条件易控制,合成路线简单,无三废、无污...
  • 本发明属于有机化学技术领域,涉及系列潜在抗癌活性的新化合物的合成方法。特别涉及[z]-1-[2-(三苄基锡基)乙烯基]碳环醇及其衍生物。其特征是使用三苄基氢化锡的乙醚溶液与相应的炔醇反应得到[z]-1-[2-(三苄基锡基)乙烯基]碳环醇...