本发明属于化学合成技术领域，提供了一种烷基磷酸酯类化合物的纯化方法。该纯化方法为：负压柱层析纯化，分离介质为中性氧化铝。该纯化方法分离速度快、效率高、得到的烷基磷酸酯类化合物的纯度可达到99％以上。且洗脱液可回收利用，节约成本，减少了三...

本发明提供通式(I)所示的嘧啶异羟肟酸衍生物及其制备方法和应用。所述化合物及其药学上可接受的盐能够调控HDAC信号转导通路，使细胞中乙酰化组蛋白含量增加；能选择性地杀死骨髓瘤细胞而对正常人外周血单核细胞没有明显毒性。因此，该类化合物有望...

本发明属于有机合成领域，具体涉及一种托伐普坦关键中间体7-氯-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓的合成方法，包括A、5-氯-2-(二烯丙胺基)-苯甲醛的合成，B、1-烯丙基-7-氯-2,3,4,5-四氢-1H-2,5-...

通式为I-1的多取代吡啶并硫氮七元环衍生物具有广泛的抗肿瘤活性。该类化合物在体外细胞试验中对多种人类肿瘤细胞系列表现出良好的抑制作用。它们包括人类白血病细胞株OP-1，人类结肠癌细胞株HT29，人类肺癌细胞株H460，耐紫杉醇的人类肺癌...

本发明提供了低分子量的新颖嘧啶并环化合物及其组合物作为细胞因子抑制剂。特别地，本发明所概括的化合物可用作抗炎剂。本发明还提供了制备此类药剂的方法和它们在预防或治疗由细胞因子介导的疾病中的应用。这些疾病包括关节炎、疼痛、心血管疾病和癌症。

本发明涉及一种加巴喷丁盐酸盐的新合成方法，属化合物的合成领域。具体涉及一种加巴喷丁盐酸盐的新合成方法。包括以下步骤：（ａ）以螺［３，５］－２－壬酮Ⅲ作为反应物，经贝克曼重排反应得２－氮杂－螺［４，５］－３－癸酮Ⅱ，（ｂ）２－氮杂－螺［４...

本发明属药物合成，具体涉及一种合成瑞香素的新方法。该路线以联苯三酚（焦性没食子酸）和丙炔酸为起始原料，经混合酸性树脂催化一步反应制得产品。该工艺较之现有其它合成路线具有条件温和、收率高、原药含药量高、产品质量好、污染小等优点。

本发明涉及一种新的β－内酰胺类化合物及其制备方法及其药物用途。涉及通式：３－芳基－１－（ｎ＋２－芳基－ｎ＋２－羟基）烷基－４－芳基氮杂环丁酮的化合物及其制备方法，本发明化合物具有调节血脂的药物活性。