本发明涉及抗菌的酰胺大环类和它们的制备方法，它们在治疗和／或预防疾病中的应用和它们在制备用于治疗和／或预防疾病、特别是细菌感染的药物中的应用。

本发明涉及通过组合化学的和酶促的修饰而靶向生产溶杆菌素衍生物的方法。特别是，本发明涉及通过化学还原和通过胰凝乳蛋白酶裂解所得到的产物而制备溶杆菌素片段４－１１的方法。

本发明涉及环状九肽酰胺类，它们的制备方法，和它们在制备用于治疗和／或预防疾病、特别是细菌感染性疾病的药物中的应用。

本发明涉及九酯肽类，它们的生产方法，和它们在制备用于治疗和／或预防疾病、特别是细菌感染性疾病的药物中的应用。

本发明涉及式（Ⅰ）的抗菌酰胺大环类，其中Ｒ↑［２６］表示氢，卤素原子，氨基或甲基，Ｒ↑［７］表示式（Ⅱ），（Ⅲ），（Ⅳ）或（Ⅴ）的基团，其中Ｒ↑［１］表示氢或羟基并且＊是与碳原子的键合位点，Ｒ↑［２］表示氢或甲基，用于制备其的方法，它们...

本发明涉及取代的喹诺酮类和制备它们的方法，以及它们在制备治疗和／或预防疾病的药物中的应用，特别是用作抗病毒剂的应用，所述抗病毒剂特别地针对巨细胞病毒。

本发明涉及式（Ⅰ）的取代的芳基磺酰胺和制备它们的方法以及它们在制备治疗和／或预防疾病的药物中的应用，特别是作为抗病毒剂的应用，所述抗病毒剂特别地针对巨细胞病毒。

本发明涉及取代的二氢喹唑啉及其制备方法以及其制备用于治疗和／或预防疾病，尤其是用作抗病毒剂，尤其是针对巨细胞病毒的药物的用途。

本发明涉及取代的氮杂喹唑啉及其制备方法。本发明还涉及将所述氮杂喹唑啉用于制备药物的应用，所述药物用于治疗和／或预防疾病，尤其用作特别是针对巨细胞病毒的抗病毒药。

本发明涉及取代的喹诺酮类和制备它们的方法，以及将它们用于制备治疗和／或预防疾病的药物的应用、特别是用作抗病毒剂的应用，所述抗病毒剂特别地针对巨细胞病毒。

本发明涉及取代的噻吩、其制备方法、其用于治疗和／或预防疾病的应用以及其用于制备用来治疗和／或预防疾病的药物，尤其是用作抗病毒剂，特别是用于丙型肝炎病毒的抗病毒剂的应用。

本发明涉及杂环基酰胺－取代的咪唑类和制备它们的方法，将它们用于治疗和／或预防疾病的应用，以及将它们用于制备治疗和／或预防疾病的药物、特别是用作抗病毒药剂的应用，所述抗病毒药剂特别地针对巨细胞病毒。

本发明涉及用于口服的药物制剂，所述药物制剂包含Ｎ－［５－（氨基磺酰基）－４－甲基－１，３－噻唑－２－基］－Ｎ－甲基－２－［４－（２－吡啶基）苯基］乙酰胺或其水合物和／或溶剂合物、以及酸，本发明涉及用于生产所述药物制剂的方法，以及涉及该制...

本发明涉及制备式（Ⅰ）的二氢喹唑啉的方法，所述二氢喹唑啉用于制备药物。

本发明涉及杂环基酰胺－取代的噻唑，吡咯和噻吩和它们的制备方法，将它们用于治疗／或预防疾病的应用，和将它们用于制备治疗和／或预防疾病的药物、特别是用作抗病毒剂的应用，所述抗病毒剂特别地针对巨细胞病毒。

一种稳定的药物制剂，它含有人白细胞介素－２或其变体和稳定有效量的组氨酸。优选的的制剂包含甘氨酸和蔗糖并且ＩＬ－２变体具有一个突变，Ｎ８８Ｒ。优选的制剂是冻干形式，它在用水稀释剂再配制是产生具有约５．０－６．５ｐＨ范围的溶液。