一种以苦楝为原料经微生物发酵制备杀虫剂的方法技术

本发明专利技术提供了一种制备生物源杀虫剂的技术。其工艺特点是以苦楝为原料，利用保存于中国典型培养物保藏中心的，保藏编号为：CCTCCNO：M2013283的解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)H47和市售短小芽孢杆菌及市售苏云金杆菌混合发酵。原料适当打碎后加菌种100mL，加水10L，25℃—30℃发酵3‑12d，过滤后获得成品。本发明专利技术制备方法及过程中无污染安全可靠，发酵时间周期短，工艺环节少，简单易操作，可节省投资和运行费用。与传统化学药剂相比，其具绿色安全，环境友好等优势，且促生菌本身还有较好的杀虫防病和促生作用，拥有广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种以苦楝为原料经微生物发酵制备杀虫剂的方法
本专利技术涉及到解一株淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)H47和短小芽孢杆菌及苏云金杆菌微生物发酵苦楝制备植物源杀虫剂的生产方法，属于微生物和发酵

技术介绍
苦楝(Meliaazedarach)为楝科落叶乔木植物，高10-20m；树皮灰褐色，纵裂。分枝广展，小枝有叶痕。叶为2-3回奇数羽状复叶，长20-40cm；小叶对生，卵形、椭圆形至披针形，顶生一片通常略大，长3-7cm，宽2-3cm，先端短渐尖，基部楔形或宽楔形，多少偏斜，边缘有钝锯齿，幼时被星状毛，后两面均无毛，侧脉每边12-16条，广展，向上斜举。圆锥花序约与叶等长，无毛或幼时被鳞片状短柔毛；花芳香；花萼5深裂，裂片卵形或长圆状卵形，先端急尖，外面被微柔毛；花瓣淡紫色，倒卵状匙形，长约1cm，两面均被微柔毛，通常外面较密；雄蕊管紫色，无毛或近无毛，长7-8mm，有纵细脉，管口有钻形、2-3齿裂的狭裂片10枚，花药10枚，着生于裂片内侧，且与裂片互生，长椭圆形，顶端微凸尖；子房近球形，5-6室，无毛，每室有胚珠2颗，花柱细长，柱头头状，顶端具5齿，不伸出雄蕊管。核果球形至椭圆形，长1-2cm，宽8-15mm，内果皮木质，4-5室，每室有种子1颗；种子椭圆形。花期4-5月，果期10-12月。生于旷野或路旁，常栽培于屋前房后。该植物在湿润的沃土上生长迅速，对土壤要求不严，在酸性土、中性土与石灰岩地区均能生长，是平原及低海拔丘陵区的良好造林树种，在村边路旁种植更为适宜。该种是材用植物，亦是药用植物，其花、叶、果实、根皮均可入药，用根皮可驱蛔虫和钩虫，但有毒，用时要严遵医嘱，根皮粉调醋可治疥癣，用苦楝子做成油膏可治头癣。此外，果核仁油可供制润滑油和肥皂等。根据各家对苦楝的研究，发现苦楝也有杀虫的效果，其中的的川楝素对菜青虫等具有很强的胃毒作用，可以破坏中肠组织，阻断神经传导而导致害虫麻痹、昏迷、死亡，因而可用于制备植物源杀虫剂。植物源杀虫剂是直接利用或提取植物的根、茎、叶、花、果、种子等或利用其次生代谢物质制成具有杀虫作用的活性物质。与生物农药一样，植物源杀虫剂源于天然，与环境相容，可在环境中降解或代谢为简单的天然化合物。利用合适的植物促生菌发酵苦楝，不仅有利于生理活性物质的提取，还不易造成活性物质的失活，促生菌本身还有较好的杀虫防病和促生作用。有利于改善植物生长和增强杀虫效果，有利于环境保护和苦楝植物本身的有效利用。
技术实现思路
