一种纳米多孔金颗粒及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种纳米多孔金颗粒及其制备方法。该纳米多孔金颗粒内部为脂质体膜，外层是多孔金。多孔金纳米粒子的尺寸为120～130nm，孔洞的尺寸为30～40nm。所述的纳米多孔金脂质体的制备方法为：将磷脂类化合物与胆固醇溶液均匀分散于氯仿中，在40℃下旋转蒸发去除溶剂，室温下真空干燥，随后加入PBS缓冲溶剂，超声、过膜，加入碳酸钾，氯金酸，避光搅拌4小时后加入10μL盐酸羟胺，即制得纳米多孔金脂质体。本方法操作简易、耗时短、耗材少、需控制的复杂因素少、再现性强。

Nano porous gold particle and preparation method thereof

The invention discloses a nano porous gold particle and a preparation method thereof. The nanoporous gold particles are liposome membranes and the outer layer is porous gold. The size of porous gold nanoparticles is 120 ~ 130nm, and the size of holes is 30 ~ 40nm. The preparation method of nano porous gold liposomes said: phospholipids and cholesterol solution dispersed in chloroform, the removal of the solvent in rotary evaporation under 40 DEG C, vacuum drying at room temperature, then adding PBS buffer solvent, ultrasonic, membrane, adding potassium carbonate, chloroauric acid, light mixing 4 hours after adding 10 L hydroxylamine hydrochloride, preparation of nano porous gold liposomes. The method has the advantages of simple operation, short time consumption, less material consumption, less complicated factors to be controlled, and high reproducibility.

【技术实现步骤摘要】
一种纳米多孔金颗粒及其制备方法
本专利技术属于纳米材料及其制备领域，特别涉及纳米多孔金颗粒及其制备方法。
技术介绍
多孔材料因具有高比表面积、低密度、渗透性好、导电性高等特性在针对有机催化、生物大分子检测、药物与基因载体、生物传感等方面有着广阔的应用前景与巨大的潜在价值。金作为典型的贵金属材料，因具有良好的稳定性、生物相容性以及独特的催化特性，在针对有机催化、药物与基因载体、生物传感、癌症治疗等方面有着广阔的应用前景与巨大的潜在价值。多孔纳米金是一种具有纳米级孔和骨架的贵金属材料，其不仅具有多孔材料的丰富特性以及纳米材料特有的小尺寸效应、量子尺寸效应、量子隧道效应等特性，同时也具有贵金属金的荧光增强、生物相容以及催化等特性，使得它能够应用于药物输送和可控释放等领域。纳米多孔金颗粒及其的合成引了科学家们的广泛关注。目前主要基于脱合金法(NanoLett.2007,7:1764-1769)、电化学法(NanoLett.2008,8:2265-2270)、模板法(NanoLett.2015,15,：4448-4454)制备纳米多孔金颗粒。