本发明涉及在含有至少一种带有三齿大环配体的过渡金属配合物，以及若需要的话，一种或多种活化剂化合物的催化剂存在下，进行烯烃的聚合，其中所述大环配体还带有至少一个功能性的取代基。本发明还涉及含有至少一种本发明所提供的过渡金属配合物和至少一种...

立即终止自由基聚合反应的方法，该方法包括，向正进行着自由基聚合反应的体系中，添加一种含有吩噻嗪和至少５０％（ｗ／ｗ）Ｎ－烷基吡咯烷酮的抑制剂溶液，其特征在于，所述抑制剂溶液还含有对甲氧基苯酚（ＭＥＨＱ）。

本发明涉及水溶性或水可分散性共聚物、制备方法及其作为药物剂型中涂层剂、粘合剂和／或成膜赋形剂的应用，该水溶性或水可分散性共聚物可通过将ａ）８０－２０重量％的（甲基）丙烯酸羟基－Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［６］－烷基酯，和如果合适的话，一种或多...

＊－Ｙ－＊－Ｓ－＊ （Ⅰ） 本发明涉及糖衍生物、其制备方法及其用途。

本发明公开了式Ⅰ的新肽。＊＊＊Ⅰ其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｋ、Ｘ、ｔ、ｕ、ｖ和ｗ定义如说明书所述。也描述其制备方法。该新物质具有抗肿瘤效果。

＊＊＊ 公开了以上通式所示的新型肽。 其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｘ，Ａ，Ｒ↑［３］，Ｂ，Ｄ，Ｅ，Ｒ↑［７］，Ｍ，Ｑ，ａ，ｂ和ｄ为说明书中所示定义，及其制备。这种新物质具有抗肿瘤的效果。

式Ⅰ的新肽 Ｒ↑［１］Ｒ↑［２］Ｎ－ＣＨＸ－ＣＯ－Ａ－Ｂ－Ｄ－Ｅ－（Ｇ）↓［Ｓ］－Ｋ Ⅰ 其中 Ｒ↑［１］是氢，甲基，或乙基； Ｒ↑［２］是甲基；或乙基；或 Ｒ↑［１］－Ｎ－Ｒ↑［２］一起是吡咯烷环； ...

式Ⅰ的肽 Ａ－Ｂ－Ｄ－Ｅ－Ｆ－Ｌ （Ⅰ） 及其生理耐受的酸的盐， 其中Ａ，Ｂ，Ｄ，Ｅ，Ｆ和Ｌ具有下面的意义： Ａ： ＊＊＊ （Ⅱ↓［Ａ］） 其中 Ｒ↓［Ａ］ 是氢，可以被１－３个氟原子取代...

式Ⅰ的化合物及其与生理可耐受酸形成的盐： Ａ－Ｂ－Ｅ－Ｄ－＊ 其中Ａ是 Ｒ↑［１］－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］－＊－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－ 其中 ｍ是０、１或２， ｎ是０、１或２， Ｒ↑［１］...

式Ⅰ化合物及其与生理上所耐受的酸成的盐： Ｒ↑［１］－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］－＊－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－＊－＊－ＣＯ－＊＊＊ Ⅰ， 其中Ｒ，Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］，以及...

本发明提供了式Ａ－Ｂ－Ｄ－Ｅ－Ｆ化合物，其中Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ和Ｆ的定义同说明书所述，及其制备方法。本发明新化合物适于制备药物。

在酸性催化剂存在下，使２－酮基－Ｌ－古洛糖酸或二丙酮－２－酮基－Ｌ－古洛糖酸与Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］醇进行酯化反应，制备２－酮基－Ｌ－古洛糖酸Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷基酯，该方法是酯化反应在热表面上的液膜中进行，同时将水除去。

从碱性反应混合物水溶液中分离抗坏血酸２－一磷酸钙盐的方法，该混合物是通过将摩尔过量的三氯氧化磷在叔胺存在下与抗坏血酸反应而得到的，在反应过程中用碱金属氢氧化物水溶液维持ｐＨ为１２至１３。

通式Ⅰ所示含磷的环芳烃 ＊＊＊ Ⅰ 式中ｎ是２至４的整数， Ｒ↑［１］为氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２０］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２０］烷氧基、磺酸盐基或羧酸盐基， Ｒ↑［２］可同可不同，并为氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２...

＊＊＊ Ⅰ ＊＊＊ Ⅱ 在催化量卤化供离子化合物（Ⅲ）存在下，将亚磷酸酯Ⅱ进行重排反应来制备式Ⅰ膦酸酯。 上述通式中Ａ是芳香基，或α，β－不饱和烯烃基团，而Ｒ↑［１］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基或苯基。该化合物Ⅰ用...

＊＊＊ （Ⅰ） 通式Ⅰ的硅烷，其中ｎ是１至５的整数，至少一个Ｒ基团代表可水解的基团，其选自卤素、烷氧基、仲氨基和氧羰基氢或氧羰基烷基，其它基团代表烷基，环烷基、芳基或一种上述可水解基团，其制备方法和它们的用途。

＊＊＊ Ⅰ 式Ⅰ的光学活性二膦配体，式中：Ｒ↑［１］为氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］－酰基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］－烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［１０］－链烯基，它们各自可以为直链或支链的；芳基、芳烷基，其中在环体系均可以被取代，Ｒ↑...

＊＊＊ 一种制备具有式Ⅰ抗坏血酸２－磷酸酯盐的方法，其中各符号具有以下含义：Ｍ为钠，钾，镁，铝；Ｋ↑［＊］为化合价数，ｍ是当量值，其中的ｋｍ的乘积可为３至５，该方法包括：ａ）在ｐＨ为０．５至４时将Ｌ－抗坏血酸２－磷酸酯钙溶解于抗坏...

本发明描述了制备胍衍生物，特别是肌酸的方法，需要在胍衍生物结晶存在下使氨基腈衍生物与伯胺或仲胺连续地结合。

＊－Ｏ－Ｒ↑［１］ （Ⅰ）， 依照说明制备一种包括至少一种镍（０）配合物的催化剂，该配合物包括至少一种化学式（Ⅰ）的单－、二－或多配位基亚膦酸（酯）配体，或其盐与混合物，及利用在该型式催化剂的存在下通过丁二烯或含有１，３－丁二烯...