本发明涉及解旋酶-引发酶抑制剂在治疗阿兹海默氏病(AD)的方法中的用途。具体来说，本发明涉及解旋酶-引发酶抑制剂在正患有HSV-1感染并正患有AD或正患有HSV-1感染并被怀疑患有AD的受试者中治疗AD的方法中的用途。所提供的抗病毒解旋...

本发明涉及新型三(杂)芳基吡唑、其制造方法、其在治疗及/或预防疾病方面的应用以及其在制造用于治疗及/或预防疾病，特别是发生在人类及/或动物上的反转录病毒疾病的药物方面的应用。

本发明涉及式(I)的新型β-内酰胺化合物、其制备和用途。特别地，本发明涉及可用作抗微生物剂的是脒取代的单环β-内酰胺衍生物的新型β-内酰胺化合物和其制备。

本发明涉及{8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢喹唑啉-4-基}乙酸的钠盐和钙盐及其溶剂化物，涉及其用于治疗和/或预防病毒感染的用途，和涉及其生产用于治疗和/或预防疾...

本发明涉及药物制剂、尤其是用于静脉给药的药物制剂，其含有与选自环糊精、赖氨酸和精氨酸中的至少一种助剂组合的{8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢喹唑啉-4-基}乙酸，...

本发明涉及{8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢喹唑啉-4-基}乙酸的苯磺酸盐和甲苯磺酸盐及其溶剂化物，其在治疗和/或预防病毒感染的用途，及其在生产用于治疗和/或预防...

本发明涉及“致密体”（DB）的制造和含有DB的药学组合物。

本发明涉及包含式(I)化合物的固体分散体。

本发明涉及用于治疗和／或预防自身免疫性疾病的试剂、用于在生物体中形成调节Ｔ细胞（ＴＲｅｇ）的试剂以及其中使用根据本发明所述的试剂的不同方法。

本发明涉及新的取代的螺季酮酸(I)，其中R1和R2与它们连接的碳原 子一起形成式(1)，(2)，(3)或(4)的基团，其中*表示R1和R2连接的碳原子， 本发明涉及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的应用，以及它 们用于制备药物...

本发明涉及新的取代的（吡唑基羰基）咪唑烷酮，它们的制备方法，它们用于治疗和／或预防疾病的应用，以及它们用于制备药物的应用，所述药物用于治疗和／或预防疾病，尤其是在人和／或动物中的逆转录病毒性疾病。

本发明涉及制备式（Ｉ）的二氢喹唑啉的方法，所述二氢喹唑啉用于制备药物。

本发明涉及包括根据野生型ＩＬ－２编码的人ＩＬ－２突变蛋白的多肽，其中所述人ＩＬ－２在位置２０、８８或１２６中的至少一个位置被置换，因此所述突变蛋白相对于ＮＫ细胞优选激活Ｔ细胞。尤其是Ｄ２０Ｈ和Ｉ，Ｎ８８Ｇ、Ｉ和Ｒ的相对Ｔ细胞差示活性较天...

本发明涉及ＩＬ－２选择性激动剂和拮抗剂，包括根据野生型ＩＬ－２编码的人ＩＬ－２突变蛋白的多肽，其中所述人ＩＬ－２在位置２０、８８或１２６中的至少一个位置被置换，因此所述突变蛋白相对于ＮＫ细胞优选激活Ｔ细胞。尤其是Ｄ２０Ｈ和Ｉ，Ｎ８８Ｇ、...

本发明涉及绵羊副痘病毒毒株抗器官纤维化的用途。具体地说，本发明涉及灭活的副痘病毒在对人预防和治疗与胶原沉积增加相关的疾病的用途，所述疾病影响内脏器官，例如肝脏，还有皮肤及其附加结构。本发明特别涉及病毒性肝炎之后导致的肝脏纤维化或肝硬化，...

本发明涉及编码ＰＰＶＯ病毒基因组的多核苷酸、编码ＰＰＶＯ基因组的多核苷酸的片段和编码单个ＰＰＶＯ病毒基因组可读框（ＯＲＦｓ）的多核苷酸。本发明也涉及表达自上述多核苷酸的重组蛋白和所述重组蛋白的片段，且涉及所述重组蛋白或片段用于制备药物组...

通过分子内环化制备具有式（Ⅰ）的环状酯肽的方法。

本发明涉及溶杆菌素酰胺和制备它们的方法，以及它们用于制备药物的应用，所述药物用于治疗和／或预防疾病、特别是细菌感染性疾病。

本发明涉及抗菌的酰胺大环类物质、其制备方法、以及其用于制备治疗和／或预防疾病，特别是细菌感染的药物的应用。

本发明涉及九酯肽类（溶杆菌素衍生物），其生产方法，和它们在制备用于治疗和／或预防疾病、特别是细菌感染性疾病的药物中的应用。所述新的溶杆菌素衍生物它们与天然物质的区别在于含有３－（３－吡啶基）－丙氨酰基团的Ｎ－末端肽链。