但是，这些方法其制备过程皆比较复杂、条件苛刻、成本高；其次，材料本身稳定性差、生物相容性差且在体内可降解性差，代谢周期长；最后，这些方法均难得到金属组成成分较单一且均匀的晶体，这些都极大的限制了多孔纳米金的应用。因此，我们研究了一种利用脂质体作为生物模板来制备形貌可控、尺寸可协调、孔径可调节的多孔纳米金的简易方法。这种生物模板法和传统的制备方法相比，一方面其制备方法简易、耗时短、耗材少、需控制的复杂因素少，无传统的模板法以及去合金法后期的火焰烧结以及化学腐蚀等步骤。另一方面，它借助脂质体这种生物模板，增加其生物相容性以及胶体稳定性，同时避免了由其他无机模板、表面活性剂或稳定剂所引起的高细胞毒性。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种纳米多孔金颗粒；本专利技术的另一个目的是提供一种纳米多孔金颗粒的制备方法；纳米多孔金颗粒具有如下特征：(1)内部为脂质体膜，外层是多孔金；(2)具有均一的尺寸，粒径为120～130nm；(3)具有孔径均一的孔，孔径尺寸为30～40nm；一种纳米多孔金颗粒的制备方法，其特征在于，该制备方法借助二棕榈酰磷脂酰胆碱和二油酰磷脂酰乙醇胺通过旋蒸、真空干燥、超声水化、过膜后形成的脂质体为生物模板，在其表面利用盐酸羟胺一步还原氯金酸，去离子水洗两遍去除残留溶剂后，即得到纳米多孔金颗粒。进一步，脂质体生物模板法包括如下步骤：首先将二棕榈酰磷脂酰胆碱和二油酰磷脂酰乙醇胺与胆固醇溶液均匀分散于氯仿中，旋转蒸发去除溶剂则形成脂质体生物膜，室温下真空干燥，去除残留溶剂，随后加入磷酸盐缓冲溶剂进行水化，60～65℃下超声、过膜，制备得到脂质体膜；随后再将上述的脂质体溶液加入到的多孔金生长液中，以所述的脂质体膜为模板，借助所述的多孔金生长液，使得脂质体膜表面沉积生成纳米多孔金颗粒，去离子水洗后，离心即得到纳米多孔金颗粒。进一步，所述的多孔金生长液的组分包括K2CO3、HAuCl4和盐酸羟胺。进一步，所述的二棕榈酰磷脂酰胆碱、油酰磷脂酰乙醇胺、胆固醇的浓度分别为:3.6～4.4mg/mL、0.16～0.24mg/mL、1.2mg/mL，K2CO3、HAuCl4和盐酸羟胺的浓度为：10mg/mL、0.16mg/mL、0.3mg/mL。进一步，所述的分散在室温下进行；和/或，所述的超声是在水相中进行；所述的超声功率为300W；超声时间为30～40min；和/或，所述的过膜所用的膜孔径为0.22μm的水膜；和/或，所述的避光搅拌的转速为300r/s；和/或，所述的离心的转速为11000r/s。进一步，旋转蒸发是在40℃下进行的，所在的体系为水相，旋转时间为20min。所述的室温下真空干燥是在真空恒温干燥箱中进行，设定温度为25℃，时间为10～12h。本专利技术的纳米多孔金颗粒的制备方法是按照以下步骤进行：(1)18～22mg二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)、0.8～1.2mg油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)和6mg胆固醇溶于5mL氯仿溶剂中，摇晃均匀。于100mL圆底烧瓶中，40℃下，旋转蒸发20～30分钟去除溶剂。在室温下真空干燥10～12小时，去除残留溶剂。然后再加入10mLPBS，选择在50～60℃，即脂质体膜相变温度之上进行水化，功率为300W，水浴条件下超声30～40分钟，后得到澄清透明的脂质体溶液。用0.22μm的微孔过滤水膜过滤，在4℃冰箱保存。(2)取5mL步骤(1)得到的脂质体溶液，加入0.25mL的碳酸钾，60～100μL氯金酸，10μL盐酸羟胺，避光下，300r/s搅拌4小时，去离子水洗后，11000r/s离心后即得到纳米多孔金颗粒。本专利技术的纳米多孔金颗粒的制备方法是以脂质体的为生物模板制备的。