笼型八聚(乙炔基二甲基硅氧)倍半硅氧烷及其合成方法技术

技术编号:13065689 阅读:173 留言:0更新日期:2016-03-24 02:52
本发明专利技术涉及一种笼型八聚(乙炔基二甲基硅氧)倍半硅氧烷的合成方法,(1)利用格氏反应合成1,3‑二乙炔基‑1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷;(2)1,3‑二乙炔基‑1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷水解得到乙炔基二甲基硅醇,采用氯化剂将硅羟基氯化,得到乙炔基二甲基氯硅烷;(3)使用正硅酸乙酯,在四甲基氢氧化铵提供的碱性条件下水解缩合,得到笼型八聚四甲基铵硅酸盐;(4)笼型八聚四甲基铵硅酸盐与乙炔基二甲基氯硅烷反应得到笼型八聚(乙炔基二甲基硅氧)倍半硅氧烷。本发明专利技术得到的笼型八聚(乙炔基二甲基硅氧)倍半硅氧烷带有端炔基,具备优良的耐高温性能,反应活性高,可制备纳米POSS材料;在空间、医用等功能性材料上可获得应用,具有很好的发展应用前景。

【技术实现步骤摘要】
【专利说明】
本专利技术涉及材料化学
,具体地说,是一种笼型八聚(乙炔基二甲基硅氧) 倍半硅氧烷及其合成方法。 【
技术介绍
】 多面体低聚倍半硅氧烷(Polyhedraloligomericsilsesquioxane,以下简称 P0SS)是一类具有特殊分子结构的有机娃化物,其分子以无机娃氧骨架为核心,在多面体的 每个顶点处可接上有机基团或活性官能团。由于P0SS结构特殊,将其加入聚合物体系中, 能够显著改善有机聚合物的热性能、机械性能及生物体系相容性等【张立培.官能化笼型 倍半硅氧烷(P0SS)的合成与表征及其环氧树脂复合材料性能研究.北京,北京化工大 学,2004.】。使用非活性P0SS,通过物理共混法得到的P0SS基高分子材料性能不稳定,容易 发生相分离;而使用活性P0SS,通过化学方法,可直接将P0SS引入高分子骨架中,使含P0SS 的高分子纳米杂化材料具有有机和无机材料的综合性能。因此活性P0SS的研究显得尤为 重要,将P0SS进行官能化得到合适的活性官能团,可进一步与聚合物等反应。 Xingyi Huang等使用八乙烯基P0SS改性低密度聚乙烯(LDPE),极少的P0SS添 加量就能够得到具有低介电常数和低介电损耗的LDPE材料【Xingyi Huang,Liyuan Xie, Pingkai Jiang, et al. , Morphology studies and ac electrical property of low density polyethylene/octavinyl polyhedral oligomeric silsesquioxane composite dielectrics,European Polymer Journal,2009,45,2172-2183】。Yonghong Liu等将八叠 氮丙基P0SS作为核,制备了星型聚(ε-己内酯)(PLC),比线型PLC具有更高的熔点及更低 的表面自由會κ【Yonghong Liu,Xingtian Yang,Weian Zhang,Sixun Zheng,Star-shaped p〇ly( ε-carprolactone)with polyhedral oligomeric silsesquioxane core, Polymer, 2006,47,6814-6825】。Xinyan Su等利用硅氢加成反应,使八氢P0SS与不同结构的偶氮 苯发色团反应,得到各种结构具有优良光限幅性能和热稳定性的光限幅材料【Xinyan Su, Shanyi Guang, Hongyao Xu, et al.,Controllable preparation and optical limiting properties of POSS-based functional hybrid nanocomposites with different molecular architectures,Macromolecules,2009,42,8969-8976】。 在众多官能化P0SS中,含有端炔基的P0SS具有优异的反应活性及分子设计性, 可通过叠氮-炔点击化学反应,单体加成聚合反应等手段对聚合物进行改性。由于端炔 基的存在,在加热过程中即可与炔基树脂发生交联反应,得到P0SS纳米改性的炔基树脂。 