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北京利乐生制药科技有限公司专利技术
北京利乐生制药科技有限公司共有78项专利
2-[3-氰基-4-异丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸晶型及其制备方法技术
本发明公开了三种抗高尿酸血症药物2-[3-氰基-4-异丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸的晶型及其制备方法。所述晶型的制备方法采用正己烷-乙酸乙酯混合溶剂、二氯甲烷、冰乙酸等常用溶剂,制得的晶型没有溶剂残留,安全性较高。
尼伐地平晶型及其制备方法技术
本发明公开了抗高血压药物尼伐地平两种新晶型及其制备方法。所述晶型的制备方法采用丙酮、水、乙酸乙酯、石油醚等常用溶剂。
2-[3-氰基-4-异丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸晶型及其制备方法技术
本发明公开了三种抗高尿酸血症药物2-[3-氰基-4-异丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸的晶型及其制备方法。所述晶型的制备方法采用正己烷-乙酸乙酯混合溶剂、二氯甲烷、冰乙酸等常用溶剂,制得的晶型没有溶剂残留,安全性较高。
以左旋沙丁胺醇与异丙托溴铵为活性成分的组合物制造技术
本发明明为一种以左旋沙丁胺醇与异丙托溴铵为主要活性成分的组合物。其中左旋沙丁胺醇和异丙托溴铵均可以以其药用盐或水合物的形式存在。该组合物以吸入剂型存在,优选吸入溶液、气雾剂。该组合物可用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛。
盐酸奈康唑新晶型及其制备方法技术
本发明公开了盐酸奈康唑的一种新晶型及其制备方法,其特征在于该晶体的X-射线粉末衍射图在反射角2θ约为7.6,9.8,15.2,16.1,21.0,21.5,21.9,22.4,24.1,26.6,27.8处有特征吸收峰。
一种以布地奈德与阿福特罗为活性成分的复方制剂制造技术
本发明涉及一种以布地奈德与阿福特罗为活性成分的复方制剂及其用途。它是以布地奈德与阿福特罗为药用活性成分,与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物,按照本发明所说明的技术手段制备开发成经口腔给药的气雾剂,具有起效快、作用迅速、使用方便等优...
阿戈美拉汀新晶型及其制备方法技术
本发明公开了阿戈美拉汀的一种新晶型VII及其制备方法,其特征在于该晶体的X-射线粉末衍射图在反射角2θ约为11.7,17.4,18.2,19.4,20.4,21.6,25.2处有特征吸收峰。
一种以环索奈德与阿福特罗为活性成分的复方制剂制造技术
本发明涉及一种以环索奈德与阿福特罗为活性成分的复方制剂及其用途。它是以环索奈德与阿福特罗为药用活性成分,与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物,按照本发明所说明的技术手段制备开发成经口腔给药的气雾剂剂型,具有起效快、作用迅速、使用方便...
含依替卡因异构体的注射用制剂制造技术
本发明为一种含依替卡因异构体的注射用制剂,它是以依替卡因光学异构体与肾上腺素及其药用盐为活性成分,与药学上适宜辅料组合而成。所述注射用制剂,可以以水针、冻干粉、无菌粉、大容量输液的形式存在,用于浸润麻醉、神经阻滞、硬膜外麻醉和表面麻醉。
含甲哌卡因异构体的注射用制剂制造技术
本发明为一种含甲哌卡因异构体的注射用制剂,它是以甲哌卡因光学异构体与肾上腺素及其药用盐为活性成分,与药学上适宜辅料组合而成。所述注射用制剂,可以以水针、冻干粉、无菌粉、大容量输液的形式存在,用于浸润麻醉、神经阻滞、硬膜外麻醉和表面麻醉。
一种以阿达帕林和过氧化二苯甲酸为主要成分的复方凝胶组合物制造技术
一种以阿达帕林和过氧化二苯甲酸为主要成分的复方凝胶组合物。本发明涉及一种以阿达帕林和过氧化二苯甲酸为活性成分的凝胶组合物及其制备方法。本发明以阿达帕林和过氧化二苯甲酸为活性成分,加入一些特定的种类和比例的辅料,按照本发明所述的工艺制备成...
