本发明专利技术提供一种由下式(1)表示的有机化合物，使用该有机化合物作为发光层及/或电子传输层及/或电洞阻挡层的发光主体及/或作为发光层的延迟荧光材料的有机电致发光(有机EL)装置具有良好的性能表现。
【技术实现步骤摘要】
有机化合物及使用该有机化合物的有机电致发光装置
本专利技术涉及一种有机化合物及使用该化合物的有机电致发光(有机EL)装置。具体而言，本专利技术涉及一种具有通式(1)的有机化合物及一种有机电致发光(有机EL)装置，该有机EL装置使用该化合物作为发光层的延迟荧光材料及/或发光层及/或电子传输层及/或电洞阻挡层的磷光发光主体，本专利技术的电致发光(有机EL)装置可显示极佳的性能。
技术介绍
有机电致发光(有机EL)装置因其高照度、低重量、超薄外型、无背光的自照明、高对比度度、制造简单及反应时间快速而应用在平板显示器中。有机材料电致发光的首次发现于1950年代早期，由法国南锡大学的安德烈贝诺斯(AndreBernanose)及其同事所发现。马丁伯普(MartinPope)及其纽约大学的同事，于1963年在真空下掺有稠四苯葱的单一纯晶体上，首次观察到直流(DC)电致发光。伊士曼柯达(EastmanKodak)公司的邓青云(ChingW.Tang)及史蒂芬范斯莱克(StevenVanSlyke)在1987年公布了第一个二极管装置。该装置采用具有单独的电洞传输层和电子传输层的双层结构，可导致操作电压的降低及效率的提高，这促成当今主流的有机EL研究及其装置生产方式。一般而言，有机EL装置由位于两个电极之间的有机材料层组成，其包括电洞传输层(HTL)、发光层(EML)、电子传输层(ETL)。有机EL的基本机制包括载子的注入、载子传输、复合以及形成发光的激子。当外部电压施加到有机EL装置时，电子及电洞将分别自阴极及阳极注入，电子将从阴极注入最低未占用分子轨域(lowestunoccupiedmolecularorbital，LUMO)中，且电洞将从阳极注入最高占用分子轨域(highestoccupiedmolecularorbital，HOMO)中。当电子与电洞在发光层中复合时，将会形成激子并随后发光。当发光分子吸收能量以达到激发态时，根据电子及电洞自旋组合方式，而激子可处于单重态或三重态。透过重组电子及电洞形成75％的激子而达到三重激发态。从三重态的衰减为自旋禁阻(selfforbidden)，因此，荧光电致发光装置仅具有25％的内部量子效率。与荧光电致发光装置相反，磷光有机EL装置利用自旋轨-域交互作用来促进单重态及三重态之间的跨系统交叉，从而获得单重态和三重态的发射，以及电致发光装置的内部量子效率从25％到100％。自旋轨-域交互作用由一些重原子完成，比如，铱、铑、铂、钯，且可从有机金属复合物的激发金属配位基电荷转移(metal-to-ligandcharge-transfertransition，MLCT)状态来观察磷光跃迁。近来，安达(Adachi)及同事已开发热活化型延迟荧光(thermallyactivateddelayedfluorescence，TADF)机制，并将其整合至新型荧光有机EL装置，其透过在单重态及三重态间使用具有较小能量间隙的材料得到的逆向系统间穿越(reverseintersystemcrossing，RISC)机制，将自旋禁阻的三重态激子转化为单重态而获得高效率的激子。然而，于高电流密度中仍需要进一步提高有机EL装置的发光效率。有机EL利用三重态激子和单重态激子。磷光有机EL通常在发光层(emittinglayer，EML)及电子传输层(electrontransportlayer，ETL)之间需要附加电洞阻挡层(holeblockinglayer，HBL)，或在发光层(EML)及电洞传输层(holetransportlayer，HTL)之间附加电子阻挡层(electronblockinglayer，EBL)，因此，与单重态激子相比，三重态激子寿命更长、扩散长度更长。使用HBL或EBL的目的是限制注入的电洞及电子的复合以及使EML内所产生的激子弛豫，藉此可提高装置的效率。为了满足这些作用，电洞阻挡材料或电子阻挡材料必须具有适合于阻断电洞或电子从EML传输至ETL或到HTL的HOMO和LUMO能阶。对于主动矩阵有机发光二极管(active-matrixorganiclight-emittingdiode，AMOLED)或有机发光二极管(organiclight-emittingdiode，OLED)为发光面板的全彩平板显示器来说，使用于发光层中磷光主体材料，对于工业实务使用而言，在半衰期、效率及驱动电压方面仍无法令人满意。除此之外，为了呈现有机EL装置的优异性能，磷光发光主体材料需与其他有机薄膜层(例如：电洞阻挡层及电子传输层)配位，以达到低能耗、长半衰期及高效率。因此，需要设计及开发用于有机EL装置的新型材料。在本专利技术中，为了使有机EL装置中延迟荧光化合物的偶极材料延迟半衰期、提高效率及显示极佳性能，我们使用苯并二噻吩核(benzodithiophenecore)作为供体并与一些有效受体(比如：式(2)至式(11))联接，来形成一系列如式(1)的偶极材料，这些有机化合物可用作发光层的延迟荧光材料及/或发光层及/或电子传输层及/或电洞阻挡层的磷光发光主体。
