本发明公开了一种靶向肿瘤微环境可降解的多功能纳米材料及其制备方法，该制备方法包括(1)超小疏水FePt纳米粒子的合成、(2)包裹超小FePt纳米颗粒的有机介孔硅的合成、(3)他莫昔芬药物的装载、(4)PDGFB多肽和GOx的磷脂膜的包裹...

本发明公开了一种肿瘤微环境激活的双模态造影剂及其制备方法和应用。其制备过程为：制备包覆有磁性纳米粒子的亲水性复合材料亲水性复合材料，然后再采用氯化锰对其进行刻蚀即可。本发明制备得到的造影剂能够通过控制磁性颗粒和超顺磁性金属离子之间的距离...

本发明公开了一种筛选基因编辑弓形虫的方法，属于基因编辑技术领域。本发明的目的在于弥补现有技术获得阳性虫体成功率低的不足，提供一种使用昆明鼠作为电转质粒后弓形虫的宿主进行筛选，与以往用HFF细胞作为筛选宿主相比，昆明鼠腹腔液内含有虫体生长...

本发明公开了一种钒掺杂铁基磁共振造影剂及其制备方法，包括：步骤1、将含Fe

本发明公开了一种鸭跖草颗粒及其制备方法与应用，涉及药品领域，包括以下成分：鸭跖草、糊精、蔗糖或甜味剂。本发明通过设置的颗粒产品能够避免繁琐的煎煮过程而方便服用，并且开水冲服溶化性好，吸收奏效较快，可提高患者的用药依从性，也便于携带、运输...

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种人蜕膜MDSCs的分离方法，该分离方法包括步骤：蜕膜组织采集、蜕膜组织进一步清洗、剪碎、消化、终止消化、过滤、单个核细胞获得、细胞贴壁、收集未贴壁细胞、MDSCs分离和流式检测。本发明使用较温和的Ⅳ型...

本实用新型公开了一种贴片敷料的包装机，包括外框体，所述外框体的顶部固定安装有气缸，所述气缸的输出端固定连接有热压板，且外框体的内侧装配有位于热压板下方且与其相适配的压座，所述外框体的内侧装配有位于压座外侧的输送带，所述外框体的顶部固定安...

本实用新型公开了一种基于模块化技术的腕手矫形器，包括手指模块、手掌模块、腕关节模块、前臂模块和辅助结构，五个手指模块按人体手指连接于手掌模块之上，手掌模块用手掌处固定带与患者手部连接，手掌模块通过手掌模块与矫形器腕关节链接与调节结构与腕...

本发明公开了一种实现有效刷牙时间的方法及牙刷，属于日常生活用品领域。方法包括：步骤S1、接通电源；步骤S2、实时采集刷牙人当前手部的运动频数，并将该运动频数与上一次的运动频数累加；步骤S3、将累加后的运动频数与标准刷牙频数进行实时比对，...

本发明公开了一种利用多侧对称性的影像异常目标检测方法，包括：(1)通过传感器获取含有异常的目标图像，生成训练数据集S1＝(D,L)，其中D为影像数据集，L为目标区域标注集；(2)使用S1训练深度学习模型M1，使M1具有单侧影像目标检测初...

本实用新型公开了一种海洋低聚肽活性水解酶制取设备，涉及水解酶生产技术领域，包括顶盖、罐体和圆筒，所述罐体底端的四周均安装有支柱，且罐体一端的中间位置处安装有PLC控制器，所述罐体的顶端设置有顶盖，且顶盖的顶端设置有支架，所述支架底端的中...

本实用新型涉及一种自立防污吸嘴袋，包括袋体，袋体上设置有吸嘴组件，吸嘴组件包括外吸管、设于外吸管内腔中且底端与袋体内腔连通的内吸管，外吸管包括底端与袋体连接的外吸管下部、顶端设有吸管盖的外吸管上部、连接外吸管下部与外吸管上部的外吸管伸缩...

本发明涉及一种人工合成的抗菌脂肽LP21的制备及其在治疗细菌感染中的应用，属于生物医药领域。所述抗菌脂肽从N端到C端的序列为C8H

本发明涉及RNA干扰技术领域，尤其是涉及一种RNA干扰病毒载体，此RNA干扰病毒载体通过表达基于人类miR

本发明涉及RNA干扰技术领域，尤其是涉及一种基于人类miR

本发明公开了一种兼具芬顿催化和光热转换性能的铜钆核壳纳米颗粒及其制备方法与应用，该制备方法包括以乙酰丙酮钆与乙酰丙酮铜作为前驱体，聚乙烯吡咯烷酮作为表面活性分子，通过溶剂热法制备出CuGd纳米颗粒，将CuGd纳米颗粒分散于一定浓度的转铁...

本发明属于纳米酶催化抗菌技术领域，具体涉及一种基于激光液相辐照制备氧化铈纳米酶的方法及应用。本发明制备方法包括以下步骤：(1)将银纳米粒子和氧化铈纳米粒子分散在液相溶剂中，得到胶体悬浮液；(2)采用激光束辐照所述悬浮液，使银纳米粒子和氧...

一种心电图机导联膏涂抹装置，包括无线充电座和装置本体，所述装置本体从上到下依次包括涂抹刷头、加热胆和尾盖，所述涂抹刷头活动连接在加热胆上部，所述涂抹刷头与加热胆的内部空间连接，能够将从加热胆中流出的导联膏涂抹在被检测者身上，所述尾盖活动...

本实用新型涉及乳腺外科术后包扎技术领域，尤其为一种乳腺外科用术后包扎装置，包括装置主体，所述装置主体包括弹力绷带、第一包扎片以及第二包扎片，所述弹力绷带顶部两侧固定连接有调节粘合肩带，所述弹力绷带的一端固定连接有第一包扎片，所述第一包扎...

本发明公开了一种含苯并噻吩嘧啶衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。其化学结构式如下：本发明设计并合成了13个新结构的嘧啶衍生物，本发明设计合成的化合物对人正常细胞株均表现出较小的细胞毒性，并且优于阳性对照药物奥希替尼，且具有很...