描述了治疗人类受试者中的白介素－１０缺乏的方法，其中鉴定患有白介素－１０缺乏的人，并用足以提高白介素－１０水平的剂量的干扰素τ（ＩＦＮ↓［τ］）治疗。

本发明涉及由干扰素－α蛋白组成的杂合干扰素融合蛋白，其中干扰素－α蛋白的Ｃ－末端区被干扰素－τ的Ｃ－末端区置换。还描述了编码干扰素融合蛋白的核酸序列，含这种序列的表达载体，和干扰素融合蛋白的治疗应用。治疗应用包括抗病毒、抗细胞增殖和抗炎...

本发明描述了一种通过在多肽序列的Ｎ末端部分进行特定的氨基酸取代从而降低干扰素－α的细胞毒性的方法。本发明还描述了具有低细胞毒性的人干扰素－α类似物，以及这些低毒性人干扰素－α类似物在治疗上的应用。

本发明描述了规定食物和／或水摄入状况后给患者服用干扰素－τ的方法。该方法包括在禁食和／或禁食结合控制或无流体摄入之后，给患者口服一定量的干扰素－τ，使血中２’，５’－寡腺苷酸合成酶含量相对于没有扣留规定食物和／或水摄入状况的患者口服干扰...

公开了一种通过与至少一种亲水聚合物部分如聚乙二醇链进行化学连接而修饰的干扰素α（ＩＦＮα）类似物蛋白。在一实施方式中，干扰素α类似物蛋白具有与天然干扰素α不同的氨基酸序列，其中，不同在于包括由大约１－２７个残基组成的Ｎ－末端区域的一个或...

本发明描述了一种用于制备用于治疗人类患者中对干扰素治疗有响应的疾病的药物的组合物。该组合物包括以适用于口服施用到肠道的剂量形式的干扰素－ｔａｕ，以足以提高患者的血液（２′，５′）－寡腺苷酸合成酶（ＯＡＳ）水平的量施用，相对于没有施用干扰...

公开了通过给药ＩＦＮτ治疗自身免疫性疾病的方法。口服给药足够剂量的ＩＦＮτ以达到所要求的临床终点，如多发性硬化症患者体内的新的对比度加强的脑部病灶减少。