本发明涉及下式Ⅰ所示的１－二苯甲基哌嗪的新颖衍生物，及其治疗上可接受的盐，式Ⅰ中Ｒ－［１］，Ｒ－［２］，ｎ，Ｘ，Ｙ，Ｚ和Ｗ定义见说明书。本发明还涉及制备这些化合物的方法及它们在生产欲用于预防和治疗各种由组胺所引起的过敏性疾病的医药上的应用。

本发明涉及对５－ＨＴ７受体具有药理学活性的结构（Ⅰ）的化合物，更具体地，涉及某些２，２ａ，４，５－四氢化－１Ｈ－３－氮杂－苊取代的磺酰胺化合物，涉及这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物和其在治疗和／或预防诸如ＣＮＳ病症的５－ＨＴ参...

本发明涉及通式Ⅰ的取代四氢异喹啉化合物，它们的制备方法，包含所述的取代四氢异喹啉化合物的药物，以及所述的取代四氢异喹啉化合物用来制备药物的用途，所述药物特别适用于预防和／或治疗至少部分通过５－ＨＴ↓［６］受体介导的障碍或疾病。

具有环己二烯酮部分的通式（Ⅰ）的新螺内酰胺，由于Ｗ基团与该二烯酮部分之间的ｐｉ相互作用，其是高度稳定的。它们可用作ＵＶ吸收剂和合成活性生物分子的中间体。

本发明提供了具有环己烷部分的通式（Ⅰ）的高度官能化的螺稠合内酰胺以及获得它们的方法，该环己烷部分具有以高度立体选择性或区域选择性引入的所需数目的被保护或未被保护的官能团或碳酸化结构。这些化合物可以用于合成广泛的诸如环己烯四醇类和氨基肌醇...

本发明涉及对σ受体具有药理活性的通式（Ⅰ）化合物，制备这类化合物的方法，还涉及含有所述化合物的药物组合物及其在治疗和预防涉及σ受体的疾病中的用途。

本发明涉及对５－ＨＴ↓［７］受体具有药理学活性的通式（Ⅰ）化合物，且更特别地涉及某些四氢异喹啉取代的磺酰胺化合物，涉及这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物和其在治疗和／或预防５－ＨＴ参与的诸如ＣＮＳ病症的疾病中的用途。

本发明涉及对５－ＨＴ↓［７］受体具有药理学活性的通式（Ⅰ）化合物，且更特别地涉及某些四氢异喹啉丙基磺酰胺化合物，涉及这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物和其在治疗和／或预防５－ＨＴ参与的诸如ＣＮＳ病症的疾病中的用途。

本发明涉及对σ受体具有药理活性的化合物，并且尤其涉及式（Ⅰ）的吡唑衍生物以及制备这类化合物的方法，还涉及含有所述化合物的药物组合物及其在治疗和预防中的用途，尤其是在治疗精神病或疼痛中的用途。

本发明涉及对５－ＨＴ７受体具有药理学活性的式（Ⅰ）的化合物，更具体地，涉及某些四氢异喹啉取代的磺酰胺化合物，涉及这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物和其在治疗和／或预防诸如ＣＮＳ病症的５－ＨＴ参与的疾病中的用途。

本发明涉及新的苯并咪唑衍生物，它们的制备方法和它们的药物应用．本发明的２－烷基苯并咪唑衍生物用通式Ⅰ表示，也包括它们的治疗上可接受的盐．Ａ６１Ｋ３１／４７，Ａ６１Ｋ３１／４９５，Ａ２３Ｋ１／１７

本发明公开了一种下式Ⅰ的新型苯并咪唑衍生物及其治疗上可接受的盐，其制备方法和其作为药物的用途，使用所制的药物治疗和预防由组胺引起的各种过敏性病症。

本发明涉及以通式Ⅰ表示的新的苯并咪唑衍生物及其治疗上可接受的盐，其中Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，ｎ，ｍ，ｘ，ｙ，ｚ和ｗ的定义详见说明书。

本发明涉及通式Ⅰ所述的化合物及其可药用的盐＆其中各基团的定义详见说明书。