The invention discloses a method for synthesizing isopropyl palmitate catalyzed by polysulfonate functionalized ionic liquids, in which isopropyl palmitate is directly esterified and catalyzed under heating conditions using palmitic acid and isopropanol as raw materials and polysulfonate functionalized ionic liquids as catalysts. Compared with the traditional sulfuric acid direct esterification method and acyl chloride method, the reaction system need not be as strict as the latter with high corrosion resistance, anti-leakage requirements, get rid of toxic SO2, HCl and other gases, no large amount of waste water, catalyst is easy to separate, simplify the reaction conditions and process, reduce the occurrence of side reactions, environmentally friendly. The product has good catalytic effect, and the product has no (low) color and high quality.
【技术实现步骤摘要】
一种多磺酸基功能化离子液体催化合成棕榈酸异丙酯的方法
本专利技术涉及到的一种多磺酸基功能化催化合成棕榈酸异丙酯的方法,属于有机化学中酯类化合物的合成
技术介绍
棕榈酸异丙酯又名十六烷酸异丙酯(IPP),是一种低粘度、亲油性、非离子型表面活性剂,无色至淡黄色油状液体,不易挥发,可燃,有微油脂味。能溶于醇、醚、亚甲基氯、油脂等有机溶剂,不溶于水及甘油。具有良好的铺展性、润滑性、滋润度、保湿性、透气性等。棕榈酸异丙酯与皮肤相容性好,易渗透入皮肤内,在护肤及化妆品中是优良的皮肤柔润剂,可使肌肤柔软嫩滑,无油腻感。因其优良的吸收性、渗透性,被大量用在膏体,乳液中,一般用量为2~10%(质量分数)就可使膏体和乳液洁白、光亮、细腻,提高产品质量。亦可用作发油、洗涤剂、护发素、护肤霜等高级化妆品中的重要添加剂和活性剂,是化妆品中极有价值的辅助原料。此外,由于棕榈酸异丙酯比较稳定,不易水解、氧化、酸败而产生异味,故在药膏中使用可充分发挥药效。棕榈酸异丙酯比低碳脂肪酸具有更好的安全性,对人体无毒无害,工业中它还常用作调湿剂、渗透剂以及香料和色料的溶剂等。在制品成型时,起到增稠剂、增塑剂、遮光剂的作用,用以配制的产品被认为是渗透力最好的产品之一,有极佳的保水润湿性能,被广泛应用于医药及化妆品的原料制造中。鉴于棕榈酸异丙酯的这些物理和化学特性,可以预料到其多元的发展趋势与广阔的市场前景。最早从天然油脂中提取棕榈酸异丙酯(IPP),产量极为有限。为了适应不断增长的工业和民用需求,各种化学合成技术应运而生,至今已开发出多种生产方法和合成工艺路线。近年来,国内外已开发出一系列 ...
【技术保护点】
1.一种多磺酸基功能化离子液体催化合成棕榈酸异丙酯的方法,所述的方法按照如下步骤进行制备:以棕榈酸和异丙醇为原料,以式1所示的离子液体为催化剂,在20℃~150℃下反应3~15h,得到反应产物经后处理得到棕榈酸异丙酯;所述的棕榈酸和异丙醇的物质的量之比为1:2~8;所述的催化剂的加入量以所述的棕榈酸和异丙醇总质量计为0.02~0.10g/g,
【技术特征摘要】
1.一种多磺酸基功能化离子液体催化合成棕榈酸异丙酯的方法,所述的方法按照如下步骤进行制备:以棕榈酸和异丙醇为原料,以式1所示的离子液体为催化剂,在20℃~150℃下反应3~15h,得到反应产物经后处理得到棕榈酸异丙酯;所述的棕榈酸和异丙醇的物质的量之比为1:2~8;所述的催化剂的加入量以所述的棕榈酸和异丙醇总质量计为0.02~0.10g/g,2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的式1所示的离子液体可按照如下步骤进行制备:(1)将吡啶、1-氯甲基萘混合均匀,在10~60℃下反应1~10h,得到反应产物A静置至室温,用乙酸乙酯洗涤3~6次,抽滤,真空干燥24h,得到式(a)所示的氯化离子液体;所述的吡啶与1-氯甲基萘的物质的量之比为1:0.8~1.8;(2)将质量分数为98%的硫酸溶液溶于CH2Cl2溶剂中,在0±5℃的条件下,分批加入式(a)所示的氯化离子液体,并搅拌反应1h,再升温70℃反应6h,反应完毕后将反应产物B静置至室温,旋转蒸发除去溶剂,然后加入乙酸乙酯洗涤3~6次,最后真空干燥24h,得到式(b)所示的离子液体;所述的硫酸溶液、CH2Cl2及式(a)所示的氯化离子液体物质的量之比为1~1.8:1~3:1;(3)将质量分数为97%的氯磺酸溶液缓慢加入溶剂CH2Cl2中,在0±5℃的条件下,分批加入式(b)所示的离子液体...
【专利技术属性】
技术研发人员:郭红云,施信,尤志翔,
申请(专利权)人:浙江工业大学,
类型:发明
国别省市:浙江,33
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