技术实现思路
根据上述原因，本专利技术的目的为解决现有技术的这些问题，并提供一种发光装置，其在热稳定性、高发光效率及长半衰期上表现极佳。本专利技术揭露一种具有通式(1)的有机化合物，其用作发光层的延迟荧光材料及/或发光层及/或电子传输层及/或电洞阻挡层的磷光发光主体，该层具有良好的电荷载子迁移率，且极佳的使用寿命可降低有机EL装置的驱动电压和功耗、增加有机EL装置的效率并延长其半衰期。本专利技术具有工业应用的经济优点。相应地，本专利技术揭露了可用于有机EL装置的有机化合物。所述有机化合物由下式(1)表示：式(1)其中A1及A2为由式(2)至式(11)表示的受体式(2)式(3)式(4)式(5)式(6)式(7)式(8)式(9)式(10)式(11)L1及L2表示具有6到30个环碳原子的取代或未取代二价亚芳基，m及n表示0或1的整数；m及n不能同时为0，o表示0到3的整数，p表示0到4的整数，q表示0到5的整数，r表示1到5的整数，Y1至Y6为包含选自O、S、C(R13)(R14)、NR15及Si(R16)(R17)组成的原子或基团的二价桥；X1到X12表示氮原子或C(Rs)，且各个Rs表示氢原子、苯基、具有1到30个碳原子的取代或未取代烷基、具有6到30个碳原子的取代或未取代芳基；Z表示氰基，R1至R17分别选自由氢原子、卤化物、具有1到30个碳原子的取代或未取代烷基、具有6到30个碳原子的取代或未取代芳基、具有6到30个碳原子的一取代或未取代芳烷基组成的基团。优选的，该有机化合物式(1)由下式(12)或式(13)表示：式(12)式(13)其中A1及A2为由式(2)至式(11)表示的受体式(2)式(3)式(4)式(5)式(6)式(7)式(8)式(9)式(10)式(11)L1及L2表示具有6到30个环碳原子的取代或未取代二价亚芳基，m和n表示0或1的整数；m及n不能同时为0，o表示0到3的整数，p表示0到4的整数，q表示0到5的整数，r表示1到5的整数，Z表示氰基，R1至R12及R19至R22分别选自氢原子、卤化物、具有1到30个碳原子、具有6到30个碳原子的本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种有机化合物，其特征在于，具有下列通式(1)：
【技术特征摘要】
2016.12.12 US 15/375,1821.一种有机化合物，其特征在于，具有下列通式(1)：其中A1及A2为由式(2)至式(11)表示的受体L1及L2表示具有6到30个环碳原子的取代或未取代二价亚芳基，m及n表示0或1的整数；m及n不能同时为0，o表示0到3的整数，p表示0到4的整数，q表示0到5的整数，r表示1到5的整数，Y1至Y6为包含选自O、S、C(R13)(R14)、NR15及Si(R16)(R17)组成的原子或基团的二价桥；X1到X12表示氮原子或C(Rs)，且各个Rs表示氢原子、苯基、具有1到30个碳原子的取代或未取代烷基、具有6到30个碳原子的取代或未取代芳基；Z表示氰基，R1至R17分别选自由氢原子、卤化物、具有1到30个碳原子的取代或未取代烷基、具有6到30个碳原子的取代或未取代芳基、具有6到30个碳原子的一取代或未取代芳烷基组成的基团。2.如权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，该有机化合物式(1)由下式(12)或式(13)表示：其中A1及A2为由式(2)至式(11)表示的受体L1及L2表示具有6到30个环碳原子的取代或未取代二价亚芳基，m和n表示0或1的整数；m及n不能同时为0，o表示0到3的整数，p表示0到4的整数，q表示0到5的整数，r表示1到5的整数，Z表示氰基，R1至R12及R19至R22分别选自氢原子、卤化物、具有1到30个碳原子、具有6到30个碳原子的取代或未取代芳基及具有6到30个碳原子的取代或未取代芳烷基组成的基团。3.一种有机电致发光装置，其特征在于，包含由阴极及阳极组成的一对电极对，且该对电极对之间至...
【专利技术属性】
技术研发人员：颜丰文，庄立杰，
申请(专利权)人：机光科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：中国台湾,71
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。