式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５和Ａ的定义给出在说明书中，它们是新的有效的ｉＮＯＳ抑制剂。

本发明涉及式（Ⅰ）所示化合物，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｈｅｔ１和Ａ的定义参见说明书，它们是新型的有效的ｉＮＯＳ抑制剂。

公开了式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和Ｒ４的定义见说明书，该化合物是新的有效的ｉＮＯＳ抑制剂。

式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和Ｒ４的定义见说明书，它们是新的有效的ｉＮＯＳ抑制剂。

本发明涉及式（Ⅰ）所示化合物，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ａ的定义参见说明书，它们是新型的有效的ｉＮＯＳ抑制剂。

本发明提供了式（１）化合物，其中取代基和符号如说明书中所定义。所述化合物抑制胃酸分泌。

本发明涉及式（１）化合物，其中取代基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和Ａｒｏｍ的含义如说明书中所述。所述化合物是制备药用活性化合物的有价值的中间体。

式（Ⅰ）化合物是新的有效的ＰＤＥ４抑制剂，其中，Ｒ１是羟基、１－４Ｃ－烷氧基，３－７Ｃ－环烷氧基、３－７Ｃ－环烷基甲氧基、２，２－二氟乙氧基或是完全或基本上氟取代的１－４Ｃ－烷氧基，Ｒ２是羟基、１－４Ｃ－烷氧基、３－７Ｃ－环烷氧基、３－...

新型被异酰胺取代的羟基－６－苯基菲啶及其作为ＰＤＥ４抑制剂的用途。某些式Ⅰ化合物，其中Ｒ１是羟基、１－４Ｃ－烷氧基、３－７Ｃ－环烷氧基、３－７Ｃ－环烷基甲氧基、２，２－二氟乙氧基、或完全或大部分被氟取代的１－４Ｃ－烷氧基，Ｒ２是羟基、１...

某些式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ３１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６和Ｒ７有本说明书中指出的含义，是新颖有效的ＰＤＥ４抑制剂。

本发明公开了具有结构式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ１是羟基，１－４Ｃ－烷氧基，３－７Ｃ－环烷氧基，３－７Ｃ－环烷基甲氧基，２，２－二氟乙氧基，或完全或主要氟取代的１－４Ｃ－烷氧基，Ｒ２是羟基，１－４Ｃ－烷氧基，３－７Ｃ－环烷氧基，３－７Ｃ－环...

式（Ⅰ）的化合物是一种新的有效的ＨＤＡＣ抑制剂，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６和Ｒ７如说明书中的定义。

本发明提供了式（１）的化合物，其中Ｒ１是氢、１－４Ｃ－烷基、３－７Ｃ－环烷基、３－７Ｃ－环烷基－１－４Ｃ－烷基、１－４Ｃ－烷氧基、１－４Ｃ－烷氧基－１－４Ｃ－烷基、１－４Ｃ－烷氧基羰基、２－４Ｃ－链烯基、２－４Ｃ－炔基、氟代－１－４Ｃ－...

式Ⅰ化合物，其中Ｒ１是羟基、１－４Ｃ－烷氧基、３－７Ｃ－环烷氧基、３－７Ｃ－环烷基甲氧基、２，２－二氟乙氧基、或完全或大部分被氟取代的１－４Ｃ－烷氧基，Ｒ２是羟基、１－４Ｃ－烷氧基、３－７Ｃ－环烷氧基、３－７Ｃ－环烷基甲氧基、２，２－二...

本发明涉及式（１）化合物，并涉及包含这些化合物的医药剂。

本发明涉及一种使用手性锆络合物或手性铪络合物的对映体混合物制备具有亚磺酰基结构的ＰＰＩ质子泵抑制剂的对映体混合物的方法。

本发明涉及一种式（Ⅰ）的化合物和包含这些化合物的药物。

本发明涉及式（Ⅰ）所示的新嘧啶衍生物，它是蛋白激酶特别是蛋白激酶Ｂ／Ａｋｔ的一种或多种同功型的有效抑制剂。

某些式（Ⅰ）的四氢吡啶并噻吩化合物（其中Ｒａ和Ｒｂ具有本说明书中所指明的意义）是具有抗增殖和／或诱发凋亡活性的新的有效的化合物。

本发明提供了式（Ⅰ）化合物，其中的取代基和符号同说明书中定义；本发明化合物能抑制胃酸分泌。