本发明实施例涉及计算机技术领域，特别涉及一种对电子文件进行处理的方法、系统和装置，用以解决现有技术中存在的采用数据库技术对电子文件进行处理的方式，很难保证电子文件的真实性和有效性的问题。本发明实施例的方法包括：获取电子文件和该电子文件的...

本发明公开了一种兼容TD-SCDMA的卫星通信多波束联合检测合并方法，属于卫星通信领域。用户与卫星间的收发信号均采用地面第三代移动通信系统标准TD-SCDMA的帧结构形式。卫星端接收来自各个多波束小区的叠加上行信号，每个波束小区独立采用...

本发明公开了一种制备悬浮纳米结构的方法。该方法，包括如下步骤：用聚焦离子束扫描两端固定在保护层上的悬臂梁，得到所述悬浮纳米结构。该方法不受常规光刻条件的限制，对设备的聚焦精度以及扫描精度等要求相对传统的刻蚀方式较低，更有利于进入多结构并...

本发明公开了一种利用异养硝化-好氧反硝化细菌强化AB工艺脱氮的方法，属于水处理技术领域。该方法具体包括：当污水COD/N＞8时，污水依次通过A段和B段，A段出水进入B段，在B段的活性污泥中接种异养硝化-好氧反硝化细菌；当污水COD/N≤...

本发明公开一种偏振交织的OFDM/SCFDM无源光网络系统，属于光通信领域。本系统单边带传输时，OLT单元包括载波调制单元1、2；载波调制单元1经一电光调制器1与一偏振合束器的一合束输入端连接、且电光调制器1的控制端经一上变频器1与一发...

本发明公开了一种偏振皮肤镜，应用此皮肤镜可以直接观察皮肤色素损伤部位的深层微细结构，无需浸润液。本发明提供的偏振皮肤镜，包括镜头底座、设置在所述镜头底座内部的透镜组和围绕在所述镜头底座外周的环形光源，所述透镜组包括至少2个透镜，并且所述...

本发明公开了一种芳香硼酸酯卤代化合物的制备方法，芳香硼酸酯和卤代丁二酰亚胺在三氯化金催化剂的促进下，在有机溶剂中反应得到芳香硼酸酯卤代化合物。本发明方法所涉及的反应不需要严格的无水无氧条件，在空气中即可顺利发生，操作方便简单，且对官能团...

本发明公开了一种芳香交叉偶联化合物的制备方法，在无水无氧的条件下，芳香胺和芳香硼酸在烷基亚硝酸酯、钯催化剂和有机磷配体的作用下，在有机溶剂中反应得到芳香交叉偶联化合物。该方法相比之前报导的芳香重氮四氟硼酸盐和芳香硼酸的偶联，芳胺原位产生...

本发明涉及一种通式(I)的制备方法，包括：将醛和胺按照一定的摩尔比溶于有机溶剂中，在氧化剂的存在下反应。本发明方法是在氧化剂的存在下，以一锅法合成了一系列1，3，4-三取代或3，4-二取代的吡咯环化合物，解决了现有技术中吡咯环化合物合成...

本发明公开了一种选区聚合物键合硅基混合激光器及其制备方法，属于硅基光电子器件领域。本激光器包括刻蚀有键合区和光耦合区的SOI层；SOI层上设有一多区层，多区层从左到右依次为键合用聚合物、硅阻挡墙、空气隙、硅波导、空气隙、硅阻挡墙、键合用...

本发明公开了一种用于P2P文件传输的空闲节点协助方法，属于网络文件传输技术领域。由于互联网的上传带宽和下载带宽的非对称性，传统的P2P文件传输网络会受到上传带宽较小的限制。本发明所述方法首先将空闲节点随机加入一个P2P文件传输网络；然后...

本发明提供一种单芯片白光LED的方法，该方法包括：在衬底上生长GaN模板层，所述GaN模板层包括非掺杂GaN外延层和n型掺杂GaN外延层，铺设碳纳米管，制备InGaN量子点结构，并生长量子垒层；随后利用MOCVD或MBE手段生长p型Ga...

本发明公布了一种蓝藻工程菌及其制备方法和应用。所述蓝藻工程菌为cesA基因缺失的蓝藻(Synechococcus?sp.)PCC?7002突变体；该突变体的质粒或基因组上整合有木醋杆菌(Gluconacetobacter?xylinum...

本发明涉及半导体集成芯片的保护电路技术领域，特别涉及一种具有高维持电压低触发电压ESD特性的晶闸管，所述晶闸管从下至上依次包括：衬底层(311)、阱区层和栅氧层，所述阱区层包括N阱区和P阱区，所述N阱区邻接所述P阱区，所述N阱区和P阱区...

本发明公开了一种在碳源气氛下制备Mg纳米颗粒的方法，在惰性气体和碳源气体的混合气氛下通过电弧加热Mg块使之蒸发，Mg蒸气脱离加热区域，成核并冷凝成Mg纳米颗粒，经过钝化处理得到粒径分布范围在20～50nm为纳米级Mg颗粒。该方法中碳源气...

本发明公开了一种Web新网页推荐方法。在该方法中，对于新网页，首先确定新网页出现在搜索引擎返回结果中的推荐比例；然后估测新页面的潜在质量，根据潜在质量的高低以预定的概率选取被推荐的新网页；将被推荐的新网页和搜索引擎返回结果一起展示给用户...

本发明公开了D，L-鸟嘌呤核苷类似物及其制备方法和应用，其结构式分别为通式I或II所示，其中R为氢、氨基、哌啶基、吗啉基或吡咯烷基。本发明D，L-鸟嘌呤核苷类似物显示了很好的化学稳定性和药代动力学稳定性，弥补了D4G和ddG所存在的稳定...

本发明涉及一种抗肿瘤的苯并异硒唑类化合物及其制备方法和其应用，所述化合物具有式I、式II、式I’、式II’所示结构，该类化合物具有良好的脂溶性和抗肿瘤活性，可用于脑瘤治疗，并具有较低的药物毒性。

本发明涉及基于蛋氨酸合成酶的作用机理及叶酸类化合物的结构，设计了一类具有氮杂环丙烷结构的四氢叶酸开环类似物作为蛋氨酸合成酶抑制剂，提供了亲核反应活性强于甲基四氢叶酸的氮杂三元环结构(通式I)，能够与超强亲核性的蛋氨酸合成酶(一价钴胺素)...

本发明公开了一种具有通式(I)结构的芳杂(烷基)氨基二硫代甲酸酯类化合物或其药用盐，其制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的应用，其中所述各基团的定义如说明书所述。本发明化合物是一类新的酪氨酸激酶抑制剂，可作为抗肿瘤药物，优选用于制备治疗乳腺...