本发明提供了一种氧化氮硫环戊烷化合物的合成方法，它是由乙醇胺硫酸酯、硫化碱、无机碱和碳酸双(三氯甲)酯经过一步法反应即得；所述的氧化氮硫环戊烷化合物为式I所示。该合成方法利用“一锅煮”的方式制备2-氧化四氢噻唑1,3。用最廉价的办法制备...

有机物盐形式的硫化氢供体及其制备方法。所述的硫化氢供体是由具有碱性结构的有机化合物与硫化氢形成的盐类结构。该硫化氢供体的结构简单，制备方法简便易行，并且可以根据研究和开发的需要得到不同形式的硫化氢供体，进入生物体后，在体内离解和提供硫化...

氮硫杂环酮化合物的制备方法，以2-氨基乙硫醇的多元酸盐为原料，在pH4.5~6条件下，与一碳试剂进行环合反应，得到2-硫-5-氮杂环戊酮类化合物产物。所说的多元酸为可被取代而形成盐的[H+]数≥2的无机多元酸或有机多元羧酸；一碳试剂为碳...

茚二酮类化合物(1)的制备方法。由前体化合物(4)与邻苯二甲酸酐(C)反应后得到，其特征是以Δ2，2′双二氢吲哚-3，3′-二酮(2)为原料，在pH值小于1的酸性水溶液和氧化剂(A)存在下进行氧化反应后，将过滤反应物得到的中间化合物(3...

头孢妥仑的水溶性复合物，为头孢妥仑与碱金属磷酸类的盐所成的复合物，结构如式（Ⅰ）所示，式中的Y为0或1，X=3-Y。该复合物具有良好的水溶性，能制备成可供实际使用的冻干药物制剂。（Ⅰ）

４－甲基噻唑醛－５的制备方法，以２－烃硫基－４－甲基噻唑（Ⅲ）为原料，经Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ反应得到２－烃硫基－４－甲基噻唑醛－５（Ⅳ），然后在不超过５０℃和０．０６～０．２ＭＰａ（表压）及其重量０．５～７．５倍的氢化反应催化剂存在下，经...

本发明涉及的是制备作为农药和某些药物重要中间体的１，３－四氢噻唑酮－２类化合物的合成方法，以１，３－四氢噻唑硫酮－２类化合物和环氧乙烷为原料进行反应。反应时所用的介质溶剂可以为水、１－４个碳原子的脂肪醇、１－４个碳原子的脂肪酮、１－４个...