【技术实现步骤摘要】
本专利技术的应用领域：本专利技术涉及新的二烷氧吡啶，它们的制备方法、用途和含有它们的药物。按本专利技术的化合物是作为中间品用于药物工业和药品的制备。在先技术：欧洲专利申请0，005，129公开了说是有抑制胃酸分泌性质的取代的吡啶亚磺酰苯并咪唑。欧洲专利申请0，074，341中公开了用若干苯并咪唑衍生物来抑制胃酸分泌。英国专利申请GB2，082，580描述了被说成能抑制胃酸分泌和防止溃疡形成的三环咪唑衍生物。现在令人惊奇地发现，在下面将要更详细描述的二烷氧吡啶具有以一种有益的方式不同于于已知化合物的有意义的和意想不到的性质。本专利技术的说明：本专利技术涉及新的，一般式为Ⅰ的二烷氧吡啶及其这些化合物的盐类。其中R1代表被氟完全或占优势地取代的1-3C烷基，或氯二氟甲基。R1′代表氢、卤素、三氟甲烷、一个1-3C烷基，或一个可以是完全或占优势地被氟取代的1-3C烷氧基，或者R1和R1′以及连结在R1上的氧原子一起代表一个或者是完全地，或者是部分地被氟取代的1-2C亚烷基二氧基基团。或者是一个-->氯三氟亚乙二氧基基团。R3代表一个1-3C烷氧基基团。R2和R4基团之一代...
【技术保护点】
化学式Ｉ化合物及其盐的制备方法，＊＊＊（Ｉ）其中，Ｒ↑［＇］表示一个完全地或主要地被氟所取代的１－３碳－烷基官能团，或者是氯二氟甲基官能团，Ｒ↑［１＇］表示氢、卤素、三氟甲基、一个１－３碳－烷基官能团，或主要地被氟所取代的１ －３碳－烷氧基官能团，或者，Ｒ↑［＇］的Ｒ↑［１＇］一起，其中Ｒ↑［＇］是被连接到氧原子上，表示一个任意完全地或部分地被氟所取代的１－２碳－烯化二羟基官能团，或者是一个氯三氟乙烯二羟基官能团。Ｒ↑［３］表示一个１－３碳－烷氧基官能团，Ｒ ↑［２］和Ｒ↑［４］中，有一个表示一个１－３碳－烷氧基官能团，另一个则表示氢原子...
【技术特征摘要】
1、化学式I化合物及其盐的制备方法，(I)其中，R′表示一个完全地或主要地被氟所取代的1-3碳-烷基官能团，或者是氯二氟甲基官能团，R1′表示氢、卤素、三氟甲基、一个1-3碳-烷基官能团，或主要地被氟所取代的1-3碳-烷氧基官能团，或者，R′的R1′一起，其中R′是被连接到氧原子上，表示一个任意完全地或部分地被氟所取代的1-2碳-烯化二羟基官能团，或者是一个氯三氟乙烯二羟基官能团。R3表示一个1-3碳-烷氧基官能团，R2和R4中，有一个表示一个1-3碳-烷氧基官能团，另一个则表示氢原子或一个-3-碳-烷基官能团，n表示0～1的数字，该方法包括，a)把化学式(Ⅱ)的氢硫基苯并咪唑与甲基吡啶的衍生物进行反应，或者b)把化学式Ⅳ的苯并咪唑与氢硫基甲基吡啶V进行反应，或者c)把化学式Ⅵ的邻-苯二胺与甲酸的衍生物Ⅶ进行反应如果合适的话，然后进行氧化和/或转化形成化学式Ⅷ的盐，Z-苯并咪唑Z-吡啶基二甲硫，它们是依据a)，b)或c)制得的，或者，d)把化学式Ⅸ的苯并咪唑与吡啶衍生物X进行反应，或者，e)把化学式Ⅺ的亚硫酰基的衍生物与2-甲基吡啶的衍生物Ⅻ进行反应，而且，如果合适的话，然后把这些产品转化成盐类，其中y，Z，Z′和Z″表示合适的离去基团(leavinggroups)，M表示碱金属原子(锂、钠或钾)，M′表示金属原子的同等物，而R1、R1′、R2、R3和R4及n已和化学式I中所表示。2、依据权利要求1的方法，其中，在化学式Ⅰ中，R1表示一个完全地或主要地被氟所取代的1-3碳-烷基官能团，或者是氯二氟甲基官能团，R1′表示氢、卤素、三氟甲基、一个1-3碳-烷基官能团，或者是一个任意完全地或主要地被氟所取代的1-3碳-烷氧基官能团，R3表示一个1-3碳-烷氧基官能团，R2和R4中，有一个表示一个1-3碳-烷氧基官能团，另一个则表示氢原子或一个1-3碳-烷基官能团，n表示0～1的数字。3、依据权利要求1的方法，其中，在化学式Ⅰ中，R′和R1′一起，其中R′是被连接到氧原子上，表示一个任意完全地或部分地被氟所取代的1-2碳-烯化二羟基官能团，或者是一个氯三氟乙烯二羟基官能团，R3表示一个1-3碳-烷氧基官能团，在R2和R4中，...
【专利技术属性】
技术研发人员：科尔康斯坦茨，森比尔芬格尔，舍弗尔，施图尔姆，克勒姆，里德尔，菲加拉，赖纳，
申请(专利权)人：比克古尔顿劳姆贝尔格化学公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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