一种式（Ⅰ）的化合物，其中ｚ＊为苯环，包含一或多个杂原子的Ｃ↓［４］－Ｃ↓［９］杂芳族化合物或萘基、５，６，７，８－四氢萘基或联苯基；化合物对毒蕈碱性Ｍ↓［３］受体（Ｈｍ↓［３］）显示高亲和性。

式（Ｉ）代表的化合物，其中Ｂ为苯环，含有一个或多个杂原子的５～１０元的杂芳基，或萘基，５，６，７，８－四氢萘基，苯并（１，３）间二氧杂环戊烯基，或二苯基；Ａ选自－ＣＨ＃－［２］－，－ＣＨ＝ＣＲ＃＋［９］－，－ＣＲ＃＋［９］＝ＣＨ－，－Ｃ...

式（Ｉ）氨基甲酸酯化合物或其可药用盐，其中Ｒ１代表（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）、（ｆ）、（ｇ）、（ｈ）或（ｉ）所代表的基团；Ｒ２代表苄基、苯乙基、呋喃－２－基甲基、呋喃－３－基甲基、噻吩－２－基甲基或噻吩－３－基甲基，或具有３...

本发明公开了具有通式（Ⅰ）化学结构的新型哒嗪－３（２Ｈ）－酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药用组合物以及它们作为磷酸二酯酶４抑制剂的医疗用途。

本发明公开式（Ⅰ）的氨基甲酸酯或其药学上可接受盐，包括式（Ⅱ）的季铵盐；以及它们的制备方法、含有它们的药用组合物和它们作为Ｍ３毒蕈碱受体拮抗剂在治疗中的用途。

一种以下结构式（Ⅰ）化合物或其药物学上可接受的盐：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中：　　　　Ａ↓［１］、Ａ↓［２］、Ａ↓［３］和Ａ↓［４］的１－３个为氮原子，其余为－ＣＲ↓［１］－基团；　　　　Ｇ↓［１］代表选自－ＣＨ↓［２］－Ｏ－...

本发明公开了具有通式（Ⅰ）化学结构的新型４－氨基噻吩并［２，３－ｄ］嘧啶－６－甲腈衍生物和其药物学上可接受的盐、它们的制备方法、包含它们的药用组合物以及它们在治疗、预防或抑制通过抑制ＰＤＥ７而缓解的病症、疾病和紊乱中的用途。

本发明涉及通式Ⅰ的２－苯基吡喃－４－酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其医学应用。

本发明涉及式（Ⅰ）的３－苯基呋喃－２－酮，它们的制备方法，包含它们的药物组合物及其医学应用。

本发明涉及式（Ⅰ）的２，３′－联吡啶化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物及其医学应用。

式（Ⅰ）的２－苯基吡喃－４－酮衍生物或其药用可接受的盐，它们的制备方法和所说方法中使用的合成中间体，包含它们的药用组合物和在医疗上的应用，其中：Ｒ↑［１］表示烷基或－ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］基团，其中Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］各自独立地表示氢...

本发明涉及式（Ｉ）的８－苯基－６，９－二氢－［１，２，４］三唑并［３，４－ｉ］嘌呤－５－酮衍生物或其药学上可接受的盐；其制备方法、含有其的药用组合物及其作为ＰＤＥ５抑制剂的用途。

本发明涉及通式（Ｉ）的２－（４－磺酰基苯基）吡喃－４－酮衍生物、其制备方法和含有所述化合物的药用组合物及其在医药领域的应用。

包含（ａ）β２激动剂和（ｂ）Ｍ３毒蕈碱受体拮抗剂的组合，所述Ｍ３毒蕈碱受体拮抗剂是具有阴离子Ｘ的盐形式的３（Ｒ）－（２－羟基－２，２－二噻吩－２－基乙酰氧基）－１－（３－苯氧基丙基）－１－氮鎓二环［２．２．２］辛烷，所述阴离子Ｘ是一价或...

包含（ａ）皮质类固醇和（ｂ）Ｍ３毒蕈碱受体拮抗剂的组合，所述Ｍ３毒蕈碱受体拮抗剂是具有阴离子Ｘ的盐形式的（３Ｒ）－１－苯乙基－３－（９Ｈ－呫吨－９－羰基氧基）－１－氮鎓二环［２．２．２］辛烷，所述阴离子Ｘ是一价或多价酸的药物可接受的阴离子。

包含（ａ）ＰＤＥ４抑制剂和（ｂ）Ｍ３毒蕈碱受体拮抗剂的组合，所述Ｍ３毒蕈碱受体拮抗剂是具有阴离子Ｘ的盐形式的（３Ｒ）－１－苯乙基－３－（９Ｈ－呫吨－９－羰基氧基）－１－氮鎓二环［２．２．２］辛烷，所述阴离子Ｘ是一价或多价酸的药物可接受的...

包含（ａ）ＰＤＥ４抑制剂和（ｂ）Ｍ３毒蕈碱受体拮抗剂的组合，所述Ｍ３毒蕈碱受体拮抗剂是具有阴离子Ｘ的盐形式的３（Ｒ）－（２－羟基－２，２－二噻吩－２－基乙酰氧基）－１－（３－苯氧基丙基）－１－氮鎓二环［２．２．２］辛烷，所述阴离子Ｘ是一...

包含（ａ）皮质类固醇和（ｂ）Ｍ３毒蕈碱受体拮抗剂的组合，所述Ｍ３毒蕈碱受体拮抗剂是具有阴离子Ｘ的盐形式的３（Ｒ）－（２－羟基－２，２－二噻吩－２－基乙酰氧基）－１－（３－苯氧基丙基）－１－氮鎓二环［２．２．２］辛烷，所述阴离子Ｘ是一价或...

包含（ａ）β２激动剂和（ｂ）Ｍ３毒蕈碱受体拮抗剂的组合，所述Ｍ３毒蕈碱受体拮抗剂是具有阴离子Ｘ的盐形式的（３Ｒ）－１－苯乙基－３－（９Ｈ－呫吨－９－羰基氧基）－１－氮鎓二环［２．２．２］辛烷，所述阴离子Ｘ是一价或多价酸的药物可接受的阴离子。

通式Ｉ的黄嘌呤类化合物及其与碱金属碱或含氮有机碱形成的可药用盐是支气管扩张剂（有治疗哮喘的价值）和血管舒张剂（有治疗咽峡炎、高血压、充血性心力衰竭和多梗塞性痴呆症的价值）。这些化合物还可用于治疗其它抑制ＰＤＥＩＶ对其有利的疾病。这些化合...