公开了化合物、包含所述化合物的药物组合物及其制备和使用的方法。所述化合物是三苯基甲烷类似物。所述化合物和组合物可用于治疗和／或预防许多癌症，包括耐药性癌症；炎性疾病、退行性疾病和血管疾病，包括多种眼病；以及寄生虫感染。代表性的三苯基甲烷...

本发明提供了抗逆转录病毒核苷逆转录酶抑制剂的组合治疗剂，及其在治疗逆转录病毒感染中的使用方法。在一种实施方式中，该组合治疗剂包含针对Ｋ６５Ｒ突变选择的非胸腺嘧啶核苷抗逆转录病毒药剂，如替诺福韦－ＤＦ、阿波卡伟、ＡＰＤ和ＤＡＰＤ，以及相对...

本文描述了ＴｒｋＡ受体的小分子激动剂、部分激动剂和拮抗剂。这些化合物属于藤黄胺类，其中藤黄酸的羧酸基（ＣＯ２Ｈ）被胺基（ＣＨ２ＮＲ１Ｒ２）取代。在一些实施方式中，该化合物选择性地结合于ＴｒｋＡ而不是ＴｒｋＢ或ＴｒｋＣ，强力地诱导其酪氨酸...

公开了化合物，包含该化合物的药物组合物，其制备方法及应用。该化合物是富烯和／或富瓦烯类似物。该化合物和组合物可以用于治疗和／或预防广泛种类的癌症，包括耐药性癌症，以及很多炎性、变性和血管疾病，包括各种眼病。代表性的富烯和／或富瓦烯类似物...

本发明涉及一种修饰的猪凝血因子ＶＩＩＩ的无Ｂ结构域的形式，和编码其的ＤＮＡ以及其治疗血友病的用途。

从凝血因子Ⅷ的特异性氨基酸位点会和血友病病人用凝血因子Ⅷ治疗后产生的抑制性抗体反应。本发明公开了修饰的凝血因子Ⅷ，其中的氨基酸序列通过一个或多个特异性位点的取代而改变。该修饰的凝血因子不受抗Ａ２或Ｃ２表位抑制性抗体的抑制。该修饰的凝血因...

本发明致力于编码ＬＩＭ矿化蛋白或ＬＭＰ的分离核酸分子。本发明还提供了包含编码ＬＭＰ的核酸序列剪接变体的载体，以及包含这些载体的宿主细胞。此外，本发明还涉及通过用包含编码ＬＩＭ矿化蛋白剪接变体的核苷酸序列的分离核酸分子转染生骨前体细胞来诱...

血友病患者用因子Ⅷ治疗后，人因子Ⅷ的特定氨基酸座位与患者的抑制抗体相互作用。揭示的修饰因子Ⅷ中的氨基酸序列通过在一个或多个特定氨基酸座位取代来改变。修饰因子Ⅷ对血友病患者有效，它以避免或防止抑制抗体的作用。

本发明致力于编码ＬＩＭ矿化蛋白或ＬＭＰ的分离核酸分子。本发明还提供了包含编码ＬＭＰ的核酸序列剪接变体的载体，以及包含这些载体的宿主细胞。此外，本发明还涉及通过用包含编码ＬＩＭ矿化蛋白剪接变体的核苷酸序列的分离核酸分子转染生骨前体细胞来诱...

人凝血因子ＶＩＩＩ的特定氨基酸基因座与用凝血因子ＶＩＩＩ治疗后的血友病患者的抑制性抗体反应。公开了修饰的凝血因子ＶＩＩＩ，其中通过在一个或多个特定的基因座位取代改变氨基酸序列。修饰的凝血因子ＶＩＩＩ用于血友病，用于避免或预防抑制性抗体的...

本发明提供了新的氨基酸化合物，用于脑和躯体肿瘤的检测和评估。这些化合物将α－氨基异丁酸（ＡＩＢ）类似物的有利特性，即它们在肿瘤中迅速摄取和延长保留的特性与卤素取代物的特性相结合，包括某些有用的卤素同位素，例如氟－１８、碘－１２３、碘－１...

本发明提供了新的氨基酸化合物，用于脑和躯体肿瘤的检测和评估。这些化合物将α－氨基异丁酸（ＡＩＢ）类似物的有利特性，即它们在肿瘤中迅速摄取和延长保留的特性与卤素取代物的特性相结合，包括某些有用的卤素同位素，例如氟－１８、碘－１２３、碘－１...

本发明涉及较低剂量下式（Ⅰ）的双（氰基苯基）甲基－三唑或其可药用盐的用途，用于制备药物组合物，其中所述药物组合物在哺乳动物中用于预防对芳香化酶抑制和对雌激素生物合成的抑制起反应的疾病，特别是乳腺癌。

本发明涉及油包水和水包油包水多重乳状液及其制备方法，克服了许多先前的乳状液的局限，而且可用于许多场合包括但并不局限于疫苗辅助剂、药品、化妆品以及各种日用和工业用途的优良制剂。

本发明涉及生物学活性共聚物及化合物，它们能安全地使动物或人的胸腺增大，从而补偿Ｔ淋巴细胞．当将它们与抗原一起给动物或人注射后，能引起对抗原的免疫抑制．该共聚物还可用作动物生长促进剂．这类化合物是有效的肿瘤杀伤剂．本发明的生物学活性共聚物...

本发明所提供的组合物能有效地溶解凝血块，并且重新建立和保持血液通过有凝血作用的冠状或其它血管的流动。本发明的血纤维蛋白溶解作用的组合物包括一种酶，例如链激酶，尿激酶，血纤维蛋白溶解原活化剂或其它血纤维蛋白溶解酶及一种表面活性共聚物。该表...

本发明涉及一种与小的抗原决定簇结合的细菌蛋白，如肽或其它小的半抗原。用于本发明的细菌蛋白是细菌鞭毛。该鞭毛可来源于任何具有鞭毛的微生物，但最好是来自沙门氏菌种的鞭毛。细菌鞭毛可以天然聚合的形式存在或可为重新聚合的鞭毛蛋白。该疫苗对接种给...

本发明包括佐剂，当该佐剂与抗原混合并给人或动物施用时，比起单独施用抗原，对该抗原引起更强的免疫应答。在很多情况下，本发明所述佐剂将增加对该抗原具有特异性的特异同型抗体的总滴度。例如，在鼠中，当本发明的佐剂与原混合时，在鼠中诱导的同型，从...

公开了一种口服疫苗及其口服接种方法。该疫苗包括一种稳定的油包水乳状液或多重乳状液，含有在一连续的油相内的分散的水相，水相含有一种有效量的抗原、一种亲水－亲脂平衡值近似小于２的有效量的第一种表面活性剂，及含有第二种表面活性剂的连续的油相。