一种以左旋亚叶酸或其盐为主要成分的注射用组合物制造技术
本发明涉及一种以左旋亚叶酸或其盐为主要成分的注射用组合物。它是以左旋亚叶酸或其盐或其水合物为药用活性成分,与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。制备方法为:以左旋亚叶酸或其盐或其水合物为原料,优选钠盐、钾盐、钙盐及镁盐,加入一些特定...
一种以聚麦芽糖铁为主要成分的注射用组合物制造技术
本发明涉及一种以聚麦芽糖铁为主要成分的注射用组合物。它是以聚麦芽糖铁或其水合物为药用活性成分,与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。制备方法为:以聚麦芽糖铁或其水合物为原料,加入一些特定的种类和比例的辅料,按照本专利所说明的技术手段...
一种以菲诺贝特酸及其盐为主要成份的肠溶固体制剂及其制备方法技术
一种以菲诺贝特及其盐为主要成分的肠溶固体制剂及其制备方法。本发明涉及一种以菲诺贝特及其盐或其水合物为活性成分的肠溶固体制剂及其制备方法。本发明的目的在于向广大患者和医务工作者提供一种充分地发挥药物疗效,减少不良反应,方便小儿和老年人减量...
一种以泮托拉唑钠为主要成分的肠溶固体制剂及其制备方法技术
一种以泮托拉唑钠为主要成分的肠溶固体制剂及其制备方法。本发明涉及一种以泮托拉唑钠或其水合物为活性成分的肠溶固体制剂及其制备方法。本发明的目的在于向广大患者和医务工作者提供一种充分地发挥药物疗效,减少不良反应,方便小儿和老年人减量服用,便...
一种以S-美托洛尔和二氢吡啶类钙通道阻滞剂为活性成分的缓释制剂及其制备方法、用途技术
本发明涉及一种以S-美托洛尔和二氢吡啶类钙通道阻滞剂为活性成分的缓释制剂及其制备方法、用途。S-美托洛尔及非洛地平均通过缓释骨架释放药物,第1小时释放25~45%,第4小时释放45~75%,第8小时释放75%以上。本发明公开了该缓释制剂...
一种阿扑西林的新型衍生物及其制备方法、医药用途技术
本发明涉及一种阿扑西林的新型衍生物及其制备方法、医药用途。一种阿扑西林的新型衍生物,其化学结构如式Ⅰ所示:,其中M代表Li+、Na+、K+等阳离子。本发明所述的上述化合物I或其药学上可接受的药用盐或其水合物、溶剂化物,可以通过金属氢氧化...
一种以芬太尼为主要活性成分的口含片及其制备方法技术
一种以芬太尼为主要活性成分的口含片及其制备方法。本发明涉及一种以芬太尼及其药学上可接受的盐或者水合物为活性成分的口含片及其制备方法。本发明的目的在于向广大患者和医务工作者提供一种起效迅速、能提高药物的生物利用度,充分地发挥药物疗效,减少...
一种注射用制剂制造技术
本发明涉及一种注射用制剂及其用途。它是以一种布洛芬氨基酸盐为药用活性成分,与药学上可接受的辅料经一定的制剂工艺所形成的注射用制剂,可用于各种类型的疼痛的治疗及发烧的治疗。按照本发明所说明的技术手段制备开发成小容量注射液,冻干粉,无菌粉及...
磷酸二甲啡烷的稳定新晶型制造技术
本发明提供磷酸二甲啡烷的稳定新晶型I,其特征在于:以度2θ表示的、使用Cu-Kα辐射的X射线粉末衍射的光谱基本上在约5.3、约13.5、约16.3、约24.5有特征峰。
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