针对现有技术存在的上述缺陷，本专利技术利用苦楝植物为原料，用2013年6月24日保存于中国典型培养物保藏中心的，保藏编号为：CCTCCNO：M2013283的解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)H47(该菌株以下简称：解淀粉芽孢杆菌H47CCTCCM2013283)和市售短小芽孢杆菌及市售苏云金杆菌发酵制备植物源杀虫剂，有利于改善植物生长和增强杀虫效果，有利于环境保护。本专利技术的发酵技术方案：1)菌种准备：将解淀粉芽孢杆菌H47CCTCCM2013283和市售短小芽孢杆菌、市售苏云金杆菌分别接种于种子培养基，于30℃，250r/min震荡培养12h；所述种子培养基成分按g/L计为：蛋白胨10，酵母膏5，NaCl10，其余成分为水，121℃高压灭菌15min，调整pH至7.0。按一定比例混合做种子。2)发酵液准备：选用质量优良的苦楝，用水冲洗，70％—75％酒精浸泡3min，用水洗净，经搅碎机搅碎后待用。3)发酵罐空消及空气管道消毒：按相关说明书进行发酵罐空消。4)发酵液实消：将步骤2所得苦楝放入发酵罐中，补充自来水至终体积为10L，按相关说明书进行实消灭菌。5)接种培养：当发酵罐温度降至37℃时，将步骤1所得种子按体积比1％的接种量，接种至装有苦楝的发酵罐中，25—30℃条件下培养3—12天，设置工艺要求的通气量并保持罐压，设置各其他培养参数培养。6)出料：培养完毕，放出发酵液，过滤，过滤后所得发酵液即为杀虫剂成品。本专利技术的有益效果：本专利技术提供了发酵苦楝制得一种生物源杀虫剂的方法。本专利技术制备方法及过程中无污染安全可靠，发酵时间周期短，工艺环节少，简单易操作，可节省投资和运行费用。与传统化学药剂相比，其具绿色安全，环境友好等优势，且促生菌本身还有较好的杀虫防病和促生作用，拥有广阔的应用前景。具体实施方法：下面结合实施例对本专利技术进行进一步描述。以下实施例仅为本专利技术的几个具体实施例，但本专利技术的设计构思并不局限于此，凡利用此构思对本专利技术进行非实质性的改动，均应属于侵犯本专利技术保护范围的行为。实施例11)菌种准备：将解淀粉芽孢杆菌H47CCTCCM2013283和市售短小芽孢杆菌、市售苏云金杆菌分别接种于种子培养基，于30℃，250r/min震荡培养12h；所述种子培养基成分按g/L计为：蛋白胨10，酵母膏5，NaCl10，其余成分为水，121℃高压灭菌15min，调整pH至7.0。按1:1:2混合做种子。2)发酵液准备：选用质量优良的苦楝，用水冲洗，70％—75％酒精浸泡3min，用水洗净，经搅碎机搅碎后待用。3)发酵罐空消及空气管道消毒：按相关说明书进行发酵罐空消。4)发酵液实消：将步骤2所得苦楝放入发酵罐中，补充自来水至终体积为10L，按相关说明书进行实消灭菌。5)接种培养：当发酵罐温度降至37℃时，将步骤1所得种子按体积比1％的接种量，接种至装有苦楝的发酵罐中，25℃条件下培养6天，设置工艺要求的通气量并保持罐压，设置各其他培养参数培养。6)出料：培养完毕，放出发酵液，过滤，过滤后所得发酵液即为杀虫剂成品。实施例21)菌种准备：将解淀粉芽孢杆菌H47CCTCCM2013283和市售短小芽孢杆菌、市售苏云金杆菌分别接种于种子培养基，于30℃，250r/min震荡培养12h；所述种子培养基成分按g/L计为：蛋白胨10，酵母膏5，NaCl10，其余成分为水，121℃高压灭菌15min，调整pH至7.0。按1:1:2混合做种子。2)发酵液准备：选用质量优良的苦楝，用水冲洗，70％—75％酒精浸泡3min，用水洗净，经搅碎机搅碎后待用。3)发酵罐空消及空气管道消毒：按相关说明书进行发酵罐空消。