2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法技术

技术编号:10607625 阅读:267 留言:0更新日期:2014-11-05 17:48
本发明专利技术公开了一种2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法。包括以下步骤:以醇为溶剂,1,2-苯并异噻唑啉-3-酮加入醇中;将碱加入至上述混合后的醇溶液中;在一定温度下,加入一定量磺酸类正丁酯或磷酸类正丁酯,3-24小时后生成2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮。本发明专利技术的有益效果:污染小,反应的选择性高,收率也高,具有极高的经济效益。

【技术实现步骤摘要】
,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法【专利摘要】本专利技术公开了一种,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法。包括以下步骤:以醇为溶剂,1,2-苯并异噻唑啉-3-酮加入醇中;将碱加入至上述混合后的醇溶液中;在一定温度下,加入一定量磺酸类正丁酯或磷酸类正丁酯,3-24小时后生成,2-苯并异噻唑啉-3-酮。本专利技术的有益效果:污染小,反应的选择性高,收率也高,具有极高的经济效益。【专利说明】2- 丁基-1, 2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法
本专利技术涉及一种2- 丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法,属于精细化工领域。
技术介绍
,2-苯并异噻唑啉-3-酮作为一种广谱、高效的工农业杀菌剂,广泛应用于高分子聚合物、木制家具、金属加工液等的杀菌与防腐。现在常用的两种合成方法如下:1、以2,2’ - 二硫代二苯甲酸为起始原料,经过酰氯化,然后与正丁胺反应生成2,2’ - 二硫代二苯甲酰胺,最后二硫键通过卤素、双氧水或者氧气断键,环合成2- 丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮,或者2,2’ - 二硫代二苯甲酰胺与焦亚硫酸钠反应生成Bunte盐,在碱性条件下环合成2- 丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮。 【权利要求】1.一种2- 丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法,其特征在于包括以下步骤: 以醇为溶剂,I, 2-苯并异噻唑啉-3-酮加入醇中; 将碱加入至上述混合后的醇溶液中; 在一定温度下,滴加一定量磺酸类正丁酯或磷酸类正丁酯,3-24小时后生成,2-苯并异噻唑啉-3-酮。2.根据权利要求1所述的,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法,其特征在于:所述醇为甲醇、乙醇、丙醇等低级烷基醇中的一种或几种的组合,特别优选甲醇或乙醇。3.根据权利要求1所述的,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法,其特征在于:其中所述磺酸类正丁酯为甲基磺酸正丁酯、对甲基苯磺酸正丁酯、对硝基苯磺酸正丁酯、苯磺酸正丁酯或其他磺酸基正丁酯中的任一种或几种,所述的磷酸类正丁酯为磷酸三丁酯等,特别优选的甲基磺酸正丁酯。4.根据权利要求1所述的,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法,其特征在于:其中所述磺酸类正丁酯与1,2_苯并异噻唑啉-3-酮的摩尔比例为0.95:1到1.05:1 ;磷酸类正丁酯与1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的摩尔比例为0.50:1。5.根据权利要求1所述的,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法,其特征在于:其中所述的碱为醇钠、醇钾中的一种或几种,特别优选的是甲醇钠、乙醇钠。6.根据权利要求1所 述的,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法,其特征在于:其中所述的碱与1,2_苯并异噻唑啉-3-酮的摩尔比例为0.95:1到1.05:1。7.根据权利要求1所述的,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法,其特征在于:其中所述温度为-10-45 °C,特别优选的是0-30 °C。【文档编号】C07D275/04GK104130206SQ201410401155【公开日】2014年11月5日 申请日期:2014年8月15日 优先权日:2014年8月15日 【专利技术者】顾振鹏, 刘海龙, 王勇, 王丽, 张晓娜, 李水明 申请人:大连百傲化学股份有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种2‑丁基‑1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的合成方法,其特征在于包括以下步骤:以醇为溶剂,1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮加入醇中;将碱加入至上述混合后的醇溶液中;在一定温度下,滴加一定量磺酸类正丁酯或磷酸类正丁酯,3‑24小时后生成2‑丁基‑1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:顾振鹏刘海龙王勇王丽张晓娜李水明
申请(专利权)人:大连百傲化学股份有限公司
类型:发明
国别省市:辽宁;21

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