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一种钒酸银复合光催化材料的制备及应用制造技术

技术编号:13008856 阅读:172 留言:0更新日期:2016-03-10 22:24
本发明专利技术提供了一种钒酸银复合光催化材料的制备。其制备方法包括:将2.5mmol偏钒酸氨前驱体和0.500g P123加入30mL包含2mL1mol/L硝酸(HNO3)的蒸馏水中。室温下搅拌7h,加入2.5mmol硝酸银。再搅拌1h后,将得到的溶液转移到高压釜内并在150℃下热处理24h,所得产物冷却至室温,研磨可得黄色AgVO3粉末。所得到的沉淀物过滤后分别用蒸馏水和丙酮洗涤,并在70℃的烘箱中干燥12h。将10g三聚氰胺放入有盖坩埚,置于高压釜中以20℃/min升温速率在520℃热处理4h,所得产物冷却至室温,研磨可得黄色g-C3N4粉末。将g-C3N4粉末溶于甲醇溶液,超声30min。将所制备AgVO3粉末加入上述悬浮液,室温搅拌24h。将产物通过离心收集,用蒸馏水洗涤,并在70℃的烘箱中干燥24h。将产物在马弗炉内250℃热处理1h。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及复合半导体材料制备和应用领域,尤其是一种钒酸银复合光催化材料的制备及应用
技术介绍
随着室内空气污染越来越严重,许多研究者开始将光催化技术应用到环境净化领域上。与传统的处理方法相比,光催化氧化法降解有机污染物具有能耗低、操作简便、反应条件温和及二次污染较少等优点。无论是光催化分解水制备清洁的氢能源还是光催化降解有机污染物,其核心技术都是开发具有高量子转换效率的光催化材料。虽然,TiO2是主要的光催化材料,但由于TiO2的光学带隙为3.2eV,只有对低于400nm波长的光才有响应,即只对紫外光吸收,对可见光没有吸收。所以,太阳能利用率很低。因此,寻找具有可见光响应的高量子转换效率的光催化材料,成为了目前光催化领域的研究热点。Ag3VO4的价带由Ag的4d轨道和O的2p轨道杂化而成,而其导带由Ag的5s轨道和V的3d轨道杂化而成。杂化的价带结构具有比单一O的2p更活跃的能级,导致了更窄的禁带宽度。而通过g-C3N4复合制成的g-C3N4/AgVO3材料,进一步扩展对光的响应范围,成为又一种具有前景的可见光响应光催化剂。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种钒酸银复合光催化材料的制备方法。本专利技术的技术方案是:一种钒酸银复合光催化材料g-C3N4/AgVO3的制备方法。具体步骤如下:(1)将2.5mmol偏钒酸氨前驱体和0.500gP123加入30mL包含2mL1mol/L硝酸(HNO3)的蒸馏水中。(2)室温下搅拌7h,加入2.5mmol硝酸银。(3)再搅拌1h后,将得到的溶液转移到高压釜内并在150℃下热处理24h,所得产物冷却至室温,研磨可得黄色AgVO3粉末。(4)所得到的沉淀物过滤后分别用蒸馏水和丙酮洗涤,并在70℃的烘箱中干燥12h。(5)将10g三聚氰胺放入有盖坩埚,置于高压釜中以20℃/min升温速率在520℃热处理4h,所得产物冷却至室温,研磨可得黄色g-C3N4粉末。(6)将g-C3N4粉末溶于甲醇溶液,超声30min。(7)将所制备AgVO3粉末加入上述悬浮液,室温搅拌24h。(8)将产物通过离心收集,用蒸馏水洗涤,并在70℃的烘箱中干燥24h。(9)将产物在马弗炉内250℃热处理1h。附图说明图1为专利技术化合物的扫描电子显微镜照片。