该纳米多孔金颗粒的制备方法和传统的制备方法相比，一方面其制备方法简易、耗时短、耗材少、需控制的复杂因素少，无传统的模板法以及去合金法后期的火焰烧结以及化学腐蚀等步骤。另一方面，它借助脂质体这种生物模板，增加其生物相容性以及胶体稳定性，同时避免了由其他无机模板、表面活性剂或稳定剂所引起的高细胞毒性。本专利技术的纳米多孔金颗粒内部为脂质体膜，外层是多孔金，具有均一的粒径、均一的孔径尺寸和高比表面积。附图说明图1：本专利技术实施例1的TEM图。图2：本专利技术实施例1的MTT细胞毒性测试数据柱状图。具体实施方式实施例1(1)18mgDPPC、0.8mgDOPE和6mg胆固醇溶于5mL氯仿溶剂中，摇晃均匀。于100mL圆底烧瓶中，40℃下，旋转蒸发20分钟去除溶剂。在室温下真空干燥10小时，去除残留溶剂。然后再加入10mLPBS，在60℃，功率为300W，水浴条件下超声30分钟，后得到澄清透明的脂质体溶液。用0.22μm的微孔过滤水膜过滤，在4℃冰箱保存。(2)取5mL步骤(1)得到的脂质体溶液，加入0.25mL的碳酸钾，60μL氯金酸，10μL盐酸羟胺，避光下，300r/s搅拌4小时，去离子水洗后，11000r/s离心后即得到纳米多孔金颗粒。所得到的纳米多孔金颗粒的平均粒径为122nm，平均孔径为27nm，最大吸收波长为805nm。实施例2(1)20mgDPPC、1mgDOPE和6mg胆固醇溶于5mL氯仿溶剂中，摇晃均匀。于100mL圆底烧瓶中，40℃下，旋转蒸发20分钟去除溶剂。在室温下真空干燥11小时，去除残留溶剂。然后再加入10mLPBS，在62℃，功率为300W，水浴条件下超声35分钟，后得到澄清透明的脂质体溶液。用0.22μm的微孔过滤水膜过滤，在4℃冰箱保存。(2)取5mL步骤(1)得到的脂质体溶液，加入0.25mL的碳酸钾，80μL氯金酸，10μL盐酸羟胺，300r/s避光下搅拌4小时，去离子水洗后，11000r/s离心后即得到纳米多孔金颗粒。所得到的纳米多孔金颗粒的平均粒径为123nm，平均孔径为26nm。实施例3(1)22mgDPPC、1.2mgDOPE和6mg胆固醇溶于5mL氯仿溶剂中，摇晃均匀。于100mL圆底烧瓶中，40℃下，旋转蒸发20分钟去除溶剂。在室温下真空干燥12小时，去除残留溶剂。然后再加入10mLPBS，在65℃，功率为300W，水浴条件下超声35分钟，后得本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种纳米多孔金颗粒，其特征在于，所述纳米多孔金颗粒内部为脂质体膜，外层是多孔金；多孔金纳米粒子的尺寸为120～130nm，孔洞的尺寸为30～40nm。

【技术特征摘要】
1.一种纳米多孔金颗粒，其特征在于，所述纳米多孔金颗粒内部为脂质体膜，外层是多孔金；多孔金纳米粒子的尺寸为120～130nm，孔洞的尺寸为30～40nm。2.一种纳米多孔金颗粒的制备方法，其特征在于，该制备方法借助二棕榈酰磷脂酰胆碱和二油酰磷脂酰乙醇胺通过旋蒸、真空干燥、超声水化、过膜后形成的脂质体为生物模板，在其表面利用盐酸羟胺一步还原氯金酸，去离子水洗两遍去除残留溶剂后，即得到纳米多孔金颗粒。3.如权利要求2所述的纳米多孔金颗粒制备方法，其特征在于，脂质体生物模板法包括如下步骤：首先将二棕榈酰磷脂酰胆碱和二油酰磷脂酰乙醇胺与胆固醇溶液均匀分散于氯仿中，旋转蒸发去除溶剂则形成脂质体生物膜，室温下真空干燥，去除残留溶剂，随后加入磷酸盐缓冲溶剂进行水化，60～65℃下超声、过膜，制备得到脂质体膜；随后再将上述的脂质体溶液加入到的多孔金生长液中，以所述的脂质体膜为模板，借助所述的多孔金生长液，使得脂质体膜表面沉积生成纳米多孔金颗粒，去离子水洗后，离心即得到纳米多孔金颗粒。4.如权利要求3所述的纳米多孔金颗粒制备方法，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘惠玉，张凤荣，汪顺浩，
申请(专利权)人：北京化工大学，
类型：发明
国别省市：北京,11