阿勒根公司专利技术

阿勒根公司共有478项专利

  • 本说明书公开了SNAP-25组合物;制备α-SNAP-25抗体的方法,该抗体结合含有在SNAP-25剪切产物的BoNT/A剪切位点易切断键的P1残基处的羧基端的表位;α-SNAP-25抗体——该抗体结合含有在SNAP-25剪切产物的Bo...
  • 包含梭菌毒素活性成分和至少两种赋形剂的无动物蛋白质的固体形式的梭菌毒素药物组合物。
  • 本发明提供用于增进睫毛外观的成套用品,包括睫毛增进组合物和递送系统。所述睫毛增进组合物包含有效量的0.03%比马前列素。所述递送系统包括多个涂敷毛刷,所述涂敷毛刷被设计用于向目标区域递送1滴比马前列素剂量的一部分。
  • 一种生物相容的医用丝网假体装置,其使用基本上防止拆散并保持网装置的稳定性的编织花纹,尤其在网装置被裁剪时。一个示例的假体装置使用如下的编织网,该编织网包括至少两条纱线,所述至少两条纱线在编织方向上布置并且相互接合以限定多个节点。所述至少...
  • 用于模制流体填充的假体植入体壳的系统和方法,包括在脱挥步骤期间自旋式和旋转式浸渍或喷射心轴,以确保均匀的包覆。所述心轴可以在浸渍或喷射步骤期间自旋,和/或之后溶剂蒸发,直到形成胶质态。该技术尤其利于形成使用硅树脂分散液制造用于软植入体(...
  • 注射装置(10)包括:注射器(12),其具有主体(14)以及开口远端,在该主体中设有活塞;以及布置在主体内供活塞注射的粘性流体。设有针头组件(26),其包括具有鲁尔接头的插管(30),该鲁尔接头与所述注射器远端相接合,所述鲁尔接头包括轴...
  • 本发明提供一些明确定义的苯甲酰胺,其可用作1-磷酸鞘氨醇拮抗剂。由此,本文描述的化合物可用于治疗许多与1-磷酸鞘氨醇受体调节相关的病症。
  • 其上具有用于组织附着的离散固着表面的软假体植入物外壳,如硅氧烷乳房植入物外壳。所述固着表面可位于所述外壳的后表面上,以及边缘上或在前表面的离散区域上。带状固着表面可位于所述外壳的前表面上以与胸大肌群或胸小肌群的角度基本一致。所述固着表面...
  • 其上具有用于组织附着的离散固着表面的软假体植入物外壳,如硅氧烷乳房植入物外壳。所述固着表面(22、24)可位于所述外壳的后表面上,以及边缘上或在前表面的离散区域上。带状固着表面可位于所述外壳的前表面上以与胸大肌群或胸小肌群的角度基本一致...
  • 通过向眼内位置给予在液体的和/或固体的聚合物载体——例如可生物降解的透明质酸或PLGA(或PLA)——中的抗新生血管剂(例如贝伐单抗)来治疗干性年龄相关黄斑变性(干性AMD)的组合物和方法。
  • 本发明提供了一种治疗眼睛或皮肤的疾病和/或病症的方法,所述疾病和/或病症例如水液缺乏性干眼状态、眼睛的葡萄膜炎或晶状体过敏性眼内炎,或阴茎头炎、银屑病或皮肤的特应性皮炎,所述方法包括局部给予眼睛或皮肤治疗有效量的选自由下式表示的化合物的...
  • 本文描述了一种能够自动注射物质至患者软组织内的注射装置。所述装置可以预定的用户选择的注射速率注射低粘度至高粘度材料,使得操作者可以进行比对常规注射器更好地控制。所述装置可使多种材料混合或可使固体材料复溶进行注射。本文描述的注射装置可使操...
  • 一种由结构式(I)表示的化合物:本发明还公开了与其相关的治疗方法、组合物和药剂。
  • 本申请公开了式(I)的化合物或其可药用的盐或前药,其中J、B、Y、G和A如本申请中所述。还公开了与其相关的方法、组合物和药物。
  • 本申请描述的是通过给予受试者一种含有效量的α-肾上腺素能调节剂的药用组合物,来治疗受试者的病症或疾病的化合物及方法。所述化合物及方法还可用于缓解各种急性及慢性疼痛。
  • 本申请公开了式(I)的化合物或其可药用盐或前药,其中J1、U1、U2、B、Y和A如本申请所述。还公开了与之相关的方法、组合物和药物。
  • 本文公开了由如下结构式(I)表示的化合物:还公开了与其有关的治疗方法、组合物和药物。
  • 本文公开的是由结构式(I)代表的化合物。还公开了与之相关的治疗方法、组合物和药物。
  • 本申请公开了式(I)的化合物或其可药用的盐或其前药,其中J、B、Y和A如说明书所述。还公开了与其相关的方法、组合物和药物。
  • 本文公开了取代的N-苯基-γ-内酰胺,其是EP2激动剂,可以用作用于治疗青光眼、炎性肠病和脱毛症的治疗剂。