4)发酵液实消：将步骤2所得苦楝放入发酵罐中，补充自来水至终体积为10L，按相关说明书进行实消灭菌。5)接种培养：当发酵罐温度降至37℃时，将步骤1所得种子按体积比1％的接种量，接种至装有苦楝的发酵罐中，25℃条件下培养9天，设置工艺要求的通气量并保持罐压，设置各其他培养参数培养。6)出料：培养完毕，放出发酵液，过滤，过滤后所得发酵液即为杀虫剂成品。实施例31)菌种准备：将解淀粉芽孢杆菌H47CCTCCM2013283和市售短小芽孢杆菌、市售苏云金杆菌分别接种于种子培养基，于30℃，250r/min震荡培养12h；所述种子培养基成分按g/L计为：蛋白胨10，酵母膏5，NaCl10，其余成分为水，121℃高压灭菌15min，调整pH至7.0。按1:1:2混合做种子。2)发酵液准备：选用质量优良的苦楝，用水冲洗，70％—75％酒精浸泡3min，用水洗净，经搅碎机搅碎后待用。3)发酵罐空消及空气管道消毒：按相关说明书进行发酵罐空消。4)本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种发酵苦楝制备生物源杀虫剂的方法。其特征是以苦楝为原料，添加菌种发酵制备杀虫剂，该方法包括以下步骤：1)菌种准备：将解淀粉芽孢杆菌H47CCTCCM2013283和市售短小芽孢杆菌、市售苏云金杆菌分别接种于种子培养基，于30℃，250r/min震荡培养12h；所述种子培养基成分按g/L计为：蛋白胨10，酵母膏5，NaCl 10，其余成分为水，121℃高压灭菌15min，调整pH至7.0。按一定比例混合做种子。2)发酵液准备：选用质量优良的苦楝，用水冲洗，70％—75％酒精浸泡3min，用水洗净，经搅碎机搅碎后待用。3)发酵罐空消及空气管道消毒：按相关说明书进行发酵罐空消。4)发酵液实消：将步骤2所得苦楝放入发酵罐中，补充自来水至终体积为10L，按相关说明书进行实消灭菌。5)接种培养：当发酵罐温度降至37℃时，将步骤1所得种子按体积比1％的接种量，接种至装有苦楝的发酵罐中，25—30℃条件下培养3—12天，设置工艺要求的通气量并保持罐压，设置各其他培养参数培养。6)出料：培养完毕，放出发酵液，过滤，过滤后所得发酵液即为杀虫剂成品。

【技术特征摘要】
1.一种发酵苦楝制备生物源杀虫剂的方法。其特征是以苦楝为原料，添加菌种发酵制备杀虫剂，该方法包括以下步骤：1)菌种准备：将解淀粉芽孢杆菌H47CCTCCM2013283和市售短小芽孢杆菌、市售苏云金杆菌分别接种于种子培养基，于30℃，250r/min震荡培养12h；所述种子培养基成分按g/L计为：蛋白胨10，酵母膏5，NaCl10，其余成分为水，121℃高压灭菌15min，调整pH至7.0。按一定比例混合做种子。2)发酵液准备：选用质量优良的苦楝，用水冲洗，70％—75％酒精浸泡3min，用水洗净，经搅碎机搅碎后待用。3)发酵罐空消及空气管道消毒：按相关说明书进行发酵罐空消。4)发酵液实消：将步骤2所得苦楝放入发酵罐中，补充自来水至终体积为10L，按相关说明书进行实消灭菌。5)接种培养：当发酵罐温度降至37℃时，将步骤1所得种子按体积比1％的接种量，接种至装有苦楝的发酵罐中，25—30℃条件下培养3—12天，设置工艺要求的通气量并保持罐压，设置各其他培养参数培养。6)出料：培养完毕，放出发酵液，过滤，过滤后所得发酵液即为杀虫剂成品。...

【专利技术属性】
技术研发人员：廖祥儒，窦欣，田乔鹏，蔡宇杰，管政兵，
申请(专利权)人：江南大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32