本发明公开了一种格列齐特中间体氨基杂环盐酸盐的制备工艺及制备系统，本发明中产物氨基杂环盐酸盐首先经过一次还原反应、减压蒸馏、碱蒸馏、萃取、酸洗得到氮杂环盐酸盐，氮杂环盐酸盐经亚硝化反应、二次还原反应得到氨基杂环盐酸盐粗品，再经萃取、干燥...

本实用新型涉及hh技术领域，尤其是2,2

本实用新型提供了1,2

本实用新型涉及hh技术领域，尤其是2,2

本实用新型提供了N

本实用新型提供了N

本发明提供了N‑氨基‑3‑氮杂双环[3,3,0]辛烷盐酸盐的合成工艺，涉及格列齐特中间体合成技术领域。该合成工艺括以下步骤：以2‑氨甲酰基环戊甲酸胺为原料，在酸催化剂催化下加热脱水环合至无水产生，加入甲苯回流溶解，后处理得到1,2‑环戊...

本发明提供了格列齐特中间体2

本发明提供了医药中间体1,2‑环戊二碳酰亚胺的合成方法，涉及医药中间体合成技术领域。本发明1,2‑环戊二碳酰亚胺的合成方法，加入2‑氨甲酰环戊烷‑1‑羧酸作为催化剂，少量苯醚作为传热介质，2‑氨甲酰环戊烷‑1‑羧酸可以与少量1,2‑环戊...

本发明公开了一种格列齐特中间体六氢环戊并[c]吡咯基‑2‑胺盐酸盐的制备方法，包括如下步骤：采用环戊二甲酸酐为原料，与单保护的肼反应后，再通过红铝还原得到保护的六氢环戊并[c]吡咯基‑2‑胺，最后水解得到产品。本发明提出了一条全新的合成...

本发明公开了一种格列齐特中间体八氢环戊烷并[c]吡咯的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用2‑氧杂环戊甲酸乙酯为原料，与硝基甲烷进行缩合反应后，经氢化还原成环，再通过红铝还原得到产物。本发明采用了一条全新的合成路线，通过三步反应制备得...

本发明涉及一种广谱抗癫痫药卡马西平中间体的制备方法，具体涉及一种制备化合物邻二硝基二苄的新方法。该方法以邻硝基溴苯为原料，制备成相应的格式试剂，然后与被保护的邻硝基苯乙醇反应，制备得到产物。本发明采用邻硝基溴苯作为原料，制备成格式试剂，...

本发明公开了一种制备格列齐特中间体的新方法，具体涉及一种降糖药物格列齐特中间体2‑氨基八氢环戊烷并[c]吡咯的制备方法。本发明方法依次包括如下步骤：采用八氢环戊烷并[c]吡咯为原料，依次经过亚硝化和还原反应得到产品，本发明提出了一类全新...