本发明描述了包含至少一种用于治疗至少一种眼部病况的治疗药的前房内植入物。本文所述的植入物不锚定至眼部组织，而是由眼前房中存在的液流和重力固定就位。植入物优选地是聚合的、生物可降解的并且向小梁网及相关的眼部组织以及眼前房内部的流体提供至少...

所示的是在有此需要的患者中延长情欲高潮时间的方法，同样提供了用于通过局部施用梭菌属神经毒素、例如肉毒神经毒素至患者来治疗早泄的方法。

本发明提供了一种降低眼内压的方法，所述方法包括向患者的受累眼施用作为单次剂量的治疗有效量的包含4-溴-5-(2-咪唑啉-2-基氨基)苯并咪唑或其盐的药物组合物，其中所述受累眼具有低于基线眼内压的眼内压至少八(8)小时。

本发明基于通过将前列腺素类拮抗剂前药组合物并入某些明确定义的羧酸，随后将组合物的pH从约4.0调节至约8.0来获得组合物的显著增加的水性稳定性(从而保质期)的发现。因此，本发明的组合物和方法提供大量视觉疾患的市售局部药物治疗所需的水性稳...

本说明书公开经过修饰的梭菌毒素、包含整合型蛋白酶裂解位点-结合结构域的组合物、编码此类经过修饰的梭菌毒素的多核苷酸分子和包含此类经过修饰的梭菌毒素的双链形式的组合物。

本发明提供由式（I）表示的化合物，所述化合物各自可具有鞘氨醇-1-磷酸酯受体激动剂和或拮抗剂的生物活性，其中这些化合物选自下列：其中A，B，C，D，X，Y，Z以及R3的定义在说明书中的那些。所述化合物用于治疗选自下列的哺乳动物的疾病或病...

本发明涉及新型的环胺和环烷基衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为鞘氨醇-1-磷酸酯受体的调节剂的药物的用途。

本发明涉及新型的胺衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为鞘氨醇-1-磷酸酯受体的调节剂的药物的用途。

本发明提供了一种比马前列素的新晶型，称为晶型II。该新晶型是迄今为止比马前列素的最稳定形式。而且，已经发现比马前列素的晶型II可以容易地由晶型I制备。

本文描述了包括至少一种多糖降解抑制剂的多糖凝胶制剂及其制备方法。本文所述的方法包括提供至少一种多糖和将至少一种降解抑制剂并入多糖的步骤。

公开了用于刺激毛发生长的组合物和方法，其中所述组合物包含式(I)表示的环戊烷庚酸、2-环烷基或芳烷基化合物：其中虚线键表示存在或不存在双键，所述双键可以是顺式或反式构型，并且A、B、Z、X、R1和R2如本说明书中所定义；和渗透促进剂。此...

式(1)和式(2)的化合物，其中的变量具有说明书中公开的含义，该化合物具有镇痛活性，在某些情况下具有免疫刺激物活性。

本文公开用于治疗眼睛病症的异噻唑。

本文公开了用于降低眼睛的眼内压(IOP)的组合物，其包含组合的IOP降低剂比马前列素(bimatoprost)、溴莫尼定(brimonidine)和噻吗洛尔(timolol)。进一步公开了用于降低受试者眼睛的IOP的方法。

本发明涉及式(I)的新型化合物。本发明化合物是有效的酪氨酸激酶调节剂，并且适用于治疗和预防与酪氨酸激酶受体异常的活性相关的疾病和病症。

本发明涉及新颖2-氧代-2H-色烯-3-甲酰胺衍生物、制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及它们作为用作1-磷酸鞘氨醇受体调节剂的药物的用途。

提供了可植入假体、假体组件和其制作方法。所述方法大体包括以下步骤：提供植入体外壳，将可固化液体组合物涂覆于所述外壳以在其上形成涂层以及将微粒组分涂覆于所述组合物。所述组合物混合物，例如乳液，其含有硅酮基弹性体分散液和混悬的浸出剂的液滴。...

本文描述了可用于通过调节一种或多种α肾上腺素能受体，尤其是α-2C受体来治疗疾病和疾患的化合物。所述化合物可包括N-(2，3-取代苯基)-3，4-二氢-2H-吡咯-5-胺衍生物。描述了这些化合物的制备、使用和配制方法。

治疗哺乳动物的包括眼病、应激相关的疾病以及神经变性疾病在内的疾病的方法和组合物，采用直接或间接刺激α2肾上腺素受体激动剂活性、且具有最小的镇静作用或其它副作用的组合物。

本发明提供含有定义明确的取代的γ内酰胺的眼用制剂。本文所述的制剂可用于治疗与高眼压症相关的各种眼部疾病，诸如（例如）青光眼。