本发明提供了一种恩格列净药物组合物及其制备方法，该方法是将恩格列净与聚乙二醇以熔融法制成固体分散体，再与其他药学上可接受的赋形剂混合制成口服固体制剂。由本发明方法制备的组合物，改善了主药的溶解性，促进药物快速崩解，从而提高了由该组合物溶...

DDP-4抑制剂利格列汀用于治疗II型糖尿病，但其在水中溶解度极低(0.9mg/ml)。本发明公开了一种含有利格列汀的药物组合物及其制备方法，利用该工艺得到的组合物制备成可接受的药物剂型，能够明显的改善利格列汀的溶出度。

本发明涉及一种盐酸决奈达隆关键中间体的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤1)2-丁基-5-氨基苯并呋喃盐酸盐与邻苯二甲酸酐在碱性条件下回流反应，对氨基进行保护；步骤2)向伊顿试剂中加入4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯甲酸搅拌反应后，加...

本发明提供一种索非布韦薄膜包衣片剂及其制备方法，含有索非布韦和至少一种药学上可接受的辅料制成的片芯，以及薄膜包衣层，其特征在于所述的片芯通过流化床一步造粒工艺制备，薄膜包衣层的成膜材料为丙二醇与羟丙甲纤维素，并且两种之间的质量比例为1:...

本发明属于医药制剂领域，针对硫酸氢氯吡格雷物料粘冲及其片剂在存储过程容易水解的缺点，发现了一种制备不粘冲的硫酸氢氯吡格雷中间体颗粒的方法，并进一步制备成片剂，该片剂成型性良好，连续压片不粘冲。本发明所述片剂制备方法简单，可采用常规制备方...

本发明公开了一种右兰索拉唑肠溶片及其制备方法。本片剂处方中含有右兰索拉唑，还包括满足制剂需要的稀释剂、粘合剂、分散剂、崩解剂，右兰索拉唑与赋形剂制成含药丸芯，经过继续包覆隔离层和肠溶层，制成肠溶小丸，再采用特定的片剂处方和压制方法，制备...

本发明涉及一种普瑞巴林缓释制剂，该制剂包含有普瑞巴林或其可药用盐和至少一种释放速率控制材料的缓释药物组合物。

本发明涉及一种格列齐特缓释片的组合物。该组合物包括以下组成部分：内加部分格列齐特15～25％，磷酸氢钙45～55％，山嵛酸甘油酯5～10％；外加部分HPMC4M5～10％，HPMCk100lv ～25％，二氧化硅0.2～0.5％，硬脂酸...

本发明公开了一种他克莫司缓释胶囊及其制备方法。本片剂处方中含有他克莫司，还包括满足制剂需要的骨架材料、填充剂、成膜剂和润滑剂。制备方法如下：部分他克莫司与骨架材料、填充剂制颗粒，剩余他克莫司与骨架材料、成膜剂配制成喷雾液，颗粒置于包衣锅...

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种合成乙酰基高牛磺酸(阿坎酸钙的中间体)的制备方法。该方法包括用乙酸酐和高牛磺酸反应制备乙酰基高牛磺酸，后处理过程采用替代盐酸乙醇溶液的方法使乙酰基高牛磺酸析晶。本发明所提供的合成方法，可控性强，工...

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种埃索美拉唑镁关键中间体的纯化方法。该方法通过纯化溶剂和溶剂比例等条件的控制，纯化用不对称氧化方法制备的埃索美拉唑镁关键中间体，化学名(S)-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡...

本发明涉及一种含有甲钴胺的药物组合物。该药物组合物由甲钴胺和药用辅料组合而成，所述的药用辅料包括填充剂、润湿剂、润滑剂、遮光剂和粘合剂，所述的填充剂选自以下的一种或多种：微晶纤维素、乳糖、甘露醇和玉米淀粉；所述的粘合剂选自以下的一种或多...

本发明公开了一种埃索美拉唑镁的制备及其精制的方法。该方法以2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐和2-巯基-5-甲氧基-苯并咪唑为起始原料，经过缩合、改进的sharpless不对称氧化来制备埃索美拉唑钠，再通过盐置换制备埃索美...

本发明公开一种制备伏立康唑关键中间体的新方法。本发明采用高立体选择性的手性氨基醇催化剂和锌铜偶联合催化1-（4-氯-5-氟嘧啶-6基）卤代乙烷与1-（2，4-二氟苯基）-2-（1H-1，2，4-三唑-1-基）乙酮进行不对称加成反应，得到...

本发明公开了一种埃索美拉唑肠溶片及其制备方法。本片剂处方中含有埃索美拉唑镁，还包括满足制剂需要的惰性丸芯、粘合剂、分散剂、崩解剂，埃索美拉唑镁喷敷包裹在空白丸芯上后，经过继续包覆隔离层和肠溶层，制成肠溶小丸，再采用特定的片剂处方和压制方...

本发明涉及一种瑞舒伐他汀钙固体分散体的制备方法，本方法为将瑞舒伐他汀钙与水溶性聚合物溶于溶剂中，采用喷雾干燥方法，喷射在赋形剂中，加入pH调节剂、崩解剂、稳定剂、润滑剂，进行压片。所述固体分散体能显著提高瑞舒伐他汀钙片的溶出度和稳定性。

本发明公开了一种瑞格列奈片组合物，该组合物包含活性成分瑞格列奈、稀释剂、崩解剂、增溶剂、润滑剂；本发明还公开了瑞格列奈片组合物的制备方法，采用粉末直接压片，避开了干燥过程中湿热对产品质量的影响，且生产操作方便，有关物质含量低，稳定性佳。

本发明公开了一种含匹伐他汀钙的片剂组合物及其制备方法，其中包含了主药匹伐他汀钙与多孔性填充剂、崩解剂、润滑剂、欧巴代薄膜预混剂，同时采用粉末直接压片方法，可显著提高产品的稳定性。

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种匹伐他汀钙关键中间体的制备方法。该方法包括用高活性锌与2‑环丙基‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑喹啉亚甲基溴形成有机锌试剂。该有机锌试剂与(3R,5S)‑6‑氧代‑3,5‑二羟基‑3,5‑O‑亚异丙基己...

本发明提供了一种制备盐酸右美托咪定的新方法。该制备采用Lewis酸为催化剂，用Friedel-Crafts反应制备消旋美托咪定，并选择（+）-二对甲苯甲酰基酒石酸[(+)-DDTA]拆分消旋美托咪定获得右美托咪定。右美托咪定在盐酸中成盐...