本发明提供生产Ｎ－［３－（３－氰基吡唑并［１，５－ａ］嘧啶－７－基）苯基］－Ｎ－乙基乙酰胺（沙乐隆）的方法，它是治疗失眠的活性成分，该方法包括使Ｎ－［３－［３－（二甲基氨基）－１－氧代－２－丙烯基］苯基］－Ｎ－乙基乙酰胺或其盐与３－氨基...

本发明提供一种纯化方法，其中通过微生物生产并处于与其它通过微生物生产的多异羟肟酸盐的混合物中的去铁胺Ｂ可以转化为基本上不合其它多异羟肟酸盐和基本上不含氯离子的其甲磺酸盐。所述方法包括去铁胺Ｂ在吸附树脂上的吸附及解吸附过程，去铁胺游离碱从...

公开了一种从一种产生假单胞菌酸Ａ的假单胞菌属菌种的培养液中分离药品质量的假单胞菌酸Ａ抗生素的方法，它包括在酸性ｐＨ下，用氯化脂肪烃或乙酸异丁酯从培养液中萃取生物合成的假单胞菌酸Ａ；之后进行提纯。本发明包括对分离的假单胞菌酸Ａ进行提纯的方...

披露了通过提取和结晶从发酵液中纯化抑制素化合物的方法。用预处理方法对发酵液进行处理，该方法包括碱性预处理和碱性纯化。在预处理过程之后，在酸性条件下将抑制素化合物提取到疏水性溶剂中，并且，通过结晶进行纯化。浓缩所述有机提取溶剂，然后用温和...

本发明公开了一种新的用于从发酵肉汤中回收化合物的方法，包含的步骤为：通过萃取形成富含化合物的溶液，从该富含溶液中获得所述化合物的盐，纯化该化合物的盐及将其转换盐型至该化合物的金属盐。

本发明提供了新的帕伐他丁钠多晶型物。各种新形式是通过从分别含有质子组分的不同溶剂系统中结晶、并通过温度控制结晶速度而选择性地获得的。本发明新的多晶型物适于用作降低血流中血清胆固醇水平的药物剂型的活性物质。

本发明提供了基本上无普伐他汀内酯和表普伐他汀的普伐他汀钠，表普伐他汀为普伐他汀的Ｃ－６差向异构体。本发明进一步提供了从发酵肉汤中以高纯度回收普伐他汀钠的新方法。该方法包括通过萃取形成化合物的溶液，从溶液中得到普伐他汀铵盐，纯化该化合物的...

一种制备氨基甲酰基妥布霉素的代谢控制发酵法，包括，在大约３７℃－４１℃内，在含有可同化碳源与氮源和矿物盐的培养基中，应用在浸没营养中的不同黑暗链霉素菌株，并且通过在最佳范围内进料，来控制可同化碳源与氮源。通过本发明，可以获得高纯度与高收...

本发明提供了通过使用有机羧酸盐在两相体系中由假单胞菌酸制备莫匹罗星钙二水合物的方法。提供了高纯度无定形莫匹罗星钙组合物，其通过除去溶剂、冷冻干燥和使用反溶剂沉淀的制备方法。也提供了无定形形式的药物组合物以及使用该组合物治疗感染的方法。同...