本发明公开了一类新的治疗ＩＲＤＳ和ＡＲＤＳ的组合物，其中含有至少一种糖皮质激素和一种肺表面活性剂。其治疗的疗程和与这些症候群相关的死亡率均随此新组合物使用显著降低。

其中Ａｒ代表式ＩＩａ、ＩＩｂ或ＩＩｃ所示苯基基团的式Ｉ３，４－二氢异喹啉和异喹啉化合物是新的有效的ＰＤＢ７抑制剂。

描述了一个由基质小丸组成的持续释放茶碱的配方．在基质小丸内，茶碱微粒被嵌入非水溶性聚合物的基质内，然后，用含有嵌入乳糖微粒的非水溶性膜包封起来．这种新型的持续释放配方使血清中茶碱浓度处于治疗剂量范围内．

本发明涉及一种新的，通式为（Ｉ）的二烷氧吡啶及其盐的制备方法，用途和含有它们的药物．该化合物是作为中间品用于药物工业和药品的制备：（略）式中Ｒ＋［１］、Ｒ＋［１＇］Ｒ＋［２］，Ｒ＋［３］和Ｒ＋［４］正如在说明书中已定义了的．

本发明公开了通式（Ⅰ）的新二芳基化合物的制备方法．（略）式中的取代基如在说明书中所定义．该化合物用做药物．

本文叙述了哌胺甲尿啶延效小药丸形式，该小药丸除含有哌胺甲尿啶之外还含有药学上可以接受的过量脂肪族二羧酸，并且包有肠溶衣。这种新的药物形式可使每日只服一次哌胺甲尿啶，并且该药物形式具有良好的生物有效度。

式Ｉ化合物是一种新的有效的支气管扩张药　　＊＊＊　　式中取代基的定义参阅说明书。

一种基于渗透泵原理的乌拉皮迪尔缓释制剂，其中的活性物质和辅助物质一起被作为芯体安置在带有小孔的半透性包罩中，其特征为它包含一种易溶的乌拉皮迪尔盐作为活性物质，并包含在水中，在３７℃时的溶解度显示出小于３０％重量百分数的糖和／或糖醇作为辅...

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物适合于抗螺杆菌，其中取代基和符号具有说明书中所指定的含义。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式Ⅰ的化合物，其取代基和符号的意义如说明书中所述，及其治疗胃肠疾病中的应用。