杂环化合物和包括该杂环化合物的有机发光器件制造技术

技术编号:19307963 阅读:26 留言:0更新日期:2018-11-03 05:28
公开了一种有机发光器件,所述有机发光器件包括:第一电极;第二电极,面对第一电极;以及有机层,位于第一电极与第二电极之间,有机层包括发射层。发射层包括至少一种式1的杂环化合物。杂环化合物可以是主体或延迟荧光掺杂剂。包括杂环化合物的有机发光器件可以具有低驱动电压、高效率、高亮度和长寿命。

Heterocyclic compounds and organic light emitting devices including the heterocyclic compounds

An organic light-emitting device is disclosed. The organic light-emitting device includes a first electrode, a second electrode facing the first electrode, and an organic layer between the first electrode and the second electrode, and an organic layer including a emitting layer. The emitting layer comprises at least one heterocyclic compound of 1. Heterocyclic compounds can be main or delayed fluorescent dopants. Organic light-emitting devices including heterocyclic compounds can have low driving voltage, high efficiency, high brightness and long lifetime.

【技术实现步骤摘要】
杂环化合物和包括该杂环化合物的有机发光器件本申请要求于2017年4月14日在韩国知识产权局提交的第10-2017-0048532号韩国专利申请的优先权和权益,该韩国专利申请的所有内容通过引用包含于此。
本公开的一个或更多个实施例的一个或更多个方面涉及一种杂环化合物和一种包括该杂环化合物的有机发光器件。
技术介绍
与相关领域的器件相比,有机发光器件是这样的自发射器件:其产生全色图像,具有宽视角、高对比度、短响应时间以及在亮度、驱动电压和响应速度方面的优异特性。这样的有机发光器件的示例可以包括设置在(例如,位于)基底上的第一电极以及顺序地设置在第一电极上的空穴传输区域、发射层、电子传输区域和第二电极。从第一电极提供的空穴例如可以经过空穴传输区域朝向发射层移动,从第二电极提供的电子例如可以经过电子传输区域朝向发射层移动。诸如空穴和电子的载流子然后可以在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态跃迁到基态,从而产生光。
技术实现思路
本公开的一个或更多个实施例的一个或更多个方面涉及一种新颖的杂环化合物以及包括该杂环化合物的有机发光器件。另外的方面将在接下来的描述中部分地阐明,并且部分地通过描述将是清楚的,或者可以通过给出的实施例的实践而获知。本公开的一个或更多个实施方式的一方面涉及一种由式1表示的杂环化合物:式1式2-1式2-2式3-1式3-2在式1、式2-1、式2-2、式3-1和式3-2中,X1可以是O或S,Ar1和Ar2可以均独立地为取代或未取代的C5-C60碳环基或者取代或未取代的C2-C60杂环基,a1和a2可以均独立地为0至3的整数,R1和R2可以均独立地为由式2-1表示的基团,R3可以为由式2-2表示的基团,b1和b2可以均独立地为0或1,a1、a2、b1和b2可以满足a1+b1≥1和a2+b2≥1,A1至A4可以均独立地为苯基、萘基、菲基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基或四嗪基,A5至A8可以均独立地为苯基、萘基、菲基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基或四嗪基,Y1可以为单键、O、S、SO2、N(R19)、C(R19)(R20)、Si(R19)(R20)、S(=O)(R19)、S(=O)2(R19)或P(=O)(R19),Y2可以为单键、O、S、SO2、N(R19)、C(R19)(R20)、Si(R19)(R20)、S(=O)(R19)、S(=O)2(R19)或P(=O)(R19),Y3可以为单键、O、S、SO2、N(R19)、C(R19)(R20)、Si(R19)(R20)、S(=O)(R19)、S(=O)2(R19)或P(=O)(R19),Y4可以为单键、O、S、SO2、N(R19)、C(R19)(R20)、Si(R19)(R20)、S(=O)(R19)、S(=O)2(R19)或P(=O)(R19),Y5可以为单键、O、S、SO2、N(R19)、C(R19)(R20)、Si(R19)(R20)、S(=O)(R19)、S(=O)2(R19)或P(=O)(R19),当Y1为O时,由式2-1表示的基团可以与由式2-2表示的基团不同,R11至R14可以均独立地为由式3-1表示的基团、由式3-2表示的基团、氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-S(=O)(Q1)或者-P(=O)(Q1)(Q2),两个或更多个R11可以可选择地连接以形成取代或未取代的C5-C60碳环基或者取代或未取代的C2-C60杂环基,两个或更多个R12可以可选择地连接以形成取代或未取代的C5-C60碳环基或者取代或未取代的C2-C60杂环基,两个或更多个R13可以可选择地连接以形成取代或未取代的C5-C60碳环基或者取代或未取代的C2-C60杂环基,并且两个或更多个R14可以可选择地连接以形成取代或未取代的C5-C60碳环基或取代或未取代的C2-C60杂环基,当Y2为单键时,R13和R14中的至少一个可以为由式3-1表示的基团或由式3-2表示的基团,R15至R20可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-S(=O)(Q1)和-P(=O)(Q1)(Q2),b11至b18可以均独立地为1至8的整数,取代的C5-C60碳环基、取代的C2-C60杂环基、取代的C1-C60烷基、取代的C2-C60烯基、取代的C2-C60炔基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C3-C10环烷基、取代的C1-C10杂环烷基、取代的C3-C10环烯基、取代的C1-C10杂环烯基、取代的C6-C60芳基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基中的至少一个取代基可以选自于:氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基;均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q11)(Q12)、-B(Q11)(Q12)、-C(=O)(Q11)、-S(=O)2(Q11)和-P(=O)(Q11)(Q12)中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基;C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基;均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种杂环化合物,所述杂环化合物由式1表示:式1