目前对端炔基P0SS的研究较少,Weian Zhang等制备了单端炔基P0SS,利用其端炔基,结 合ATPR和点击化学制备了含P0SS的单-,双-及五-遥爪聚苯乙烯【Weian Zhang,Axel Η· E. Muller,A "Click Chemistry',Approach to Linear and Star-Shaped Telechelic POSS-Containing Hybrid PolymersJacromoleculesJOlCUSJHSUSSLHaibo Fan等 制备了八端炔丙氨基苯基P0SS,利用其与芳基乙炔树脂(PAA)共混,得到了热稳定性及热 氧稳定性更好的新型树脂【Haibo Fan,Xiangmei Li,Yanlin Liu,Rongjie Yang,Curing and Thermal Behaviors of Inorganic-〇rganic Hybrid Polyarylacetylene Resins with Polyhedral Oligomeric Octa(propargylaminophenyl)silsesquioxane,Journal of Applied Polymer Science,2013,4361-4367】。 本专利技术通过使用亚铜离子催化剂,合成了 1,3_二乙炔基-1,1,3,3-四甲基二硅氧 烷,并进一步合成了新型八端炔基P0SS,即笼型八聚(乙炔基二甲基硅氧)倍半硅氧烷,可 将其固化成一种新型的无机纳米材料,也可用于多种树脂(带有不饱和碳键、硅氢键、叠氮 基团等)的改性。 【
技术实现思路
】 本专利技术的目的在于克服现有技术的不足,提供一种笼型八聚(乙炔基二甲基硅 氧)倍半硅氧烷及其合成方法。 笼型八聚(乙炔基二甲基硅氧)倍半硅氧烷和笼型八聚乙炔基二甲基硅氧倍半硅 氧烧为同一个材料。 本专利技术的目的是通过以下技术方案来实现的: 一种笼型八聚(乙炔基二甲基硅氧)倍半硅氧烷,其化学结构式为: -种笼型八聚(乙炔基二甲基硅氧)倍半硅氧烷的合成方法,其具体步骤为: (1)米用1,3_二氯_1,1,3, 3-四甲基二硅氧烷为原料,利用格氏反应合成1,3_二 乙炔基-1,1,3, 3-四甲基二硅氧烷; (2) 1,3~ 二乙炔基-1,1,3, 3-四甲基二硅氧烷水解得到乙炔基^甲基娃醇,米用 氯化剂将硅羟基氯化,得到乙炔基二甲基氯硅烷; (3)使用正硅酸乙酯,在四甲基氢氧化铵提供的碱性条件下水解缩合,得到笼型八 聚四甲基铵硅酸盐; (4)笼型八聚四甲基铵硅酸盐与乙炔基二甲基氯硅烷反应得到笼型八聚(乙炔基 二甲基硅氧)倍半硅氧烷;所述反应过程如反应式(1)-(4)所示: -种笼型八聚(乙炔基二甲基硅氧)倍半硅氧烷的合成方法,其具体步骤为: (1) 1,3-乙炔基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷中间体I的合成,采用格氏试剂法来合 成: 在氮气保护条件下,往带有冷凝管的四口圆底烧瓶中加入1,3_二氯-1,1,3,3-四 甲基二硅氧烷、乙炔基格氏试剂、催化剂及溶剂;搅拌下进行反应,反应温度为20~KKTC, 优选为45~80°C,反应时间为1~10h,优选4~8h;反应结束后除去溶剂,有大量沉淀析 出,用正戊烷洗涤沉淀后过滤,将滤液减压蒸馏得到无色透明液体状的1,3_二乙炔基-1, 1,3,3_四甲基二硅氧烷中间体I; 乙炔基格氏试剂为乙炔基氯化镁; 乙炔基格氏试剂与1,3-二氯_1,1,3, 3-四甲基二硅氧烷的摩尔比为2 : 1; 溶剂与1,3_二氯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的摩尔比为2 : 1 ;催化剂为Cu(PPh3)3Br; 催化剂与1,3-二氯_1,1,3, 3-四甲基二硅氧烷的摩尔比为0~1 : 250,优选 0. 1~0. 3 :本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种笼型八聚(乙炔基二甲基硅氧)倍半硅氧烷,其特征在于,其化学结构式为:

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:黄发荣步晓君周燕闫德强
申请(专利权)人:华东理工大学
类型:发明
国别省市:上海;31

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