具体实施方式具体实施方式一将2.5mmol偏钒酸氨前驱体和0.500gP123加入30mL包含2mL1mol/L硝酸(HNO3)的蒸馏水中。室温下搅拌7h,加入2.5mmol硝酸银。再搅拌1h后,将得到的溶液转移到高压釜内并在150℃下热处理24h,所得产物冷却至室温,研磨可得黄色AgVO3粉末。所得到的沉淀物过滤后分别用蒸馏水和丙酮洗涤,并在70℃的烘箱中干燥12h。将10g三聚氰胺放入有盖坩埚,置于高压釜中以20℃/min升温速率在520℃热处理4h,所得产物冷却至室温,研磨可得黄色g-C3N4粉末。将g-C3N4粉末溶于甲醇溶液,超声30min,将0.04gAgVO3纳米线粉末加入到上述悬浮液中,并不断搅拌24小时。将所得产物通过离心收集,并用蒸馏水洗涤,并在烘箱70℃下干燥24小时。最后,将产物在马弗炉内250℃热处理1小时。得到10%的样品。具体实施方式二与方式一相同,不同的是,将0.08gAgVO3纳米线粉末加入到上述悬浮液中,并不断搅拌24小时。将所得产物通过离心收集,并用蒸馏水洗涤,并在烘箱70℃下干燥24小时。最后,将产物在马弗炉内250℃热处理1小时。得到20%的样品。具体实施方式二与方式一相同,不同的是,将0.12gAgVO3纳米线粉末加入到上述悬浮液中,并不断搅拌24小时。将所得产物通过离心收集,并用蒸馏水洗涤,并在烘箱70℃下干燥24小时。最后,将产物在马弗炉内250℃热处理1小时。得到30%的样品。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种钒酸银(Ag3VO4)纳米线光催化材料的制备方法,包括以下几个步骤: (1)将2.5mmol偏钒酸氨前驱体和0.500g P123加入30mL包含2mL 1mol/L硝酸(HNO3)的蒸馏水中。 (2)室温下搅拌7h,加入2.5mmol硝酸银。 (3)再搅拌1h后,将得到的溶液转移到高压釜内并在150℃下热处理24h,所得产物冷却至室温,研磨可得黄色AgVO3粉末。 (4)所得到的沉淀物过滤后分别用蒸馏水和丙酮洗涤,并在70℃的烘箱中干燥12h。 (5)将10g三聚氰胺放入有盖坩埚,置于高压釜中以20℃/min升温速率在520℃热处理4h,所得产物冷却至室温,研磨可得黄色g‑C3N4粉末。 (6)将g‑C3N4粉末溶于甲醇溶液,超声30min。 (7)将所制备AgVO3粉末加入上述悬浮液,室温搅拌24h。 (8)将产物通过离心收集,用蒸馏水洗涤,并在70℃的烘箱中干燥24h。 (9)将产物在马弗炉内250℃热处理1h。

【技术特征摘要】
1.一种钒酸银(Ag3VO4)纳米线光催化材料的制备方法,包括以下几个步骤:
(1)将2.5mmol偏钒酸氨前驱体和0.500gP123加入30mL包含2mL1mol/L硝酸(HNO3)的蒸馏水中。
(2)室温下搅拌7h,加入2.5mmol硝酸银。
(3)再搅拌1h后,将得到的溶液转移到高压釜内并在150℃下热处理24h,所得产物冷却至室温,研磨可得黄色AgVO3粉末。
(4)所得到的沉淀物过滤后分别用蒸馏水和丙酮洗涤,并在70℃的烘箱中干燥12h。
(5)将10g三聚氰胺放入有盖坩埚,置于高压釜中以20℃/min升温速率在520℃热处理4h,所得产物冷却至室温,研磨可得黄色g-C3N4粉末。
(6)将g-C3N4粉末溶于甲醇溶液,超声30min。
(7)将所制备AgVO3粉末加入上述悬浮液,室温搅拌24h。
(8)将产物通过离心收集,用蒸馏水洗涤,...

【专利技术属性】
技术研发人员:史海峰周长平
申请(专利权)人:江南大学
类型:发明
国别省市:江苏;32

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