获得４－羧基－３－羟基－５－巯基－异噻唑的盐类的方法，该盐是用于头孢替坦生产的化合物，和由此获得的新化合物。

特征在于１，３－咪唑烷结构的新杂环化合物的制备，所述化合物在１β－甲基碳青霉烯的制备中用于旋光纯关键中间体的立体合成。

一种生物可利用的结晶形式头孢呋辛酯，它用下法制备：用水或用水混溶的有机溶剂或用它们的混合物在＋２０至１００℃下处理已知的结晶或无定型头孢呋辛酯，随后冷却，用已知的方法分离结晶产物。

通过在溶剂和碱存在下用氯化剂处理的方法使３－羟基头孢烯和３－亚甲基头孢烷化合物的头孢菌素亚砜选择性还原的方法，溶剂和碱对氯化剂都是惰性的。

一种通过在一个色谱柱上，色谱分离两个（６Ｒ，Ｓ，）非对映异构体来制备（６Ｓ）叶酸衍生物的工业方法，其中分离剂是在ｐＨ为大约５的缓冲溶液中的白蛋白。

用于通过水解生产７－甲氧基－３－脱乙酰基头孢噻吩的方法，其在水中发生并且用酶催化。通过已知的方法，由该化合物可以获得头孢西丁。

一种通过将β－内酰胺环与酰胺反应制备青霉素和头孢菌素的方法。该反应由青霉素酰化酶催化并且是在酶抑制剂的存在下进行的。

通过将一种６－氨基青霉烷酸或７－氨基头孢烷酸在水溶液介质中在一种固定于吖内酯聚合物上的青霉素酰基转移酶存在下与一种酰胺进行反应制备青霉素或头孢菌素的方法。

头孢呋辛酸的结晶性溶剂化物，可用于制备抗生素的头孢呋辛钠盐。

本发明涉及一种获得基本上没有互变异构体的头孢替坦酸的方法，首先分离具有有限互变异构体含量的粗产物，然后通过色谱柱纯化。本发明还涉及由此获得的完全没有溶剂的酸性头孢替坦。

本发明涉及一种制备基本上不含互变异构体的头孢替坦的方法，该方法通过将粗头孢替坦用Ａｌ↑［３＋］离子处理，使其互变异构体沉淀析出。过滤除去沉淀后得到溶液，由该溶液得到实质上不含互变异构体的头孢替坦。

制备药物的碱金属盐和碱土金属盐的方法，所述方法借助于不溶于反应溶媒中的盐化树脂进行离子交换而盐化相应的酸形式。

将头孢噻吩在７α位上甲氧基化，再在３位上脱乙酰化、氨甲酰化，可以不分离中间产物而制备得到酸式头孢西丁。然后借助于离子交换树脂将酸式头孢西丁转化为钠盐。

将在７α－甲氧基－头孢菌素中含量小于０．５％的７α－甲硫基－头孢菌素杂质转化为７α－甲氧基－头孢菌素的方法，其特征在于，在０°至＋５℃下，将含有相应７α－甲硫基类似物杂质的在７位上为酰氨基的７α－甲氧基－头孢菌素在甲醇溶液中用卤化剂处理...

通过合成新颖的关键中间体来制备头孢地尼，所述中间体可以作为与硫代磷酸衍生物或与磷酸衍生物络合的各种溶剂化物被分离。

一种袋，它装有粉状无菌制品，并具有一由膜件闭合的通道口，穿过该通道口可以将液体加到袋中，以便形成粉体的无菌溶液，该袋优选地安放在一中间袋中，而中间袋本身可以安放在一外袋中，该外袋由三个柔软材料制的分开层形成。

用白蛋白稳定的紫杉醇的微粒在制备用于治疗对紫杉醇敏感的实体瘤的药物方面的应用，以及由此获得的药物。

一种制备有抗肿瘤性质的紫杉醇和白蛋白的纳米颗粒的方法，用此方法，将通过向白蛋白与氯仿的水溶液中加入粉末状紫杉醇得到的混合物进行高压均质处理。

一种基于紫杉醇和人血清白蛋白的纳米颗粒的抗肿瘤制剂，它是在纳米颗粒制备过程中，将白蛋白水溶液与紫杉醇混合前，通过向白蛋白水溶液中加入生物相容性酸而得到的，此制剂的可注射的溶液具有在５．４－５．８之间的ｐＨ，并具有稳定性和不随时间改变性。

含有至少两种活性成分的混合物，其中至少一种成分是钠盐，所述混合物从含有成盐或未成盐酸形式的所述相同活性成分的有机溶液中沉淀析出。