本发明公开了一种西洛多辛关键中间体的制备方法，属于药物化学合成技术领域，以吲哚啉为原料，卤代化，再经氰基化、N‑苯甲酰丙酯保护、取代、胺化、还原、成盐，得到西洛多辛关键中间体化合物1；本发明的合成线路新颖，所用的原料试剂易于获取或制备，...

本发明公开了一种西洛多辛的制备方法，包括如下步骤：S1、物质1与硝基乙烷在铜盐和手性催化剂2作用下进行不对称Henry缩合反应得到物质3；S2、物质3与氢气在催化剂4作用下进行还原反应得到物质5；S3、物质5与2‑(2‑三氟乙氧基苯氧基...