北京利乐生制药科技有限公司专利技术

北京利乐生制药科技有限公司共有78项专利

  • 本发明为一种新降脂组合物,它是以一种苯氧芳酸类降脂药与他汀镁为活性成分,与药学上可接受的辅料组合形成,可按照一定的制备工艺制成口服制剂。包括颗粒剂、片剂、胶囊、软胶囊剂、咀嚼片、口崩片、口含片、滴丸剂等,用于长期降血脂治疗。
  • 本发明涉及一种新型精神类药物组合物,它是以阿戈美拉汀与奥氮平为活性成分,与药学上可接受的辅料组合形成。可通过一定得制备工艺制成口服制剂。包括片剂、胶囊、软胶囊剂、咀嚼片、口崩片、口含片、滴丸剂等。用于抑郁症、失眠焦虑、精神分裂等精神疾病...
  • 本发明涉及一种含他汀镁的降脂组合物,它是以一种烟酸类降脂药与他汀镁为活性成分,与药学上可接受的辅料组合形成。本发明所述组合物可制成口服制剂,包括颗粒剂、片剂、胶囊、软胶囊剂、咀嚼片、口崩片、口含片、滴丸剂等。该组合物降脂效果显著、稳定,...
  • 本发明涉及一种含有泰诺福韦及其盐的注射用组合物。它是以泰诺福韦或其盐或其水合物为药用活性成分,与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。制备方法为:以泰诺福韦或其盐或其水合物为原料,加入一些特定的种类和比例的辅料,按照本发明所说明的技术...
  • 本发明公开了抗高血压药物尼伐地平两种新晶型及其制备方法。所述晶型的制备方法采用丙酮、水、乙酸乙酯、石油醚等常用溶剂。
  • 本发明公开了抗病毒药物阿昔洛韦钠二水合物两种新晶型及其制备方法。所述晶型的制备方法采用水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮等常用溶剂。
  • 本发明涉及一种用于解热镇痛的注射用组合物及其制备方法、用途。它是以一种非甾体解热镇痛药物和碱性氨基酸为药用活性成分,与药学上可接受的辅料混合形成的注射用组合物,可用于解热镇痛。本发明以一种非甾体解热镇痛药物和碱性氨基酸为原料,加入一些特...
  • 一种以芬太尼为主要活性成分的滴丸及其制备方法。本发明涉及一种以芬太尼及其药学上可接受的盐或者水合物为活性成分的滴丸及其制备方法。本发明的目的在于向广大患者和医务工作者提供一种崩解迅速、能提高药物的生物利用度,充分地发挥药物疗效,减少不良...
  • 一种以左旋奥拉西坦为活性成分的固体制剂。本发明涉及一种羟基氨基丁酸(GABOB)环状衍生物左旋奥拉西坦的口服制剂。其包含如下结构所示的左旋奥拉西坦或其盐或它们的纯化水合物;化学名称为奥拉西坦-4-羟基-吡咯烷-2-酮-1-乙酰胺;它是以...
  • 一种含有氯维地平的乳剂及其制备工艺和用途,本发明涉及一种以氯维地平及其药学上可接受的盐或水合物为活性成分的乳剂及其制备工艺、用途。它是以氯维地平及其药学上可接受的盐为活性成分,与药学上可接受的辅料经过一定制备工艺形成的静脉滴注用乳剂。可...
  • 一种以左旋奥拉西坦为活性成分的口服液体制剂。本发明涉及一种以左旋奥拉西坦为活性成分的口服液体制剂。它是以左旋奥拉西坦或其盐或其纯化水合物为药用活性成分,与药学上可接受的辅料制成的口服液体制剂。剂型包括口服溶液剂和糖浆剂。以左旋奥拉西坦或...
  • 本发明涉及一种含有二甲啡烷的口腔崩解片及其制备方法。本发明的目的在于向广大患者和医务工作者提供一种吸收快、生物利用度高,服用方法简单(不需用水),更适合于老年人及小儿的新制剂——二甲啡烷口腔崩解片。以二甲啡烷为原料,加入适当辅料,按照本...
  • 本发明涉及一种含有二甲啡烷的泡腾片处方、制备方法与用途。它是以二甲啡烷为药用活性成分,与药学上可接受的辅料混合形成的药用制剂及其制备方法。该制剂可用于治疗各种伴有咳嗽症状的疾病。本发明内容以二甲啡烷为原料,加入一些特定的种类和比例的辅料...
  • 制取高纯度的二甲啡烷及磷酸盐的方法,本发明涉及一种镇咳药原料药二甲啡烷以及相关中间体的制取与提纯的新方法。本发明目的在于避免US3786054第五步中间体(2-(对甲基苄基)-八氢异喹琳d-(+)酒石酸盐)制取时的高真空度蒸馏操作,避免...
  • 本发明提供式I所示的R-PMPA新型前体药物及其各种药用盐,同时还涉及这些化合物作为活性成分的药用组合物及其作为抗病毒药物特别是抗乙肝和抗艾滋病毒药物的用途。
  • 本发明涉及一种含有盐酸美金刚和石杉碱甲的缓释制剂及制备方法。该制剂由速释及缓释两部分组成。其中盐酸美金刚为速释部分,在体外溶出试验中呈迅速释放特性,在30min后,药物释放就可以达到80%以上;而石杉碱甲在体外溶出试验中呈缓慢释放特性,...
  • 本发明涉及一种以盐酸赛洛唑啉和右泛醇为活性成分的药用鼻腔喷雾剂及其制备方法、用途。它是以盐酸赛洛唑啉和右泛醇为药用活性成分,与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。可用于感冒后鼻腔肿胀或者是进行鼻腔手术后的通气处理。本发明内容以盐酸赛...
  • 本发明涉及一种复方盐酸二甲双胍罗格列酮的缓释制剂及其制备方法。其中罗格列酮、盐酸二甲双胍在体外溶出试验中均呈缓慢释放特性,罗格列酮第1小时释放10-30%,第4小时释放60-80%,第8小时释放80%以上;盐酸二甲双胍第1小时释放15-...
  • 本发明公开了三种抗高尿酸血症药物2-[3-氰基-4-异丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸的晶型及其制备方法。所述晶型的制备方法采用正己烷-乙酸乙酯混合溶剂、二氯甲烷、冰乙酸等常用溶剂,制得的晶型没有溶剂残留,安全性较高。
  • 本发明涉及一种以左旋奥拉西坦为活性成分的注射用制剂。它是以左旋奥拉西坦或其盐或其纯化水合物为药用活性成分,与药学上可接受的辅料制成的可供注射用的组合物。剂型包括粉针剂、大容量注射剂(50ml以上)、小容量注射剂(20ml以下)。以左旋奥...