【技术特征摘要】
2017.04.14 KR 10-2017-00485321.一种杂环化合物,所述杂环化合物由式1表示:式1式2-1式2-2式3-1式3-2其中,在式1、式2-1、式2-2、式3-1和式3-2中,X1是O或S,Ar1和Ar2均独立地为取代或未取代的C5-C60碳环基或者取代或未取代的C2-C60杂环基,a1和a2均独立地为0至3的整数,b1和b2均独立地为0或1,a1、a2、b1和b2满足a1+b1≥1和a2+b2≥1,R1和R2均独立地为由式2-1表示的基团,R3为由式2-2表示的基团,A1至A4均独立地选自于苯基、萘基、菲基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基和四嗪基,A5至A8均独立地选自于苯基、萘基、菲基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基和四嗪基,Y1为单键、O、S、SO2、N(R19)、C(R19)(R20)、Si(R19)(R20)、S(=O)(R19)、S(=O)2(R19)或P(=O)(R19),Y2为单键、O、S、SO2、N(R19)、C(R19)(R20)、Si(R19)(R20)、S(=O)(R19)、S(=O)2(R19)或P(=O)(R19),Y3为单键、O、S、SO2、N(R19)、C(R19)(R20)、Si(R19)(R20)、S(=O)(R19)、S(=O)2(R19)或P(=O)(R19),Y4为单键、O、S、SO2、N(R19)、C(R19)(R20)、Si(R19)(R20)、S(=O)(R19)、S(=O)2(R19)或P(=O)(R19),Y5为单键、O、S、SO2、N(R19)、C(R19)(R20)、Si(R19)(R20)、S(=O)(R19)、S(=O)2(R19)或P(=O)(R19),其中,当Y2为O时,由式2-1表示的基团和由式2-2表示的基团彼此不同,R11至R14均独立地选自于由式3-1表示的基团、由式3-2表示的基团、氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-S(=O)(Q1)和-P(=O)(Q1)(Q2),其中,两个或更多个R11可选择地连接以形成取代或未取代的C5-C60碳环基或者取代或未取代的C2-C60杂环基,两个或更多个R12可选择地连接以形成取代或未取代的C5-C60碳环基或者取代或未取代的C2-C60杂环基,两个或更多个R13可选择地连接以形成取代或未取代的C5-C60碳环基或者取代或未取代的C2-C60杂环基,并且两个或更多个R14可选择地连接以形成取代或未取代的C5-C60碳环基或者取代或未取代的C2-C60杂环基,b11至b14均独立地为1至8的整数,当Y2为单键时,R13和R14中的至少一个为由式3-1表示的基团或由式3-2表示的基团,R15至R20均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-S(=O)(Q1)和-P(=O)(Q1)(Q2),b15至b18均独立地为1至8的整数,取代的C5-C60碳环基、取代的C2-C60杂环基、取代的C1-C60烷基、取代的C2-C60烯基、取代的C2-C60炔基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C3-C10环烷基、取代的C1-C10杂环烷基、取代的C3-C10环烯基、取代的C1-C10杂环烯基、取代的C6-C60芳基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基中的至少一个取代基选自于:氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基;均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q11)(Q12)、-B(Q11)(Q12)、-C(=O)(Q11)、-S(=O)2(Q11)和-P(=O)(Q11)(Q12)中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基;C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基;均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q21)(Q22)、-B(Q21)(Q22)、-C(=O)(Q21)、-S(=O)2(Q21)和-P(=O)(Q21)(Q22)中的至少一者的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基;以及-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q31)(Q32)、-B(Q31)(Q32)、-C(=O)(Q31)、-S(=O)2(Q31)和-P(=O)(Q...

【专利技术属性】
技术研发人员:安熙春高秀秉田美恩金性范全美那金荣国黄皙焕
申请(专利权)人:三星显示有限公司
类型:发明
国别省市:韩国,KR

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